8-Chloro-2-methyloct-1-en-4-yne | 123007-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 8-Chloro-2-methyloct-1-en-4-yne
• CAS: 123007-54-5
• 化学式: C₉H₁₃Cl
• mdl: MFCD19233720
• 分子量: 156.655
• InChiKey: GQPOCTXOAZUYTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.939±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Chloro-2-methyloct-1-en-4-yne 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 7-Methyl-oct-7-en-4-ynylamine
  参考文献：
  名称：

  有机镧系元素催化的氨基炔烃的分子内加氢胺化/环化

  摘要：

  该贡献报告了高效且区域特异性的 Cp'2LnCH(SiMe3)2 (Ln = La, Nd, Sm, Lu; Cp' = η5-Me5C5)- 和 Me2SiCp''2LnCH(SiMe3)2 (Ln = Nd, Sm; Cp '' = η5-Me4C5)-催化加氢胺化/环化式RC⋮C(CH2)nNH2的脂肪族和芳香族氨基炔，生成相应的环状亚胺RCH2CN(CH2)n-1CH2，其中R、n、Nt h-1 (°C) = Ph, 3, 77 (21°C)；Ph, 3, 2830 (60 °C); 我, 3, 96 (21 °C); CH2CMeCH2, 3, 20 (21 °C); H, 3, 580 (21 °C); Ph, 4, 4 (21 °C); Ph, 4, 328 (60 °C); Ph, 5, 0.11 (60 °C); 和SiMe3, 3, >7600 (21 °C)，以及式R

  DOI：

  10.1021/ja9612413
• 作为产物：
  描述：

  5-氯戊炔 、 3-氯-2-甲基丙烯 在 正丁基锂 作用下， 生成 8-Chloro-2-methyloct-1-en-4-yne
  参考文献：
  名称：

  有机镧系元素催化的氨基炔烃的分子内加氢胺化/环化

  摘要：

  该贡献报告了高效且区域特异性的 Cp'2LnCH(SiMe3)2 (Ln = La, Nd, Sm, Lu; Cp' = η5-Me5C5)- 和 Me2SiCp''2LnCH(SiMe3)2 (Ln = Nd, Sm; Cp '' = η5-Me4C5)-催化加氢胺化/环化式RC⋮C(CH2)nNH2的脂肪族和芳香族氨基炔，生成相应的环状亚胺RCH2CN(CH2)n-1CH2，其中R、n、Nt h-1 (°C) = Ph, 3, 77 (21°C)；Ph, 3, 2830 (60 °C); 我, 3, 96 (21 °C); CH2CMeCH2, 3, 20 (21 °C); H, 3, 580 (21 °C); Ph, 4, 4 (21 °C); Ph, 4, 328 (60 °C); Ph, 5, 0.11 (60 °C); 和SiMe3, 3, >7600 (21 °C)，以及式R

  DOI：

  10.1021/ja9612413

文献信息

• Copper(I) and phase transfer catalysed allylic substitution by terminal alkynes
  作者：Tuyêt Jeffery

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99654-0

  日期：1989.1

  The Cu(I) catalysed allylic substitution of (un)substituted allyl halides by alk-1-ynes can proceed smoothly at or near room temperature under solid-liquid phase transfer conditions.

  在固-液相转移条件下，室温或接近室温，Cu（I）催化的（未）取代的烯丙基卤的烯丙基取代被烷基-1-炔平稳地进行。
• JEFFERY, TUYET, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N7, C. 2225-2228
  作者：JEFFERY, TUYET

  DOI：——

  日期：——
• Organolanthanide-Catalyzed Intramolecular Hydroamination/Cyclization of Aminoalkynes
  作者：Yanwu Li、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/ja9612413

  日期：1996.1.1

  This contribution reports the efficient and regiospecific Cp‘2LnCH(SiMe3)2 (Ln = La, Nd, Sm, Lu; Cp‘ = η5-Me5C5)- and Me2SiCp‘‘2LnCH(SiMe3)2 (Ln = Nd, Sm; Cp‘‘ = η5-Me4C5)-catalyzed hydroamination/cyclization of aliphatic and aromatic aminoalkynes of the formula RC⋮C(CH2)nNH2 to yield the corresponding cyclic imines RCH2CN(CH2)n-1CH2, where R, n, Nt h-1 (°C) = Ph, 3, 77 (21 °C); Ph, 3, 2830 (60 °C); Me

  该贡献报告了高效且区域特异性的 Cp'2LnCH(SiMe3)2 (Ln = La, Nd, Sm, Lu; Cp' = η5-Me5C5)- 和 Me2SiCp''2LnCH(SiMe3)2 (Ln = Nd, Sm; Cp '' = η5-Me4C5)-催化加氢胺化/环化式RC⋮C(CH2)nNH2的脂肪族和芳香族氨基炔，生成相应的环状亚胺RCH2CN(CH2)n-1CH2，其中R、n、Nt h-1 (°C) = Ph, 3, 77 (21°C)；Ph, 3, 2830 (60 °C); 我, 3, 96 (21 °C); CH2CMeCH2, 3, 20 (21 °C); H, 3, 580 (21 °C); Ph, 4, 4 (21 °C); Ph, 4, 328 (60 °C); Ph, 5, 0.11 (60 °C); 和SiMe3, 3, >7600 (21 °C)，以及式R