3-methyl-6-(2-bromopropionyl)-2(3H)-benzoxazolone | 79851-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 3-methyl-6-(2-bromopropionyl)-2(3H)-benzoxazolone
• 英文别名: 3-methyl-6-(2-bromopropanoyl)-2-benzoxazolinone；6-(2-Bromopropanoyl)-3-methyl-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 79851-87-9
• 化学式: C₁₁H₁₀BrNO₃
• 分子量: 284.109
• InChiKey: YJCHNPUBNIXZDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  380.9±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.589±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-6-(2-bromopropionyl)-2(3H)-benzoxazolone 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-[1-hydroxy-2-[2-hydroxyethyl(methyl)amino]propyl]-3-methyl-1,3-benzoxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Houssin, Raymond; Vaccher, Marie-Pierre; Henichart, Jean-Pierre, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 7, p. 1343 - 1352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-苯并恶唑酮 、 2-溴丙酸 在 PPA 作用下， 反应 5.0h， 以75%的产率得到3-methyl-6-(2-bromopropionyl)-2(3H)-benzoxazolone
  参考文献：
  名称：

  Vaccher, M. P.; Lesieur, D.; Lespagnol, Ch., Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 4, p. 257 - 269

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amino ketone and amino alcohol derivatives of benzoxazolinone: synthesis, adrenergic and antihypertensive properties
  作者：JP Bonte、MC Piancastelli、I Lesieur、JC Lamar、M Beaughard、G Dureng

  DOI：10.1016/0223-5234(90)90120-r

  日期：1990.5
• Caignard; Vaccher; Bonte, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 10, p. 830 - 836
  作者：Caignard、Vaccher、Bonte、Lesieur、Cazin、Brunet、Luyckx

  DOI：——

  日期：——
• Aichaoui, Hocine; Lesieur, Daniel; Henichart, Jean-Pierre, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 171 - 175
  作者：Aichaoui, Hocine、Lesieur, Daniel、Henichart, Jean-Pierre

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some novel 3-methyl-6-(2-substituted propanoyl/propyl)-2-benzoxazolinone derivatives and anti-nociceptive activity
  作者：Ünsal Çalış、Nesrin Gökhan、Hakkı Erdoğan

  DOI：10.1016/s0014-827x(01)01132-6

  日期：2001.8

  In this study, 12 new 3-methyl-6-(2-substituted aminopropanoyl)-2-benzoxazolinone and 3-methyl-6-(1-hydroxy-2-substituted aminopropyl)-2-benzoxazolinone derivatives have been prepared. Their structures have been elucidated by IR, H-1 NMR spectra and by elementary analysis. The anti-nociceptive activity of these compounds has been investigated by using a modified Koster test. It was found that most compounds are capable of inducing anti-nociception in animals. (C) 2001 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• Bermann; Berthelot; Bonte, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1982, vol. 32, # 6, p. 604 - 610
  作者：Bermann、Berthelot、Bonte、Debaert、Lesieur、Brunet、Cazin、Lesieur、Luyckx、Cazin

  DOI：——

  日期：——