7-Thio-4-{3-[N-Benzyloxycarbonyl-N-(1-Oxido-2-Pyridinyl)Amino]Propyl}-3-Oxo-3,4-Dihydro-2H-1,4-Benzoxazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7-Thio-4-{3-[N-Benzyloxycarbonyl-N-(1-Oxido-2-Pyridinyl)Amino]Propyl}-3-Oxo-3,4-Dihydro-2H-1,4-Benzoxazine
• 英文别名: benzyl N-(1-oxidopyridin-1-ium-2-yl)-N-[3-(3-oxo-7-sulfanylidene-8H-1,4-benzoxazin-4-yl)propyl]carbamate
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₅S
• 分子量: 465.53
• InChiKey: XHLBMVSDWXUEOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[(4-{3-[N-benzyloxycarbonyl-N-(1-oxido-2-pyridinyl)amino]propyl}-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl)sulfanyl]-3-phenylpropanoate 、 7-Thio-4-{3-[N-Benzyloxycarbonyl-N-(1-Oxido-2-Pyridinyl)Amino]Propyl}-3-Oxo-3,4-Dihydro-2H-1,4-Benzoxazine 、 四氯化钛 、 碳酸氢钠 在 di-aza-bicycloundecene 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 3-[(4-{3-[N-benzyloxycarbonyl-N-(2-pyridinyl)amino]-propyl}-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl)sulfanyl]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted benzoxazines as integrin antagonists

  摘要：

  本发明涉及一类化合物，其公式表示为(I)1，或其药学上可接受的盐、前药或酯，包括公式(I)的化合物的药物组合物，并且涉及选择性抑制或拮抗αvβ3整合素的方法。

  公开号：

  US20030073688A1

文献信息

• US6750215B2
  申请人：——

  公开号：US6750215B2

  公开（公告）日：2004-06-15
• US7101876B2
  申请人：——

  公开号：US7101876B2

  公开（公告）日：2006-09-05
• Novel substituted benzoxazines as integrin antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030073688A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  The present invention relates to a class of compounds represented by the formula (I) 1 or a pharmaceutical acceptable salt, prodrug or ester thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the formula (I), and methods of selectively inhibiting or antagonizing &agr; v &bgr; 3 integrin.

  本发明涉及一类化合物，其公式表示为(I)1，或其药学上可接受的盐、前药或酯，包括公式(I)的化合物的药物组合物，并且涉及选择性抑制或拮抗αvβ3整合素的方法。