ethyl 2,7-dimethyl-3-oxo-5-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2,7-dimethyl-3-oxo-5-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2,7-dimethyl-5-(4-methylphenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate；ethyl 2,7-dimethyl-5-(4-methylphenyl)-3-oxo-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₃S
• mdl: MFCD04446232
• 分子量: 344.434
• InChiKey: WSECQKFCATXUKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙酸 、 5-carboethoxy-6-methyl-4-(4-methylphenyl)-1H-pyrimidin-2-thione 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以73%的产率得到ethyl 2,7-dimethyl-3-oxo-5-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一些双环噻唑并嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  噻唑并嘧啶化合物 3(a-d) 是通过起始嘧啶衍生物 1 和 1,2-二溴乙烷 2 在二甲基甲酰胺中的简单一锅缩合反应合成的。以类似的方式，噻唑并嘧啶化合物 5(a-e) 是通过 1 和 2-溴丙酸 4 在回流条件下在二恶烷中反应合成的。从乙醇中重结晶后产物的产率约为 70-80%。

  DOI：

  10.1080/714040967

文献信息

• Synthesis of Some Bicyclic Thiazolopyrimidine Derivatives
  作者：A. Mobinikhaledi、N. Forughifar、F. Goodarzi

  DOI：10.1080/714040967

  日期：2003.12.1

  Thiazolopyrimidine compounds 3(a–d) were synthesized by a simple one-pot condensation reaction of starting pyrimidine derivative 1 and 1,2-dibromoethane 2 in dimethylformamide. In a similar way thiazolopyrimidine compounds 5(a–e) were synthesized by reaction of 1 and 2-bromopropionic acid 4 in dioxane under reflux condition. The yields of products following recrystallization from ethanol were of the

  噻唑并嘧啶化合物 3(a-d) 是通过起始嘧啶衍生物 1 和 1,2-二溴乙烷 2 在二甲基甲酰胺中的简单一锅缩合反应合成的。以类似的方式，噻唑并嘧啶化合物 5(a-e) 是通过 1 和 2-溴丙酸 4 在回流条件下在二恶烷中反应合成的。从乙醇中重结晶后产物的产率约为 70-80%。