7-hydroxy-14H-naphtho[2,3-a]phenoxazine-8,13-dione | 76411-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7-hydroxy-14H-naphtho[2,3-a]phenoxazine-8,13-dione
• 英文别名: 7-Hydroxy-14H-naphtho[2,3-a]phenoxazin-8,13-dion；7-hydroxy-8H-naphtho[2,3-a]phenoxazine-8,13(14H)-dione；7-hydroxy-14H-naphtho[3,2-a]phenoxazine-8,13-dione
• CAS: 76411-69-3
• 化学式: C₂₀H₁₁NO₄
• 分子量: 329.312
• InChiKey: XSURCMBFTQESTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  273 °C
• 沸点：
  587.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.488±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-14H-naphtho[2,3-a]phenoxazine-8,13-dione 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 0.5h， 以82%的产率得到Benzoic acid 8,13-dioxo-13,14-dihydro-8H-naphtho[2,3-a]phenoxazin-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Gornostaev, L. M.; Kuznetsov, I. A.; Gritsan, N. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 2.2, p. 331 - 336

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-anilino-2,4-dihydroxy-anthraquinone 在 硝基苯 、 iron(II) chloride 作用下， 生成 7-hydroxy-14H-naphtho[2,3-a]phenoxazine-8,13-dione
  参考文献：
  名称：

  DE141575

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Gornostaev, L. M.; Levdanskii, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 2234 - 2239
  作者：Gornostaev, L. M.、Levdanskii, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• Dmitriev, F. M.; Gornostaev, L. M.; Gritsan, N. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 11, p. 2243 - 2251
  作者：Dmitriev, F. M.、Gornostaev, L. M.、Gritsan, N. P.、El'tsov, A. V.

  DOI：——

  日期：——
• DE156477
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE153770
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Gornostaev, L. M.; Levdanskii, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 1884 - 1890
  作者：Gornostaev, L. M.、Levdanskii, V. A.

  DOI：——

  日期：——