{Ptpphn2Cl2} | 15977-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: {Ptpphn2Cl2}
• 英文别名: Dichloroplatinum;tripropylphosphane
• CAS: 15977-22-7；15291-32-4；15977-21-6
• 化学式: C₁₈H₄₂Cl₂P₂Pt
• 分子量: 586.465
• InChiKey: BCLUVVPLFPVVQR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.77
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Ptpphn2Cl2} 以 solid 为溶剂， 生成 trans-PtCl₂(P-n-Pr₃)2
  参考文献：
  名称：

  固态二卤代双[三烷基（或芳基）膦]铂（II）的热顺反异构化

  摘要：

  [PtX2(PR3)2] 型铂 (II) 配合物的固态热顺反异构化通过 DSC 方法进行了研究，其中 X 是 Cl、Br 或 I；R 是 CH3、C2H5、n-C3H7、n-C4H9 或 C6H5。对于 P(C2H5)3 (X: Br; I)、P(n-C3H7)3 (X: Br; I) 和 P(n-C4H9) 的顺式复合物，观察到高异构化率 (93–100%) )3 (X: Cl; Br)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.1809
• 作为产物：
  描述：

  trans-PtCl₂(P-n-Pr₃)2 以 solid 为溶剂， 生成 {Ptpphn2Cl2}
  参考文献：
  名称：

  固态二卤代双[三烷基（或芳基）膦]铂（II）的热顺反异构化

  摘要：

  [PtX2(PR3)2] 型铂 (II) 配合物的固态热顺反异构化通过 DSC 方法进行了研究，其中 X 是 Cl、Br 或 I；R 是 CH3、C2H5、n-C3H7、n-C4H9 或 C6H5。对于 P(C2H5)3 (X: Br; I)、P(n-C3H7)3 (X: Br; I) 和 P(n-C4H9) 的顺式复合物，观察到高异构化率 (93–100%) )3 (X: Cl; Br)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.1809

文献信息

• Preparation and ligand properties of bis-thionylimino complexes of the type M(NSO)2(PR3)2. X-ray structure of Pt(NSO)2(PMe3)2
  作者：Ivan P. Parkin、Alexandra M.Z. Slawin、David J. Williams、J.Derek Woollins

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83855-3

  日期：1989.1

  Reaction of S(NSO)2 with cis-MCl2(PR3)2 (M = Pt, PR3 = PMe3, PEt3, PPr3n, PBu3n, PPh3, PMePh2, PMe2Ph and dppe; M = Pd, PR3 = dppe) in liquid ammonia gives cis-M(NSO)2(PR3)2 quantitatively by 31P NMR and in 60% isolated yield. The new compounds have been characterized by microanalyses, IR, 1H and 31P NMR, mass spectrometry and in the case of Pt(NSO)2(PMe3)2, X-ray crystallography. The molecule has

  S的反应（NSO）2与顺-MCl 2（PR 3）2（M = PT，PR 3 = PME 3，PET 3，PPR 3 Ñ，PBU 3 Ñ，PPH 3，PMePh 2，PME 2 h和DPPE ；在液态氨中，M = Pd，PR 3 = DPPE）通过31 P NMR定量得到顺式-M（NSO）2（PR 3）2，分离产率为60％。这些新化合物已通过微量分析，IR，1 H和31 P NMR，质谱法，在PT（NSO）2（PMe 3）2的情况下，X射线晶体学。该分子具有近似C 2对称的顺式正方形平面几何形状。
• The platinum-195 chemical shift in some platinum(0) and platinum(II) complexes and its relationship to their structure
  作者：Peter L. Goggin、Robin J. Goodfellow、Steve R. Haddock、Brian F. Taylor、Iain R. H. Marshall

  DOI：10.1039/dt9760000459

  日期：——

  The 195Pt chemical shifts (δpt) are reported for complexes [PtL4]0[L = PMe2Ph and P(OMe)3], [PtX3L]–, cis and trans-[PtX2L2], and [PtXL3]+(where L may be PMe3, AsMe3, SbMe3, SMe2, SeMe2 or TeMe2, and X may be Cl, Br, or I), [PtX3L]–(where L may be NMe3, SOMe2, or C2H4 and X may be Cl or Br), and cis-[PtX2(SOMe2)2](where X may be Cl or Br). The chemical shifts for complexes involving more than one type

