sodium 1,1-dichloro-2,2,2-trifluoroethanesulfinate | 94720-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: sodium 1,1-dichloro-2,2,2-trifluoroethanesulfinate
• 英文别名: 1,1-Dichloro-2,2,2-trifluoroethane-1-sulfinic acid sodium salt；sodium;1,1-dichloro-2,2,2-trifluoroethanesulfinate
• CAS: 94720-82-8
• 化学式: C₂Cl₂F₃O₂S*Na
• 分子量: 238.978
• InChiKey: SZRJQRKPFPVNRP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.44
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 1,1-dichloro-2,2,2-trifluoroethanesulfinate 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HUANG, WEI-YUAN;CHEN, JIAN-LONG, ACTA CHIM. SIN., 45,(1987) N 5, 445-449

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯三氟乙烷 在 sodium disulfite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 以19%的产率得到sodium 1,1-dichloro-2,2,2-trifluoroethanesulfinate
  参考文献：
  名称：

  Studies on sulfinatodehalogenation. XXIX. The sulfinatodehalogenation of primary polyfluoroalkyl iodides and bromides by sodium disulfite

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02964-g

文献信息

• Process for the preparation of perhaloalkanesulfinic and -sulfonic
  申请人：Rhone-Poulenc Chimie

  公开号：US04866190A1

  公开（公告）日：1989-09-12

  A process for the preparation of perhaloalkanesulfinic and -sulfonic acids and derivatives of these acids. A perhaloalkanesulfinic acid salt is prepared by contacting a metal hydroxymethanesulfinate (preferably, a sodium, zinc or copper hydroxymethanesulfinate) with a perhaloalkyl halide group, in a polar solvent. Optionally, the perhaloalkanesulfinic acid salt is then converted to a perhaloalkanesulfinic or -sulfonic acid or a derivative of either of these acids.

  制备全卤代烷基磺酸和其衍生物的过程。通过将金属羟甲磺酸盐（最好是钠、锌或铜羟甲磺酸盐）与全卤代烷基卤化物基团在极性溶剂中接触，制备全卤代烷基磺酸盐。可选地，然后将全卤代烷基磺酸盐转化为全卤代烷基磺酸或磺酸或这些酸中任一的衍生物。
• Reaction of perfluoroalkanesulfinates with allyl and propargyl halides. A convenient synthesis of 3-(perfluoroalkyl)prop-1-enes and 3-(perfluoroalkyl)allenes
  作者：Changming Hu、Fengling Qing、Weiyuan Huang

  DOI：10.1021/jo00008a041

  日期：1991.4

  The reaction of perfluoroalkanesulfinates, R(f)CF2SO2Na, with allyl and propargyl halides, in the presence of (NH4)2S2O8, gave 3-(perfluoroalkyl)prop-1-enes (R(f)CH2CH = CH2) and 3-(perfluoroalkyl)allenes (R(f)CH = C = CH2), respectively, in good yield. Evidence is presented for a radical addition-elimination mechanism for the reaction. The reaction represents a synthetically viable and convenient route to such compounds.
• LANGLOIS, BERNARD;TORDEUX, MARC;WAKSELMAN, CLAUDE
  作者：LANGLOIS, BERNARD、TORDEUX, MARC、WAKSELMAN, CLAUDE

  DOI：——

  日期：——
• HU, CHANG-MING;QING, FENG-LING;HUANG, WEI-YUAN, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 2801-2804
  作者：HU, CHANG-MING、QING, FENG-LING、HUANG, WEI-YUAN

  DOI：——

  日期：——
• HUANG, WEI-YUAN;HUANG, BING-NAN;CHEN, JIAN-LONG, ACTA CHIM. SIN., 1986, 44, N 1, 45-50
  作者：HUANG, WEI-YUAN、HUANG, BING-NAN、CHEN, JIAN-LONG

  DOI：——

  日期：——