1-ethyl-3-[4(E)-((8S,11R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-13-methyl-3-oxo-17-pentafluoroethyl-2,3,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl)benzyl]urea | 1262057-78-2

分子结构分类

有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

1-ethyl-3-[4(E)-((8S,11R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-13-methyl-3-oxo-17-pentafluoroethyl-2,3,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl)benzyl]urea

英文别名

——

1-ethyl-3-[4(E)-((8S,11R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-13-methyl-3-oxo-17-pentafluoroethyl-2,3,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl)benzyl]urea化学式

CAS

1262057-78-2

化学式

C₃₂H₃₇F₅N₂O₃

mdl

——

分子量

592.649

InChiKey

DUMYZEYKZHDKQX-AQGSOEAQSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

6.85
重原子数：

42.0
可旋转键数：

6.0
环数：

5.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.56
拓扑面积：

78.43
氢给体数：

3.0
氢受体数：

3.0

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	(5R,8S,11R,13S,14S,17S)-11-[4-((E)-3-aminopropenyl)phenyl]-5',5',13-trimethyl-17-pentafluoroethyl-1,2,3,4,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxane]-5,17-diol	1262058-27-4	C₃₄H₄₄F₅NO₄	625.72
——	(5R,8S,11R,13S,14S,17S)-11-{4-[(1E)-3-hydroxyprop-1-en-1-yl]phenyl}-5',5',13-trimethyl-17-(pentafluoroethyl)-1,2,3,4,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxane]-5,17-diol	1262057-98-6	C₃₄H₄₃F₅O₅	626.704
——	(5R,8S,11R,13S,14S,17S)-1-[4-((E)-3-azidopropenyl)phenyl]-5',5',13-trimethyl-17-pentafluoroethyl-1,2,3,4,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxane]-5,17-diol	1262058-22-9	C₃₄H₄₂F₅N₃O₄	651.717
——	(5′R,8′S,10′R,13′S,14′S,17′S)-5,5,13′-trimethyl-17′-(pentafluoroethyl)-1′,2′,7′,8′,12′,13′,14′,15′,16′,17′-decahydro-6′H-spiro[1,3-dioxane-2,3′-[5,10]epoxycyclopenta[a]phenanthren]-17′-ol	1026668-61-0	C₂₅H₃₃F₅O₄	492.527

反应信息

作为产物：

描述：

(5R,8S,11R,13S,14S,17S)-1-[4-((E)-3-azidopropenyl)phenyl]-5',5',13-trimethyl-17-pentafluoroethyl-1,2,3,4,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxane]-5,17-diol 在三甲基膦作用下，以四氢呋喃、二氯甲烷、水为溶剂，反应 22.0h，生成 1-ethyl-3-[4(E)-((8S,11R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-13-methyl-3-oxo-17-pentafluoroethyl-2,3,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl)benzyl]urea

参考文献：

名称：

17-HYDROXY-17-PENTAFLUORETHYL-ESTRA-4,9(10)-DIEN-11-BENZYLIDENE DERIVATIVES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF FOR TREATING DISEASES

摘要：

该发明涉及式I的17-羟基-17-五氟乙基雌二烯-4,9(10)-二烯-11-苄亚甲基衍生物，其中Y和X分别如权利要求和说明书中定义的，以及其制备方法和用作药物的用途。

公开号：

US20120316145A1

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