  在195点的PT化学位移（δ PT）报道了配合物[专利文献4 ] 0 [L = PME 2 P h和P（OME）3 ]，[PTX 3 L] - ，顺式和反式- [PTX 2大号2 ]，和[PTXL 3 L ] +（其中L可以是PMe 3，AsMe 3，SbMe 3，SMe 2，SeMe 2或TeMe 2，X可以是Cl，Br或I），[PTX 3 L] –（其中L可能是NMe 3，SOMe 2，或者C 2 H 4和X可以是Cl或Br），和顺式-[PTX 2（SOMe 2）2 ]（其中X可以是Cl或Br）。对于涉及一种以上类型的卤化物的配合物的化学位移被用于分析卤化物对δ的影响PT中不同的情况。已显示铂化学位移对供体原子上的取代基相对不敏感，可用于鉴定铂络合物的性质。对于[PTX的结果3 L] -可以与理论预测如果金属-配体键的共价性考虑相协调。
• The preparation and characterisation of (disulphur dinitrido)bis(phosphine) complexes, [M(S₂N₂)(PR₃)₂](M = Pt, PR₃= PMe₃, PMe₂PH, PMePh₂, PPh₃, PEt₃, PPrⁿ₃, PBuⁿ₃, or ½Ph₂PCH₂CH₂PPh₂; M = Pd, PR₃=½Ph₂PCH₂CH₂PPh₂). X-Ray crystal structure of [Pt(S₂N₂)(PMe₃)₂]
  作者：Paul A. Bates、Michael B. Hursthouse、Paul F. Kelly、J. Derek Woollins

  DOI：10.1039/dt9860002367

  日期：——

  Reaction of Na(S3N3) with [MCl2(PR3)2](M = Pt, PR3= PMe3, PMe2Ph, PMePh2, PPh3, PEt3, PPrn3, PBun3 or ½Ph2PCH2CH2PPh2; M = Pd, PR3=½Ph2PCH2CH2PPh2) gives complexes of the type [M(S2N2)(PR3)2] in high yield (quantitatively by 31P n.m.r. > 60% isolated). The identity of the complexes was established by 31P n.m.r., i.r., microanalysis and, in the case of [Pt(S2N2)(PMe3)2], by X-ray crystallography.

  的Na（S的反应3 Ñ 3）与[的MC1 2（PR 3）2 ]（M = PT，PR 3 = PME 3，PME 2 PH，PMePh 2，PPH 3，宠物3，PPR Ñ 3，PBU Ñ 3或½Ph 2 PCH 2 CH 2 PPH 2 ; M =钯，PR 3 =½Ph 2 PCH 2 CH 2 PPH 2）给出的类型的配合物[M（S 2 ñ 2）（PR3） 2 ]的收率很高（定量31 P nmr> 60％分离得到）。通过31 P nmr，红外光谱，显微分析确定复合物的身份，对于[PT（S 2 N 2）（PMe 3） 2 ]，通过X射线晶体学确定。
• Reactions of organotin(IV) compounds with platinum complexes. Part(III). Reactions of (R2Sn)n, (R=Me or Ph, n=6; R=Et, n=9) with platinum complexes
  作者：Talal A.K Al-Allaf

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01331-1

  日期：2002.7

  oxidative-addition of the formed tin(IV) species to give complexes containing PtSn bonds. With (Ph2Sn)6 and [PtPh2L2], the mechanism takes a different course. Reactions under similar conditions involving the Pt(0) complexes [Pt(C2H4)(PPh3)2] or [Pt(COD)2], (COD=1,5-cyclooctadiene) and (R2Sn)6, R=Me or Ph, gave no detectable complexes containing PtSn bonds. The complex [Pt(PEt3)4] and (MeSn)6 likewise gives no species

  当环状化合物（R 2 Sn）n，R ＝ Me或Ph，n＝ 6时，形成R 2 Sn部分。R =的Et，Ñ = 9，暴露于光，与铂反应（II）配合物[氯铂酸2大号2 ]，L = PET 3，PPR 3，PBU 3，PEtPh 2，PPH 3，得到的新的复合物通式[PTCl（SnR 2 Cl）L 2 ]。类似地，等2的Sn从（ET 2 Sn）的9分与[PTME（CL）L-发生反应2 ]，得到[PTME（SNET 2氯）L- 2]且Ph 2从（PH的Sn 2 Sn）的6分与[乍得人道主义保护（CL）L-发生反应2 ]或[乍得人道主义保护2大号2 ]，得到[乍得人道主义保护（SnPh 2氯）L- 2 ]或[乍得人道主义保护（SnPh 3）L- 2 ]（L = PEt 3）。涉及（R 2 Sn）n与桥联络合物[PT（μ-Cl）ClL} 2 ]的反应，得到[PTCl（SnR 2 Cl）L 2 ]和[PTCl（SnRCl
• Jensen, K. A., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1936, vol. 229, p. 225 - 251
  作者：Jensen, K. A.

  DOI：——

  日期：——