di-tert-butylnitroxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: di-tert-butylnitroxide
• 英文别名: Di-tert-butylnitroxid；Di-t-butyl amine oxide；N-tert-butyl-2-methylpropan-2-amine oxide
• 化学式: C₈H₁₉NO
• 分子量: 145.245
• InChiKey: VSBKDWZVFWTSMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺-2-丁烯 、 di-tert-butylnitroxide 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(1-butenyl)-N,N-di-tert-butylhydroxylaminaether
  参考文献：
  名称：

  Di-tert-butyl nitroxide quenching of the photoaddition of olefins to the carbon-nitrogen double bond of 3-ethoxyisoindolenone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00461a027
• 作为产物：
  描述：

  N-methylene-tert-butylamine N-oxide 、 叔丁胺 在 lead dioxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 di-tert-butylnitroxide 、 N1,N2-Di-tert-butylformamidinyl-N1-oxid
  参考文献：
  名称：

  Aurich, Hans Guenter; Duggal, Suresh K.; Hoehlein, Peter, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 7, p. 2440 - 2449

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quantum Yields of the Initiation Step and Chain Propagation Turnovers in S_RN1 Reactions:  Photostimulated Reaction of 1-Iodo-2-methyl-2-phenyl Propane with Carbanions in DMSO
  作者：Juan E. Argüello、Alicia B. Peñéñory、Roberto A. Rossi

  DOI：10.1021/jo001141m

  日期：2000.10.1

  Neophyl radicals were generated by photoinduced electron transfer (PET) from a suitable donor to the neophyl iodide (1, 1-iodo-2-methyl-2-phenylpropane). The PET reaction of 1 with the enolate anion of cyclohexenone (2) afforded mainly the reduction products tert-butylbenzene (5) and the rearranged isobutylbenzene (6), arising from hydrogen abstraction of the neophyl radical (15) and the rearranged

  通过合适的供体向合适的新生物碘化物（1，1-iodo-2-methyl-2-phenylpropane）的光诱导电子转移（PET）产生新生物自由基。1与环己烯酮的烯酸酯阴离子的PET反应（2）主要产生还原产物叔丁基苯（5）和重排的异丁苯（6），这是由于新叶自由基（15）和重排的自由基16中间体的氢提取引起的， 分别。在作为自由基陷阱的二叔丁基硝基氧存在下，1与2的光刺激反应产生加合物10，收率为57％。苯乙酮（3）的烯醇阴离子与1的光诱导反应产生取代产物11（50％）和12（16％），这分别是3与自由基15和16偶合产生的。将阴离子3加入自由基15中所获得的速率常数为1。2 x 10（5）M（-）（1）s（-）（1），通过使用该基团的重排作为时钟反应。硝基甲烷（4）的阴离子在引发步骤几乎没有反应性，但是在2的存在下，在辐射下，它可产生高产率（67％）的取代产物13和仅2％的重排产物14。减
• EPOXIDATION PROCESS
  申请人：ARCO Chemical Technology, L.P.

  公开号：EP1071675A1

  公开（公告）日：2001-01-31
• EP1071675A4
  申请人：——

  公开号：EP1071675A4

  公开（公告）日：2003-01-29
• PYRROLIDINYL MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100125094A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention relates to new pyrrolidinyl modulating nicotinic acetylcholine receptor compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
• US6008388A
  申请人：——

  公开号：US6008388A

  公开（公告）日：1999-12-28