1-ethyl-3-(6-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)urea | 28956-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1-ethyl-3-(6-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)urea
• 英文别名: 1-ethyl-3-(6-methoxy-benzothiazol-2-yl)-urea
• CAS: 28956-28-7
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂S
• mdl: MFCD03653394
• 分子量: 251.309
• InChiKey: HVWCNSDENPGPRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-3-(6-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)urea 在 溴 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 1-[5-bromo-6-hydroxy-7-(morpholinomethyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]-3-ethyl-urea
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial Compounds

  摘要：

  本发明提供了以下式的化合物，其盐、拉克酸盐、对映体、对映异构体、酯、氨基甲酸酯、磷酸酯、硫酸酯、氘代形式及其前药。 还提供了将这些化合物用作抗菌剂、包含它们的组合物以及它们的制造方法。

  公开号：

  US20130252938A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑 、 异氰酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50 %的产率得到1-ethyl-3-(6-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Frentizole 是一种无毒免疫抑制药物，其类似物通过抑制微管蛋白表现出抗肿瘤活性

  摘要：

  抗有丝分裂剂是最成功的抗癌药物之一，但它们具有毒性和耐药性。将已批准的药物应用于新的适应症（即药物再利用）是新药开发的一个有前景的策略。它依赖于寻找模式相似性：药物对其他药物或病症的作用、相似的毒性或结构相似性。在这里，我们递归地搜索了已批准药物的数据库，以查找与结合微管蛋白特定位点的几种抗有丝分裂药物的结构相似性，期望找到适合其中的结构。这些搜索反复检索到了 frentizole，一种已批准的无毒抗炎药，因此表明它可能是一种抗有丝分裂药物，没有不良毒性作用。我们还表明，寻找 frentizole 靶标的通常重新利用方法在大多数情况下都未能找到这种关系。我们合成了 frentizole 和一系列类似物，将它们作为抗有丝分裂剂进行分析，发现对 HeLa 肿瘤细胞具有抗增殖活性，抑制细胞内微管形成，并阻滞在细胞周期的 G2/M 期，这些表型与与微管蛋白的结合一致作为作用机制。对接研究表明以不同

  DOI：

  10.3390/ijms242417474

文献信息

• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：PALMER James T.

  公开号：US20120088750A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The present invention provides a compound of the following formula and salts thereof: Also provided is the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.

  本发明提供了一种具有以下公式和其盐类的化合物： 还提供了这些化合物作为抗生素的使用，包括它们的组合物以及它们的制造工艺。
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2005092899A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention relates to a series of compounds useful for inhibiting histone deacetylase (HDAC) enzymatic activity. The invention also provides a method for inhibiting histone descetylase in a cell using said compounds as well as a method for treating cell proliferative diseases and conditions using said HDAC inhibitors. Further, the invention provides pharmaceutical compositions comprising the HDAC inhibiting compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.

  这项发明涉及一系列对抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶活性有用的化合物。该发明还提供了一种利用这些化合物抑制细胞中组蛋白去乙酰化酶的方法，以及一种利用这些HDAC抑制剂治疗细胞增殖性疾病和病况的方法。此外，该发明提供了包含这些HDAC抑制化合物和药用可接受载体的药物组合物。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Delorme Daniel

  公开号：US20070213330A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的技术。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• Antibacterial compounds
  申请人：Palmer James T

  公开号：US09181234B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  The present invention provides a compound of the following formula and salts thereof: Also provided is the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.

  本发明提供了以下公式及其盐的化合物：同时提供了这些化合物作为抗菌剂的用途、包含它们的组合物以及它们的制造过程。
• BACTERIA TOPOISOMERASE II INHIBITING 2-ETHYLCARBAMOYLAMINO-1, 3-BENZOTHIAZOL-5-YLS
  申请人：Biota Europe Ltd

  公开号：EP2625178A1

  公开（公告）日：2013-08-14