1-oxo-3-thia-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene | 5254-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-oxo-3-thia-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene
• 英文别名: 1-oxo-3-thia-1,2,3,4-tetrahydrophenantrene；1-Oxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-thia-phenanthren；Benzisothiochroman-1-on；1h-Benzo[h]isothiochromen-4(3h)-one；1H-benzo[h]isothiochromen-4-one
• CAS: 5254-94-4
• 化学式: C₁₃H₁₀OS
• 分子量: 214.288
• InChiKey: ONWDVODQWKSKIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxo-3-thia-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene 在 Oxone 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1H-benzo[h]isothiochromen-4(3H)-one 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  分批连续流合成环状α-重氮-β-酮亚砜

  摘要：

  重氮首次转移至β-酮亚砜以形成稳定的可分离的α-重氮-β-酮亚砜。单环和苯并稠合的酮衍生的β-酮亚砜均已成功地用作重氮转移的底物。相对于标准批次条件，连续流动的使用导致所需化合物的分离，产率提高，反应时间短，安全性提高，并且具有扩大规模的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00172
• 作为产物：
  描述：

  (氯甲基)萘 在 四磷十氧化物 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.08h， 生成 1-oxo-3-thia-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  分批连续流合成环状α-重氮-β-酮亚砜

  摘要：

  重氮首次转移至β-酮亚砜以形成稳定的可分离的α-重氮-β-酮亚砜。单环和苯并稠合的酮衍生的β-酮亚砜均已成功地用作重氮转移的底物。相对于标准批次条件，连续流动的使用导致所需化合物的分离，产率提高，反应时间短，安全性提高，并且具有扩大规模的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00172

文献信息

• Ramadas, S.R.; Chenchaiah, P.Ch., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 15, p. 23 - 26
  作者：Ramadas, S.R.、Chenchaiah, P.Ch.

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic steroids-part xvii: Total synthesis of D-homo-12,15-bisthia-1,3,5(10),6,8,13-gonahexaen-17a-one
  作者：S. Kumaresan、P.Ch. Chenchaiah、S.R. Ramadas

  DOI：10.1016/0039-128x(83)90014-4

  日期：1983.1
• Heterocyclic steroids-part X: Total synthesis of 12,15-bisthia-1,3,5 (10),6,8,13 (14)-gonahexaen-17-one
  作者：S.R. Ramadas、P.Ch. Chenchaiah

  DOI：10.1016/0039-128x(81)90038-6

  日期：1981.4