2-(4-bromobutoxy)stilbene | 89122-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-bromobutoxy)stilbene
• 英文别名: 1-(4-bromobutoxy)-2-[(E)-2-phenylethenyl]benzene
• CAS: 89122-62-3
• 化学式: C₁₈H₁₉BrO
• 分子量: 331.252
• InChiKey: CUUCFBQEKUPPNS-OUKQBFOZSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.3±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromobutoxy)stilbene 、 3-甲基哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-methyl-1-[4-[2-[(E)-2-phenylethenyl]phenoxy]butyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  取代的（ω-氨基烷氧基）二苯乙烯衍生物作为一类新的抗惊厥药。

  摘要：

  已合成了一系列取代的（ω-氨基烷氧基）二苯乙烯衍生物，并筛选了其抗惊厥活性。已经系统地检查了这些分子的结构修饰对活性的影响。2- [4-（4-甲基-1哌嗪基）丁氧基] sti烯（20）和某些2- [4-（3-烷氧基-1-哌啶基）丁氧基] sti烯衍生物（21，37， 38和40），通过最大电击惊厥（MES）和戊四氮诱发的小鼠惊厥试验确定。在大鼠的进一步药理试验中，化合物21的抗MES活性比二苯乙内酰脲和卡马西平更强，其治疗指数优于两种抗癫痫药。

  DOI：

  10.1021/jm00371a015
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-羟基-2-苯基乙基)苯酚 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(4-bromobutoxy)stilbene
  参考文献：
  名称：

  取代的（ω-氨基烷氧基）二苯乙烯衍生物作为一类新的抗惊厥药。

  摘要：

  已合成了一系列取代的（ω-氨基烷氧基）二苯乙烯衍生物，并筛选了其抗惊厥活性。已经系统地检查了这些分子的结构修饰对活性的影响。2- [4-（4-甲基-1哌嗪基）丁氧基] sti烯（20）和某些2- [4-（3-烷氧基-1-哌啶基）丁氧基] sti烯衍生物（21，37， 38和40），通过最大电击惊厥（MES）和戊四氮诱发的小鼠惊厥试验确定。在大鼠的进一步药理试验中，化合物21的抗MES活性比二苯乙内酰脲和卡马西平更强，其治疗指数优于两种抗癫痫药。

  DOI：

  10.1021/jm00371a015

文献信息

• 2-(4-aminobutoxy)stilbenes and pharmaceutical compositions containing these substances
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0004066A1

  公开（公告）日：1979-09-19

  2-(4-aminobutoxy) stilbenes of the general formula wherein R is wherein R1 and R2 which are alike or different are selected from the group consisting of hydrogen and C1-C5 alkyl or wherein Z is selected from the group consisting of wherein R3 is C1-C5 wherein R4 is hvdroaen. C1-C5 alkvl or Ci-Cs hydroxyalkyl; m and n are each integers ofO to7; and m + n is an integer of 1 to 7, or the acid addition salts thereof found useful as pharmaceutical agents, particularly as anticonvulsants and skeletal muscle relaxants, and pharmaceutical compositions containing these substances are disclosed. These compounds are prepared by reacting 2-(4-halogenobutoxy) stilbene with an amine of formula R-H wherein R is as defined above.

  通式为 2-(4-氨基丁氧基)二苯乙烯 其中 R 是 其中 R1 和 R2 相同或不同，选自由氢和 C1-C5 烷基组成的组或 其中 Z 选自以下组成的组 其中 R3 为 C1-C5 其中 R4 为 hvdroaen。C1-C5烷基或Ci-Cs羟烷基；m和n各为O至7的整数；m+n为1至7的整数，或其酸性加成盐可用作药物制剂，特别是抗惊厥剂和骨骼肌松弛剂，含有这些物质的药物组合物已公开。 这些化合物是通过 2-(4-卤代丁氧基)二苯乙烯与式 R-H 的胺反应制备的，其中 R 如上定义。
• KIKUMOTO, GEDZI;TOBEH, AKIXIRO;FUKAMI, XARUITI;FUTAMIYA, KUNIXIRO;EHGAVA,+
  作者：KIKUMOTO, GEDZI、TOBEH, AKIXIRO、FUKAMI, XARUITI、FUTAMIYA, KUNIXIRO、EHGAVA,+

  DOI：——

  日期：——
• KIKUMOTO, RYOJI;TOBE, AKIHIRO;FUKAMI, HARUKAZU;NINOMIYA, KUNIHIRO;EGAWA, +
  作者：KIKUMOTO, RYOJI、TOBE, AKIHIRO、FUKAMI, HARUKAZU、NINOMIYA, KUNIHIRO、EGAWA, +

  DOI：——

  日期：——
• KIKUMOTO, REDZI;TOBEH, TEHRUXIRO;FUKAMI, DZIITI;NINOMIYA, KUNIXIRO;EHGAVA+
  作者：KIKUMOTO, REDZI、TOBEH, TEHRUXIRO、FUKAMI, DZIITI、NINOMIYA, KUNIXIRO、EHGAVA+

  DOI：——

  日期：——
• KIKUMOTO, REDZI;TOBEH, AKIXIRO;FUKAMI, DZIITI;NIKOMIYA, KUNIXIRO;EHGAVA, +
  作者：KIKUMOTO, REDZI、TOBEH, AKIXIRO、FUKAMI, DZIITI、NIKOMIYA, KUNIXIRO、EHGAVA, +

  DOI：——

  日期：——