1-dipropylamino-2,7-octadiene | 35755-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-dipropylamino-2,7-octadiene
• 英文别名: (2E)-N,N-dipropylocta-2,7-dien-1-amine
• CAS: 35755-79-4
• 化学式: C₁₄H₂₇N
• 分子量: 209.375
• InChiKey: VUJHCBNLWSSTLX-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二正丙胺 、 1,3-丁二烯 在 sodium tetrahydroborate 、 三苯基膦 、 nickel dichloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-dipropylamino-2,7-octadiene
  参考文献：
  名称：

  胺和活性亚甲基化合物与丁1,3-二烯和异戊二烯的反应：镍，钴，铑和铱配合物的催化

  摘要：

  在NiCl 2 -Ph 3 P-NaBH 4，CoCl 2 -Ph 3 P-NaBH 4 -AI（OPr i）3和-存在下，buta -1,3-二烯与吗啉和二正丙胺的反应已显示IrCl 3可以产生两种异构体2：1和1：1加合物，前者占主导地位。在存在RhCI 3和CoCI 2 –Ph 3 P–NaBH 4的情况下，主要得到了1：1的加合物。当配体二异丙氧基苯基膦，三（邻甲苯基）亚磷酸酯和三（（尽管发现与最后一个配体仅形成2∶1的加合物，但是使用了亚磷酸邻-联苯基基）。向RhCl 3催化剂中添加三苯基膦和-ar基也有利于形成2：1加合物，并且少量的盐酸显着提高了IrCl 3的催化活性。已经研究了二乙胺，吡咯烷和苯胺的一些反应。NiCl 2 -Ph 3 P-NaBH 4催化苄基甲基酮和丙二酸二乙酯与1,3-丁二烯的反应，主要生成2：1的加合物。通过系统CoCI 2 -Ph 3 P-NaBH 4，需要先形成丙二酸二乙酯的钠盐才能与1

  DOI：

  10.1039/p29750001133

文献信息

• Beger, J.; Meier, F., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 1, p. 69 - 80
  作者：Beger, J.、Meier, F.

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric amination of butadiene by secondary amines, catalyzed-by low-valence nickel chiral complexes
  作者：U. M. Dzhemilev、R. N. Fakhretdinov、A. G. Telin、G. A. Tolstikov、A. A. Panasenko、E. V. Vasil'eva

  DOI：10.1007/bf00949662

  日期：1980.12
• Reactions of amines and active methylene compounds with buta-1,3-diene and isoprene: catalysis by nickel, cobalt, rhodium, and iridium complexes
  作者：Raymond Baker、Alan Onions、Roger J. Popplestone、Trevor N. Smith

  DOI：10.1039/p29750001133

  日期：——

  amounts of hydrochloric acid. Some reactions of diethylamine, pyrrolidine, and aniline have been studied. Reaction of benzyl methyl ketone and diethyl malonate with buta-1,3-diene catalysed by NiCl2–Ph3P–NaBH4 yields mainly the 2 : 1 adducts. With the system CoCI2-Ph3P-NaBH4, prior formation of the sodium salt of diethyl malonate was required for reaction with buta-1,3-diene.

  在NiCl 2 -Ph 3 P-NaBH 4，CoCl 2 -Ph 3 P-NaBH 4 -AI（OPr i）3和-存在下，buta -1,3-二烯与吗啉和二正丙胺的反应已显示IrCl 3可以产生两种异构体2：1和1：1加合物，前者占主导地位。在存在RhCI 3和CoCI 2 –Ph 3 P–NaBH 4的情况下，主要得到了1：1的加合物。当配体二异丙氧基苯基膦，三（邻甲苯基）亚磷酸酯和三（（尽管发现与最后一个配体仅形成2∶1的加合物，但是使用了亚磷酸邻-联苯基基）。向RhCl 3催化剂中添加三苯基膦和-ar基也有利于形成2：1加合物，并且少量的盐酸显着提高了IrCl 3的催化活性。已经研究了二乙胺，吡咯烷和苯胺的一些反应。NiCl 2 -Ph 3 P-NaBH 4催化苄基甲基酮和丙二酸二乙酯与1,3-丁二烯的反应，主要生成2：1的加合物。通过系统CoCI 2 -Ph 3 P-NaBH 4，需要先形成丙二酸二乙酯的钠盐才能与1