3,5-dimethylphenyl sodium sulfide | 65072-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethylphenyl sodium sulfide
• 英文别名: sodium 3,5-dimethylbenzene thiolate；3,5-dimethylthiophenolate；Sodium;3,5-dimethylbenzenethiolate
• CAS: 65072-58-4
• 化学式: C₈H₉S*Na
• 分子量: 160.215
• InChiKey: NEQPRIZCSLNZLR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.79
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethylphenyl sodium sulfide 在 碘 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 二(3,5-二甲苯基)二硫醚
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Soluble Poly(thio-2,6-dimethyl-1,4-phenylene) by Oxidative Polymerization of Bis(3,5-dimethylphenyl) Disulfide

  摘要：

  聚（硫代-2,6-二甲基-1,4-亚苯基）是通过双（3,5-二甲基苯基）二硫化物的氧化聚合制备而成的。得到的聚合物是无定形的，可溶于普通有机溶剂。这种聚合物的性质类似于聚(氧-2,6-二甲基-1,4-亚苯基)，而不是聚(硫-1,4-亚苯基)（PPS）。与其他取代或非取代的 PPS 衍生物相比，通过氧化聚合法获得的聚合物分子量较高。含有二硫键的聚合物可作为自由基聚合的引发剂。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.2029
• 作为产物：
  描述：

  S,S-bis(3,5-dimethylphenyl)dithiocarbonate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,5-dimethylphenyl sodium sulfide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Soluble Poly(thio-2,6-dimethyl-1,4-phenylene) by Oxidative Polymerization of Bis(3,5-dimethylphenyl) Disulfide

  摘要：

  聚（硫代-2,6-二甲基-1,4-亚苯基）是通过双（3,5-二甲基苯基）二硫化物的氧化聚合制备而成的。得到的聚合物是无定形的，可溶于普通有机溶剂。这种聚合物的性质类似于聚(氧-2,6-二甲基-1,4-亚苯基)，而不是聚(硫-1,4-亚苯基)（PPS）。与其他取代或非取代的 PPS 衍生物相比，通过氧化聚合法获得的聚合物分子量较高。含有二硫键的聚合物可作为自由基聚合的引发剂。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.2029

文献信息

• Structurally homologous sialidases exhibit a commonality in reactivity: Glycoside hydrolase-catalyzed hydrolysis of Kdn-thioglycosides
  作者：Ali Nejatie、Oluwafemi Akintola、Elizabeth Steves、Saeideh Shamsi Kazem Abadi、Margo M. Moore、Andrew J. Bennet

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104484

  日期：2021.1

  of these substrates were hydrolyzed by the A. fumigatus enzyme, although M. viridifaciens sialidase-catalyzed the hydrolysis of these Kdn thioglycosides with higher catalytic efficiencies (kcat/Km). We also tested an enzyme that was evolved from MvNA to improve its activity against Kdn glycosides (Glycobiology 2020, 30, 325). All three enzymes catalyzed the hydrolysis of the four most reactive Kdn thioglycosides

  烟曲霉是侵袭性曲霉病的主要病原体之一，这是一种影响免疫功能低下个体的常致死真菌病。A. fumigatus产生一种唾液酸酶，可从糖缀合物中裂解九碳碳水化合物 Kdn。这种酶在A. fumigatus致病性中起关键作用，因此是开发新疗法的目标。为了了解这种 Kdnase 的反应性，并对其催化活性进行灵敏和选择性的测定，我们确定了这种酶是否与其紧密结构同源物绿色小单孢菌产生的分泌唾液酸酶一样，可以有效地水解硫糖苷底物。我们合成了一组七芳基 2-硫代-d -甘油-α- d -半乳糖-non-2-ulopyranosonides 并测量烟曲霉Kdnase 对这些底物的活性。这些底物中的四种被烟曲霉酶水解，尽管M. viridifaciens唾液酸酶以更高的催化效率 ( k cat / K m )催化这些 Kdn 硫糖苷的水解。我们还测试了一种从Mv NA进化而来的酶，以提高其对 Kdn 糖苷的活性
• Enantioselective α-functionalizations of ketones via allylic substitution of silyl enol ethers
  作者：Zhi-Tao He、John F. Hartwig

  DOI：10.1038/s41557-018-0165-x

  日期：2019.2

  enantioselective construction of carbon–heteroatom and carbon–carbon bonds that are alpha to ketones leads to the formation of substructures that are ubiquitous in natural products, pharmaceuticals and agrochemicals. Traditional methods to form such bonds have relied on combining ketone enolates with electrophiles. Reactions with heteroatom-based electrophiles require special reagents in which the heteroatom, which

  对酮而言，碳-杂原子和碳-碳键的对映选择性结构导致形成天然产物，药物和农药中普遍存在的亚结构。形成这种键的传统方法依赖于将酮烯酸酯与亲电试剂结合。与基于杂原子的亲电试剂的反应需要特殊的试剂，其中通常是亲核的杂原子已通过改变氧化态而变为亲电的。生成的产品通常需要进行合成后的转化，以在最终所需的产品中揭示官能团。而且，不同亲电试剂的反应通常需要不同的催化体系。这里，我们报道了一种用于酮的形式对映体选择性α-官能化的策略，以形成一种产物，该产物在单个催化剂中的α位含有多种取代基。该策略涉及亲核试剂和亲电试剂在一系列被掩盖的酮亲电试剂以及催化的各种常规杂原子和碳亲核试剂中形成C–N，C–O，C–S和C–C键的作用的异常逆转用金属环铱催化剂。
• Toshimitsu, Akio; Abe, Hideyuki; Hirosawa, Chitaru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 23, p. 3465 - 3472
  作者：Toshimitsu, Akio、Abe, Hideyuki、Hirosawa, Chitaru、Tamao, Kohei

  DOI：——

  日期：——
• Bismuth(III) thiolates: Syntheses and the structures of a neutral thiolate and a thiolato anion
  作者：Louis J. Farrugia、Fiona J. Lawlor、Nicholas C. Norman

  DOI：10.1016/0277-5387(94)00359-m

  日期：1995.1

  The synthesis of a range of bismuth(III) arenethiolates and a thiolato anion are described together with two X-ray crystal structure determinations of SC6F5 derivatives.
• Octakis(3,5-dimethylphenylthio)naphthalene
  作者：G. A. Downing、D. D. MacNicol、P. R. Mallinson、P. K. Milligan

  DOI：10.1107/s0108270196007299

  日期：1996.11.15

  The title compound, C74H72S8, possesses a conformation which is unique for a per(arylthio)naphthalene in that the side chains at one of the peri positions adopt a syn arrangement, whereas all molecules of this class studied previously uniformly exhibit anti arrangements at the peri positions. This asymmetric conformation is of the previously uncategorized abbaabab type, where a and b denote side chains projecting, respectively, above and below the mean plane of the naphthalene core. A significant non-planarity of the naphthalene core is imparted by a substantial twist around its central carbon-carbon bond characterized by the symmetry-independent intra-ring torsion angles.