3-(4-tert-butylphenylamino)butan-2-one | 1455438-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-tert-butylphenylamino)butan-2-one
• 英文别名: 3-(4-Tert-butylanilino)butan-2-one；3-(4-tert-butylanilino)butan-2-one
• CAS: 1455438-23-9
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: NQSOMANYBCYBHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯胺 、 3-羟基-2-丁酮 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 3-(4-tert-butylphenylamino)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  外消旋α-羟基酮与芳基胺的催化对映选择性Amadori-Heyns重排：光学活性α-芳基氨基酮的合成。

  摘要：

  描述了一种通过有机催化对映选择性Amadori-Heyns重排的新型光学活性α-芳基氨基酮的合成方法。

  DOI：

  10.1039/c3cc45278f

文献信息

• Catalytic enantioselective Amadori–Heyns rearrangement of racemic α-hydroxy ketones with arylamines: synthesis of optically active α-arylamino ketones
  作者：Angelo Frongia、Francesco Secci、Francesca Capitta、Pier Paolo Piras、Maria Luisa Sanna

  DOI：10.1039/c3cc45278f

  日期：——

  A novel synthesis of optically active alpha-arylamino ketones through an organocatalytic enantioselective Amadori-Heyns rearrangement is described.

  描述了一种通过有机催化对映选择性Amadori-Heyns重排的新型光学活性α-芳基氨基酮的合成方法。