1,3-二(丁烷-2-基)苯 | 1079-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二(丁烷-2-基)苯
• 中文别名: 1,3-双(1-甲基丙基)苯
• 英文名称: 1,3-di-sec-butylbenzene
• 英文别名: 1,3-di-s-butylbenzene；1,3-di-sec-butyl-benzene；1,3-Di-sec-butyl-benzol；1,3-bis(1-methylpropyl)-benzene；3,5-dimethylpropylbenzene；m-Di-sec.-butyl-benzol；M-DI(Sec-butyl)benzene；1,3-di(butan-2-yl)benzene
• CAS: 1079-96-5
• 化学式: C₁₄H₂₂
• 分子量: 190.329
• InChiKey: SGJNVYYELDBNLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1468;1477;1478;1487;1500;1513

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  仲丁基苯 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 生成 1,3,5-tri-sec-butylbenzene 、 1,3-二(丁烷-2-基)苯
  参考文献：
  名称：

  Hf-bf3 isomerization of poly-secondary alkylbenzenes

  摘要：

  公开号：

  US02868854A1

文献信息

• Selective alkylation of aromatic hydrocarbons
  申请人：Murray Dermot Brendan

  公开号：US20060178544A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  A method for increasing selectivity of alkylation to monoalkylation comprising: providing a feedstream consisting essentially of alkylating agent and a stoichiometric excess of benzene, the alkylating agent consisting essentially of a molar blend of propylene and one or more linear butene(s); and, contacting the feedstream with a catalytically effective amount of zeolite beta under alkylation reaction conditions which increase selectivity of the alkylation to monoalkylation compared to predicted selectivity to monoalkylation based on the concentration of the alkylating agent and on the molar blend of propylene and one or more linear butene(s).

  一种增加烷基化选择性以进行单烷基化的方法，包括：提供一种由烷基化试剂和苯的化学计量过剩组成的进料流，所述烷基化试剂由丙烯和一种或多种线性丁烯的摩尔混合物组成；并在烷基化反应条件下，将该进料流与催化效果充分的β型沸石接触，以增加烷基化选择性，使其比基于烷基化试剂浓度和丙烯和一种或多种线性丁烯的摩尔混合物的预测选择性更趋向于单烷基化。
• Disproportionation of Alkylbenzenes. II. Mechanism of Alkyl-group Transfer
  作者：D. A. McCaulay、A. P. Lien

  DOI：10.1021/ja01106a039

  日期：1953.5
• Kolesnikov, I. M.; Grinis, L. M., Russian Journal of Physical Chemistry, 1980, vol. 54, # 2, p. 276 - 277
  作者：Kolesnikov, I. M.、Grinis, L. M.

  DOI：——

  日期：——
• The Use of <i>n</i>-Butyl Chlorosulfonate and <i>n</i>-Butyl Chlorosulfite in the Friedel--Crafts Reaction
  作者：Chas. Barkenbus、Ralph L. Hopkins、J. Forrest. Allen

  DOI：10.1021/ja01878a053

  日期：1939.9
• Kharlampidi; Izmailov; Batyrshin, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 2, p. 278 - 280
  作者：Kharlampidi、Izmailov、Batyrshin

  DOI：——

  日期：——