phenyl (2,2,2-trifluoroethyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl (2,2,2-trifluoroethyl)carbamate
• 英文别名: phenyl N-(2,2,2-trifluoroethyl)carbamate
• 化学式: C₉H₈F₃NO₂
• mdl: MFCD21366455
• 分子量: 219.163
• InChiKey: BAFCHDGEGUNIRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl (2,2,2-trifluoroethyl)carbamate 在 potassium carbonate 作用下， 生成 (cis)-3-((5-cyano-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo [2,3 -b]pyridin-4-yl)amino) -4-isopropyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidin-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP3939979

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙基胺 、 氯甲酸苯酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以89.3%的产率得到phenyl (2,2,2-trifluoroethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  EP4011865

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 含氮杂芳基取代的嘧啶二酮类化合物及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN111925379B

  公开（公告）日：2022-02-15

  本发明属于药物技术领域，涉及含氮杂芳基取代的嘧啶二酮类化合物及其用途，以及包含该类化合物的药物组合物，它们可以作为促性腺激素释放激素受体拮抗剂。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在预防或治疗性激素依赖性疾病，包括但不限于，前列腺癌、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、性早熟等疾病中的用途。
• Tetrazolinones
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0711761A1

  公开（公告）日：1996-05-15

  Summery of the invention Novel tetrazolinone derivatives of the formula (I) and intermediates of the formula (II) for production thereof represented by the following formulas wherein R¹ represents alkyl substituted by halogen, R² and R³ represent alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl or substituted phenyl, or R² and R³ may optionally form a 5- or 6-membered heterocyclic ring together with the N-atom to which they attach, said heterocyclic ring being optionally substituted. The above tetrazolinone derivatives have an excellent activity as the effective component in herbicides.

  发明概述 式 (I) 的新型四唑啉酮衍生物和用于生产该衍生物的式 (II) 中间体，由以下公式表示 其中 R¹ 代表被卤素取代的烷基、 R² 和 R³ 代表烷基、烯基、炔基、环烷基、苯基或取代苯基，或 R² 和 R³ 可任选与它们所连接的 N 原子一起形成 5 或 6 元杂环，所述杂环可任选被取代。 上述四唑啉酮衍生物作为除草剂的有效成分，具有优异的活性。
• JAK KINASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD FOR SAME, AND APPLICATIONS THEREOF IN FIELD OF MEDICINE
  申请人：Shanghai Synergy Pharmaceutical Sciences Co., Ltd

  公开号：EP3939979A1

  公开（公告）日：2022-01-19

  Related are a JAK kinase inhibitor, a preparation method for same, and applications thereof in the field of medicine, related to the field of medicinal chemistry. Provided is a novel small molecule JAK inhibitor, which has the structure as represented by formula (II). The compound provides improved efficacy and safeness in preventing or treating a JAK-related indication.

  涉及一种JAK激酶抑制剂、其制备方法及其在医药领域的应用，与药物化学领域相关。本发明提供了一种新型小分子 JAK 抑制剂，其结构如式 (II) 所示。该化合物在预防或治疗 JAK 相关适应症方面具有更好的疗效和安全性。
• BRIDGED HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co., Ltd

  公开号：EP4011865A1

  公开（公告）日：2022-06-15

  A bridged heterocyclyl-substituted pyrimidine compound, a preparation method therefor, and pharmaceutical use thereof. In particular, the present invention relates to a compound represented by general formula (I), a preparation method for the compound, a pharmaceutical composition containing the compound, use of the compound as a JAK1 and TYK2 kinase inhibitor, and use in treating diseases related to JAK1 and TYK2 kinase activity, such as inflammations, autoimmune diseases, and cancers. The definition of each substituent in general formula (I) is the same as that in the description.

  一种桥接杂环取代的嘧啶化合物、其制备方法及其药物用途。具体而言，本发明涉及通式（I）代表的化合物、该化合物的制备方法、含有该化合物的药物组合物、该化合物作为 JAK1 和 TYK2 激酶抑制剂的用途，以及在治疗与 JAK1 和 TYK2 激酶活性有关的疾病（如炎症、自身免疫性疾病和癌症）中的用途。通式（I）中各取代基的定义与说明中的相同。
• [EN] JAK KINASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD FOR SAME, AND APPLICATIONS THEREOF IN FIELD OF MEDICINE<br/>[FR] INHIBITEUR DE KINASE JAK, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SES APPLICATIONS DANS LE DOMAINE DE LA MÉDECINE<br/>[ZH] JAK激酶抑制剂及其制备方法和在医药领域的应用
  申请人：SHANGHAI SYNERGY PHARMACEUTICAL SCIENCES CO LTD

  公开号：WO2020182159A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  涉及JAK激酶抑制剂及其制备方法和在医药领域的应用，属于医药化学领域。提供了一类新的小分子JAK抑制剂，其具有通式（II）所示的结构；所述化合物在预防或治疗JAK相关适应症中具有更好药效和安全性。