5-(4-fluorophenyl)-4-(2-methoxyethyl)-11-methyl-8-((methylsulfonyl)methyl)-2,4,5,11-tetrahydro-1H-2,5,11-triazadibenzo[cd,h]azulen-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(4-fluorophenyl)-4-(2-methoxyethyl)-11-methyl-8-((methylsulfonyl)methyl)-2,4,5,11-tetrahydro-1H-2,5,11-triazadibenzo[cd,h]azulen-1-one
• 英文别名: 8-(4-Fluorophenyl)-9-(2-methoxyethyl)-15-methyl-4-(methylsulfonylmethyl)-8,12,15-triazatetracyclo[8.6.1.02,7.014,17]heptadeca-1(16),2(7),3,5,10,14(17)-hexaen-13-one；8-(4-fluorophenyl)-9-(2-methoxyethyl)-15-methyl-4-(methylsulfonylmethyl)-8,12,15-triazatetracyclo[8.6.1.02,7.014,17]heptadeca-1(16),2(7),3,5,10,14(17)-hexaen-13-one
• 化学式: C₂₆H₂₆FN₃O₄S
• 分子量: 495.575
• InChiKey: OPAHGCFQHLYHLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [4-(甲磺酰基甲基)苯基]胺 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 水 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 1,3,5,7-四甲基-6-苯基-2,4,8-三氧杂-6-磷酰金刚烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(4-fluorophenyl)-4-(2-methoxyethyl)-11-methyl-8-((methylsulfonyl)methyl)-2,4,5,11-tetrahydro-1H-2,5,11-triazadibenzo[cd,h]azulen-1-one
  参考文献：
  名称：

  US2014/256710

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150150884A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 6 , Y 1 , Y 2 , A 1 , A 2 , A 3 , and A 4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R6、Y1、Y2、A1、A2、A3和A4具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗炎症性疾病、癌症和艾滋病等疾病和病况方面是有用的。还提供了包含一种或多种式（I）化合物的制药组合物。
• FUSED TETRACYCLIC BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP2970285B1

  公开（公告）日：2019-04-17
• EP3125920B1
  申请人：——

  公开号：EP3125920B1

  公开（公告）日：2020-12-23
• US20140256710A1
  申请人：——

  公开号：US20140256710A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• USE OF DIANHYDROGALACTITOL AND ANALOGS OR DERIVATIVES THEREOF IN COMBINATION WITH PLATINUM-CONTAINING ANTINEOPLASTIC AGENTS TO TREAT NON-SMALL-CELL CARCINOMA OF THE LUNG AND BRAIN METASTASES
  申请人：Del Mar Pharmaceuticals

  公开号：US20160008316A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The use of dianhydrogalactitol provides a novel therapeutic modality for the treatment of non-small-cell lung carcinoma (NSCLC) and ovarian cancer, as well as other types of malignancy, including brain metastases of NSCLC. Dianhydrogalactitol acts as an alkylating agent on DNA that creates N 7 methylation. Dianhydrogalactitol is effective in suppressing the growth of cancer stem cells and is active against tumors that are refractory to temozolomide, cisplatin, and tyrosine kinase inhibitors; the drug acts independently of the MGMT repair mechanism. Dianhydrogalactitol can be used together with other anti-neoplastic agents and can possess additive or super-additive effects.