2-(4-甲基苯氧基)丙酸乙酯 | 70044-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-甲基苯氧基)丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(4-methylphenoxy)propanoate
• 英文别名: 2-p-tolyloxy-propionic acid ethyl ester；2-p-Tolyloxy-propionsaeure-aethylester；α-p-Kresoxy-propionsaeure-aethylester；2-(p-Tolyloxy)propionic acid ethyl ester；2-p-tolyloxy-propionic acid ethyl ester；ethyl 2-(4-methyl-phenoxy)-propionate
• CAS: 70044-36-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• mdl: MFCD16040518
• 分子量: 208.257
• InChiKey: SCRNPUHHVKDPRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲基苯氧基)丙酸乙酯 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 ethyl 2-(4-bromo-methyl-phenoxy)-propionate
  参考文献：
  名称：

  2-[4-(4-Chlorophenoxymethyl)-phenoxy]-propionic acid compounds as

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢、氯或氟；R.sub.3为--CH.sub.2 OH、--CH.sub.2 --O--COR.sub.4、--CH.sub.2 --O--CONHR.sub.5、--COOH、--COOCat、--COOR.sub.6、--CONR.sub.7 R.sub.8或--CO--SR.sub.9；其中Cat是无机或有机阳离子的一个当量；R.sub.4为氢或1至10个碳原子的烷基；R.sub.5为1至4个碳原子的烷基、苯基或卤代苯基；R.sub.6为1至10个碳原子的烷基，可以选择地具有氯、羟基、较低烷氧基、较低烷氧基-较低烷氧基、较低烷硫基、氨基、单较低烷基氨基、双较低烷基氨基、烯丙氧基或苯氧基取代基；苯基；苄基；单氯苄基；二氯苄基；环己基；1-乙炔基环己基；较低烯基；较低炔基；--N.dbd.C(CH.sub.3).sub.2；2--(2',4',5'-三氯苯氧基)-乙基，2-(2'，5'-二氯-4'-溴苯氧基)-乙基；或##STR2## R.sub.7为氢、较低烷基、羟基较低烷基、较低烯基、较低炔基、苯基、氯取代苯基、羟基、氨基、苯基氨基或噻唑基；R.sub.8为氢、较低烷基、较低烯基或羟基较低烷基；R.sub.9为氢或1至10个碳原子的烷基；N为2至6的整数，这些化合物可用作除草剂。

  公开号：

  US04169720A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 生成 2-(4-甲基苯氧基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  SASUGA, MASASI;KIMOTO, RYUKAJ;KOIKEH, VATARO;YASAVA, TIXIRO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PPAR AGONIST COMPOUNDS, PREPARATION AND USES
  申请人：Masson Christophe

  公开号：US20110195993A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to novel PPAR agonist compounds as well as pharmaceutical compositions containing them. The compounds according to the invention are of quite particular therapeutic interest, notably for treating diabetes and/or dyslipidemias, as well as for preventing cardiovascular pathologies.

  本发明涉及新型PPAR激动剂化合物以及含有它们的药物组合物。根据本发明的化合物在治疗糖尿病和/或脂质代谢异常以及预防心血管病变方面具有相当特殊的治疗兴趣。
• Microbial Deracemization of α-Substituted Carboxylic Acids:  Substrate Specificity and Mechanistic Investigation
  作者：Dai-ichiro Kato、Satoshi Mitsuda、Hiromichi Ohta

  DOI：10.1021/jo034253x

  日期：2003.9.1

  A new enzymatic method for the preparation of optically active alpha-substituted carboxylic acids is reported. This technique is called deracemization reaction, which provides us with a route to obtain the enantiomerically pure compounds, theoretically in 100% yield starting from the racemic mixture. This means that the synthesis of a racemate is almost equal to the synthesis of the optically active

  报道了一种用于制备旋光的α-取代的羧酸的新的酶促方法。这项技术称为脱硝反应，它为我们提供了从外消旋混合物开始，理论上以100％的收率获得对映体纯化合物的途径。这意味着外消旋体的合成几乎与旋光化合物的合成相同，并且该概念与不对称合成中通常被接受的概念完全不同。使用不断增长的诺卡氏夜蛾诺卡氏菌JCM3208的细胞系统，可以使2-芳基-和2-芳基氧基丙酸的外消旋物顺利脱硫，并以高化学收率（> 50％）回收富含（R）-形式的产物。此外，使用旋光性起始化合物和氘代衍生物以及抑制剂，
• Highly Enantioselective Insertion of Carbenoids into O−H Bonds of Phenols:  An Efficient Approach to Chiral α-Aryloxycarboxylic Esters
  作者：Chao Chen、Shou-Fei Zhu、Bin Liu、Li-Xin Wang、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1021/ja074729k

  日期：2007.10.1

  A highly efficient copper-catalyzed asymmetric carbenoid insertion into O−H bonds of phenols has been realized by using chiral spiro bisoxazoline ligands, affording α-aryloxypropionates and the related propionic acids in high yields with excellent enantiomeric excesses.

  通过使用手性螺双恶唑啉配体，实现了高效的铜催化不对称卡宾插入苯酚的 O-H 键，以高产率提供 α-芳氧基丙酸酯和相关的丙酸，并具有优异的对映体过量。
• Oxazolyl-aryloxyacetic acid derivatives and their use as ppar agonists
  申请人：——

  公开号：US20040138277A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  1 Novel compounds that are modulators of PPAR receptors, and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, processes for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, or pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof.

  对PPAR受体进行调节的新型化合物，以及其药用盐、溶剂合物和水合物，制备这些化合物的过程，含有这些化合物或其药用盐、溶剂合物和水合物的药物组合物。
• Kinetics and mechanism of thermal gas-phase elimination of ?-substituted carboxylic acids: role of relative basicity of ?-substituents and acidity of incipient proton
  作者：Nouria A. Al-Awadi、Kamini Kaul、Osman M. E. El-Dusouqui

  DOI：10.1002/1099-1395(200009)13:9<499::aid-poc269>3.0.co;2-0

  日期：2000.9

  2-Phenoxypropanoic acid together with five of its aryl derivatives, its phenylthio and its N-phenylamino analogues were pyrolyzed at 494–566 K. The reactions were homogeneous, polar and free from catalytic and radical pathways, and obeyed a first-order rate equation. The limits of the Arrhenius log A (s−1) and E (kJ mol−1) values obtained for these reactions averaged 11.98 ± 1.71 and 158.1 ± 17.4,

  2-苯氧基丙酸及其五种芳基衍生物、苯硫基及其 N-苯氨基类似物在 494-566 K 下热解。反应均相、极性、无催化和自由基途径，并服从一级速率方程. 这些反应获得的 Arrhenius log A (s-1) 和 E (kJ mol-1) 值的平均值分别为 11.98 ± 1.71 和 158.1 ± 17.4。对热解物的分析表明消除产物是一氧化碳、乙醛和相应的苯酚、苯硫酚或苯胺化合物。还在 638-792 K 的温度范围内研究了 2-苯氧基和 2-(N-苯基氨基)-1-丙醇的热解。动力学结果和产物分析支持涉及五元环状极性的反应途径过渡状态。