2,4-ditert-butyl-6-[[(3,5-ditert-butyl-2-oxidophenyl)methyl-[2-(dimethylamino)ethyl]amino]methyl]phenolate;titanium(4+);dichloride | 1449280-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-ditert-butyl-6-[[(3,5-ditert-butyl-2-oxidophenyl)methyl-[2-(dimethylamino)ethyl]amino]methyl]phenolate;titanium(4+);dichloride
• CAS: 1449280-55-0
• 化学式: C₃₄H₅₄Cl₂N₂O₂Ti
• 分子量: 641.601
• InChiKey: DBBAZSLHNOKEOS-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.59
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 ferrocenium(III) tetraphenylborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,4-ditert-butyl-6-[[(3,5-ditert-butyl-2-oxidophenyl)methyl-[2-(dimethylamino)ethyl]amino]methyl]phenolate;titanium(4+);dichloride
  参考文献：
  名称：

  理解自由基反应：钛（III）二胺双（酚盐）配合物的实验和计算研究

  摘要：

  钛（III）[Ti（t Bu2 O 2 NN'）Cl（S）]的自由基反应（S = THF，1 ; S = py，2 ; t Bu2 O 2 NN'= Me 2 N（CH 2）2描述了N（CH 2 -2-O-3,5- t Bu 2 C 6 H 2）2）。与中性电子受体的反应导致金属氧化为Ti（IV），[ TEMP（ O ）自由基形成了[Ti（t Bu2 O 2 NN'）Cl（TEMPO）]（4）和[Ti（t Bu2 O2 NN'）Cl 2 ]（9）与PhN = NPh。钛[Ti（吨BU2 Ò 2 NN'）氯2 ]也被形成时钛[Ti（吨BU2 Ò 2 NN'）氯（S）]，通过混合[Cp氧化2的Fe] [BPH 4 ]，但混合[Cp 2 Fe] [PF 6 ]类似物产生[Ti（t Bu2 O 2 NN'）ClF]（8）。[Ti（t Bu2 O 2 NN'）Cl（S）]与O 2的反应得到[Ti（t

  DOI：

  10.1021/ic401008y

文献信息

• Novel diamine-bis(phenolate) Ti(IV) complexes – tuning the complex structure to control catalytic properties in α-olefin polymerization
  作者：Marzena Białek、Elwira Bisz

  DOI：10.1016/j.apcata.2016.07.019

  日期：2016.9

  1-octene (in liquid monomer) into poly(1-octene). Their activities as well as product microstructures were found to be highly dependent on the structure of the diamine-bis(phenolate) ligand. The catalytic activities of the complexes towards 1-olefin polymerization decreased in the following order: 2a >> 2b > 2c > 2d. The polymers produced were atactic or isotactic with the [mmmm] pentad content varied

  在TiCl 4与适当配体的钠盐反应中成功合成了具有额外供体臂（2a–2d）的胺-双（酚盐）配体的四种单体四氯化钛（IV）配合物和一种氧桥式配合物3。，并通过1 H NMR光谱进行了表征。配体在（1a）和一个（1d）酚盐环上都具有二甲氨基侧臂供体和t - Bu取代基，或者在异丙基氨基侧臂供体和t- Bu（1b）和t- Bu以及OMe（1c）酚盐取代基。通过[Ph3 CB（C 6 F 5）4 ]和MAO用于催化1-辛烯（在液态单体中）聚合成聚（1-辛烯）。发现它们的活性以及产物的微观结构高度依赖于二胺-双（酚盐）配体的结构。配合物对1-烯烃聚合的催化活性按以下顺序降低：2a  >>  2b  >  2c  >  2d。产生的聚合物是无规或等规的，[ mmmm ]五单元组的含量为约4％至高达90％。2d合成的聚（1-辛烯）表现出最高的全同立构规整度。随着反应温度的升高，催化活性增加，聚合物分子量