二环丙基甲酮肟 | 1453-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二环丙基甲酮肟
• 英文名称: dicyclopropylmethanone oxime
• 英文别名: dicyclopropylmethanoneoxime；dicyclopropyl ketone oxime；dicyclopropyl ketoxime；Dicyclopropyl-keton-oxim；dicyclopropyl-methanone, oxime；Cyclopropyl ketone, oxime；N-(dicyclopropylmethylidene)hydroxylamine
• CAS: 1453-52-7
• 化学式: C₇H₁₁NO
• mdl: MFCD00019255
• 分子量: 125.17
• InChiKey: AEVSLBGUEKOQEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67 °C
• 沸点：
  246.1±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二环丙基甲酮肟 在 五氯化磷 作用下， 反应 3.0h， 以66%的产率得到4-(2,5-二甲基苯基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-alkylimidazolium salts and their utility as solvents in the Beckmann rearrangement

  摘要：

  Six different room temperature ionic liquids (RTILs) based on N-methyl or N-isopropyl imidazolium cations with counteranions, such as BF4- PF6- and OTf have been synthesized by exchanging the counteranions of the corresponding N-methyl or N-isopropylimidazolium bromides using appropriate salts such as NH4BF4, KPF6, and AgOTf. Catalytic amounts of these ionic liquids (ILs) have been used as the reaction medium for the Beckmann rearrangement of oximes to amides in the presence of PCl5. A moderate to good conversion of oximes to amides in all the six ILs was observed. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.10.051
• 作为产物：
  描述：

  双环丙基酮 在 吡啶 、 羟胺 作用下， 反应 4.0h， 生成 二环丙基甲酮肟
  参考文献：
  名称：

  新的咪唑啉/α 2 -肾上腺素受体影响化合物-4（5） - （2-氨基乙基）咪唑啉（dihydrohistamine）衍生物。合成和受体亲和力研究

  摘要：

  胍丁胺结构和咪唑啉结构部分引线的汇编咪唑啉/α的新组2肾上腺素能受体配体，4（5） - （2-氨基乙基）咪唑啉衍生物。在这项研究的探索以前未知的4（5） - （2-氨基乙基）包括报告的咪唑啉和α类似物咪唑啉2个-aderenoceptors配体：可乐定，利美尼定，咪唑克生，依法克生，安他唑啉，tracizoline进行说明。的多种新颖4（5）的合成- （2-氨基乙基）咪唑啉和它们的I 1，我2，α 2 -肾上腺素受体报道亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.11.039

文献信息

• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015003640A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Provided are compounds useful for treating cancer and methods of treating cancer comprising administering to a subject in need thereof a compound described herein.

  提供了用于治疗癌症的化合物以及治疗癌症的方法，包括向需要的受试者施用本文描述的化合物。
• Synthesis and .beta.-adrenergic blocking activity of new aliphatic and alicyclic oxime ethers
  作者：Mohamed Bouzoubaa、Gerard Leclerc、Nicole Decker、Jean Schwartz、Guy Andermann

  DOI：10.1021/jm00376a011

  日期：1984.10

  We describe the synthesis and pharmacological properties of two new series of aliphatic and alicyclic beta-adrenergic blockers, most of them containing a cyclopropyl ring. They belong either to 2-hydroxy-3-(tert-butylamino)propyl ether A or 2-hydroxy-3-tert-(butylamino)propyl ketoxime ether B derivatives. The O-[2-hydroxy-3-(tert-butylamino)propyl] dicyclopropyl ketoxime 5 exhibited a beta-adrenergic

  我们描述了两个新系列的脂肪族和脂环族β-肾上腺素能阻滞剂的合成和药理性质，其中大多数含有环丙基环。它们属于2-羟基-3-（叔丁基氨基）丙基醚A或2-羟基-3-叔-（丁基氨基）丙基酮肟醚B衍生物。O- [2-羟基-3-（叔丁基氨基）丙基]二环丙基酮肟5表现出与普萘洛尔相当的β-肾上腺素能拮抗剂活性。发现酮肟醚B通常显示出比相应的醚A更高的效力。我们证实，芳香核的存在对于β-肾上腺素活性不是至关重要的。讨论了这些系列之间的构效关系。
• Facile and Odorless One-Pot Process for the Synthesis of N-Substituted Thioamides via TsCl-Mediated Beckmann Rearrangement of Ketoximes
  作者：Wenting Du、Wei-Ping Deng、Li-Feng Liu、Na An、Hong-Jun Pi、Jun Ying

  DOI：10.1055/s-0030-1259720

  日期：2011.4

  A facile and odorless one-pot thionation process for the synthesisof N-substituted thioamides using chemically stable and inexpensivethiourea reagent via the Beckmann rearrangement of ketoximes, hasbeen described.

  已经描述了使用化学稳定且廉价的硫脲试剂通过酮肟的贝克曼重排合成 N 取代硫代酰胺的简便且无味的一锅硫化工艺。
• Synthesis and Adrenergic Activity of a New Series of <i>N</i>-Aryl Dicyclopropyl Ketone Oxime Ethers: SAR and Stereochemical Aspects
  作者：Madeleine Blanc、Abderrafii Tamir、Silvère Aubriot、Marie Claude Michel、Mohamed Bouzoubaa、Gérard Leclerc、Pierre Demenge

  DOI：10.1021/jm970338c

  日期：1998.5.1

  A novel series of 31 N-aryl dicyclopropyl ketone oxime ethers were synthesized and tested for their activity at alpha- and beta-adrenergic receptors. All of the compounds showed greater affinity for beta-than for alpha1-receptor sites. Some compounds had pure antagonist effects whereas some were partial agonists. Several compounds had an antagonist effect matching that of propranolol in in vitro (binding

  合成了一系列新颖的31种N-芳基二环丙基酮肟醚，并测试了它们在α-和β-肾上腺素能受体上的活性。所有这些化合物对β的亲和力都比对α1受体的更大。一些化合物具有纯的拮抗作用，而另一些则是部分激动剂。几种化合物在体外（在大鼠心室匀浆和豚鼠上的结合数据和pA2值分别自发地击败右和电驱动的左心房分离制剂）具有与普萘洛尔相当的拮抗作用，并且在体内试验中（拮抗对异丙肾上腺素诱导的麻醉性大鼠心动过速）。此外，所有化合物均显示出β1肾上腺素选择性（β2亲和力> 1500 nM）。
• New chiral and isomeric cyclopropyl ketoxime propanolamine derivatives with potent .beta.-adrenergic blocking properties
  作者：Mohamed Bouzoubaa、Gerard Leclerc、Suman Rakhit、Guy Andermann

  DOI：10.1021/jm00145a008

  日期：1985.7

  The synthesis of R-(+) and S-(-) isomers of O-[3-tert-butylamino)-2-hydroxypropyl] cyclopropyl methyl ketone oxime (falintolol) is described. The syn and anti isomers of falintolol were obtained in two different ways from cyclopropyl methyl ketoxime or from falintolol. For comparison purposes, the enantiomers of the dicyclopropyl ketone oxime derivatives were also prepared. Structure-activity relationships

  描述了O- [3-叔丁基氨基）-2-羟丙基]环丙基甲基酮肟（氟林醇）的R-（+）和S-（-）异构体的合成。法林特洛的顺式和反式异构体是从环丙基甲基酮肟或法林特洛以两种不同方式获得的。为了比较，还制备了二环丙基酮肟衍生物的对映体。描述了构效关系。

表征谱图