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hexa-2,4-diyne-1,6-diamine | 40710-24-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
hexa-2,4-diyne-1,6-diamine
英文别名
2,4-Hexadiyne-1,6-diamine
hexa-2,4-diyne-1,6-diamine化学式
CAS
40710-24-5
化学式
C6H8N2
mdl
MFCD19205109
分子量
108.143
InChiKey
AIYPMVLGZIAKRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    104-105 °C
  • 沸点:
    246.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:73dea8000afd643b19dc17993c9fb46a
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    hexa-2,4-diyne-1,6-diamine异氰酸乙酯甲基叔丁基醚 为溶剂, 反应 1.5h, 以89%的产率得到1,1′-(hexa-2,4-diyne-1,6-diyl)bis(3-ethylurea)
    参考文献:
    名称:
    1,1′-(六-2,4-二炔-1,6-二基)双(3-烷基脲)类化合物的合成方法
    摘要:
    本发明涉及一种1,1′‑(六‑2,4‑二炔‑1,6‑二基)双(3‑烷基脲)类化合物的合成方法,包括以下步骤:(1)使式I所示化合物与氢氧化铵在溶剂的存在下进行反应,制得式II所示化合物;(2)使式II所示化合物与式III所示化合物在溶剂的存在下进行反应,制得式IV所示的1,1′‑(六‑2,4‑二炔‑1,6‑二基)双(3‑烷基脲)类化合物;其中,所述式I所示化合物的结构式为:所述式II所示化合物的结构式为所述式III所示化合物的结构式为:所述式IV所示化合物的结构式为:其中,R为C1~C10的烷基。本发明合成方法反应操作简单,反应易控制,不需使用氯化亚铜和通入氧气,也不需加入盐酸进行终止反应,相比现已公布的合成方法更为简单便捷,且产率高。
    公开号:
    CN111269128B
  • 作为产物:
    描述:
    1,6-dichlorohexa-2,4-diyneammonium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以95%的产率得到hexa-2,4-diyne-1,6-diamine
    参考文献:
    名称:
    1,1′-(六-2,4-二炔-1,6-二基)双(3-烷基脲)类化合物的合成方法
    摘要:
    本发明涉及一种1,1′‑(六‑2,4‑二炔‑1,6‑二基)双(3‑烷基脲)类化合物的合成方法,包括以下步骤:(1)使式I所示化合物与氢氧化铵在溶剂的存在下进行反应,制得式II所示化合物;(2)使式II所示化合物与式III所示化合物在溶剂的存在下进行反应,制得式IV所示的1,1′‑(六‑2,4‑二炔‑1,6‑二基)双(3‑烷基脲)类化合物;其中,所述式I所示化合物的结构式为:所述式II所示化合物的结构式为所述式III所示化合物的结构式为:所述式IV所示化合物的结构式为:其中,R为C1~C10的烷基。本发明合成方法反应操作简单,反应易控制,不需使用氯化亚铜和通入氧气,也不需加入盐酸进行终止反应,相比现已公布的合成方法更为简单便捷,且产率高。
    公开号:
    CN111269128B
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文献信息

  • [EN] DIMERIC IAP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS IAP DIMÉRIQUES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2012080271A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    The present invention provides compounds of formula M-L-M' (where M and M' are each independently a monomeric moiety of Formula (I) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells. (I)
    本发明提供了公式M-L-M'的化合物(其中M和M'分别独立地是公式(I)的单体基团,L是连接基团)。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞凋亡方面具有有效性。(I)
  • FRICTIONLESS MOLECULAR ROTARY MOTORS
    申请人:Keinan Ehud
    公开号:US20100016610A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    A rotaxane consisting of a cucurbituril and an uncharged guest molecule, having low or null affinity therebetween is provided as well as processes for providing the same. Various uses as energy converters (“frictionless” molecular motors), biochips and biosensors using the same are also provided.
    提供了由葫芦醚和一个不带电的客体分子组成的轮烷,并提供了它们之间具有低或无亲和力的过程。还提供了使用这种轮烷作为能量转换器(“无摩擦”分子马达)、生物芯片和生物传感器的各种用途。
  • DIMERIC IAP INHIBITORS
    申请人:STRAUB Christopher Sean
    公开号:US20110206690A1
    公开(公告)日:2011-08-25
    The present invention provides compounds of formula M-L-M′ (where M and M′ are each independently a monomeric moiety of Formula (I) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells.
