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1,3-Dimethyl-3-phenyl-cyclobuten | 37134-64-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-Dimethyl-3-phenyl-cyclobuten
英文别名
(1,3-Dimethylcyclobut-2-en-1-yl)benzene
1,3-Dimethyl-3-phenyl-cyclobuten化学式
CAS
37134-64-8
化学式
C12H14
mdl
——
分子量
158.243
InChiKey
VJPGDDUWRWDMLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Electronic structure and reactivity of small ring compounds. V. Reaction of some bicyclobutanes with various dienophiles
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00763a037
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙炔2-苯基-1-丙烯 在 C49H9B2F30N2(1-)*C31H48AuNP(1+) 作用下, 以 二氯甲烷-D2 为溶剂, 反应 18.0h, 以52%的产率得到1,3-Dimethyl-3-phenyl-cyclobuten
    参考文献:
    名称:
    咪唑基苯基(IMP)阴离子:调节溶解度和配位能力的模块化结构†
    摘要:
    抗衡阴离子对阳离子的溶液相反应性的影响取决于弱相互作用的微妙相互作用。尽管这些作用在合成和催化中得到了广泛认可,但探测和控制阴离子与阳离子的相互作用仍然是一个重大挑战。在这里,我们报告了IMP阴离子的合成,表征和反应性,IMP阴离子是一种具有配位能力的阴离子家族,可以针对给定的应用进行调整。阴离子坚固耐用,可与强碱性和酸性介质兼容,适用于分离不稳定的有机金属物质,并有效用作均相催化的抗衡阴离子。IMP阴离子分两步制备:用NaH对取代的2-苯基咪唑进行质子化,然后添加2当量。B(C 6 F 5)3。制备的阴离子具有一系列功能,包括硝基,酯,酰胺,胺和醇基。基于[钯(IPR)(C(O)C的光谱性质9 ħ 6 N)] [IMP-R],的配位能力[IMP-R] - BF之间的范围4 -和BAR ˚F 4 -,取决于R基团的极性。分离并表征了[L-Au-L'] [IMP-R]型金配合物,得到了(η2
    DOI:
    10.1039/c9dt03511g
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