    本发明提供了公式M-L-M′的化合物(其中M和M′分别是公式(I)中的单体基团,L是连接物)。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞凋亡方面具有有效性。
  • Self-Organized Ureido Substituted Diacetylenic Organogel. Photopolymerization of One-Dimensional Supramolecular Assemblies to Give Conjugated Nanofibers
    作者:Olivier J. Dautel、Mike Robitzer、Jean-Pierre Lère-Porte、Françoise Serein-Spirau、Joël J. E. Moreau
    DOI:10.1021/ja065434u
    日期:2006.12.1
    associated with a reversible supramolecular modification and, conversely, that irreversible chromic transitions are the result of irreversible structural modifications. The chromic effects of the acidic hydrolysis-polycondensation of the trialkoxysilyl groups to form a siloxane network were studied on a thin film of 3. In the same way, solvent effects on the color of the organogels of 3 were also investigated
    尿素功能作为丁二炔有机凝胶(DA-OGs)的结构导向剂的引入已经实现。尽管尿素功能是形成有机凝胶最常用的结构导向剂之一,但它从未被用于 DA-OG 的制造和光聚合。涉及两个氢键的脲的自缔合比氨基甲酸酯或酰胺强得多,并且由此产生的超分子组装体是完全不溶的。在这种情况下,合成了 1,1'-(六-2,4-二炔-1,6-二基)双(3-(10-(三乙氧基甲硅烷基)癸基)脲) 2 。由于我们最近在制造硅烷化双-脲-二苯乙烯有机凝胶中使用的三乙氧基硅烷官能团,化合物 2 是可溶的。它形成了一种有机凝胶,并在环己烷中研究了它的光聚合。发现由聚合引起的凝胶状态的丧失和红色溶液的形成是由紧邻可聚合功能的尿素功能引入的限制的结果。为了获得脲基取代的二乙炔有机凝胶剂,提供蓝色的高度共轭聚二乙炔 (PDA),没有溶胶-凝胶转变,引入了丙烯间隔基以将尿素官能团从可聚合官能团(衍生物 3)移开。研究了后者在固态下表现出
  • Photoresponsive polymer, built-up type diacetylene polymer, crystals of ammonium carboxylates, and processes for production of them
    申请人:Matsumoto Akikazu
    公开号:US20050038284A1
    公开(公告)日:2005-02-17
    A crystal of carboxyl acid and at least one compound selected from the group consisting of amine and ammonia are mixed in an absence of a liquid medium. The carboxyl acid is conjugated diene such as (Z,Z)-muconic acid, the conjugated diene including a carboxyl group. The at least one nitrogen-containing compound selected from the group consisting of amine and ammonia is primary amine represented by RCH 2 NH 2 , where R is an aryl group, or is a normal alkyl group that contains five or more carbon atoms. Moreover, such amine that is a bivalent group and that is represented by -Ar-N═N-Ar′-, where Ar and Ar′ are independently aromatic hydrocarbon bivalent groups, is intercalated in a layered crystal of a polymer such as polymuconic acid, the layered crystal including a carboxyl group. In this way, a novel photoresponsive polymer is obtaind. Also obtained is a crystal of ammonium carboxylate including at least one kind of carboxyl acid and at least one kind of amine, at least one kind of compound selected from (i) the at least one kind of carboxyl acid and (ii) the at least one kind of amine being a diacetylene derivative. The crystal of ammonium carboxylate is subjected to light or heat, to obtain a built-up type diacetylene polymer.
    将羧酸晶体和至少一种从胺和氨组成的化合物混合,无需液体介质。羧酸是共轭二烯,例如(Z,Z)-巴苯二酸,共轭二烯包括一个羧基。从胺和氨组成的至少一种含氮化合物是由RCH2NH2表示的一级胺,其中R是芳基,或者是包含五个或更多碳原子的正常烷基。此外,这样的胺是一个双价基团,由-Ar-N═N-Ar'表示,其中Ar和Ar'是独立的芳香族碳氢化合物双价基团,插入到聚巴苯二酸等聚合物的层状晶体中,该层状晶体包括一个羧基。通过这种方式,获得了一种新型光响应性聚合物。同时,获得了至少包含一种羧酸和至少一种胺的羧酸铵晶体,其中来自(i)至少一种羧酸和(ii)至少一种胺的化合物中的至少一种是二乙炔衍生物。将羧酸铵晶体暴露于光或热以获得堆积型二乙炔聚合物。
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同类化合物

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