pyridine;rhodium(3+);3,4,5,6-tetrachlorobenzene-1,2-diolate;tris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)boranuide | 345989-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridine;rhodium(3+);3,4,5,6-tetrachlorobenzene-1,2-diolate;tris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)boranuide
• CAS: 345989-44-8
• 化学式: C₂₆H₂₇BCl₄N₇O₂Rh
• 分子量: 725.075
• InChiKey: WQSJGXDLUYBWAR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nitrosyl hexafluorophosphate 、 pyridine;rhodium(3+);3,4,5,6-tetrachlorobenzene-1,2-diolate;tris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)boranuide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Redox-active catecholate complexes of rhodium hydrotris(pyrazolyl)borates

  摘要：

  络合物 [Rh(CO)LTp'] {L = CO 或 PPh3, Tp' = 加氢三(3,5-二甲基吡唑基)硼酸盐} 与邻醌 o-C6Cl4O2 (o-四氯苯醌; 3,4,5, 6-四氯-1,2-苯醌）得到[Rh{C(O)OC6Cl4O}LTp']（L = CO, 1；L = PPh3, 2）。对 2 的 X 射线结构研究表明，CO 插入儿茶酚铑环的一个 Rh-O 键中。在紫外线照射（1）或热分解（2）中插入的 CO 损失，得到 [Rh(o-O2C6Cl4)LTp']（L = CO 3 或 PPh34）；用 L 热取代 [Rh(o-O2C6Cl4)(CO)Tp'] 的 CO 配体提供了通往 [Rh(o-O2C6Cl4)(PPh3)Tp'] 以及 [Rh(o-O2C6Cl4) LTp′] {L = AsPh35、P(OPh)36 或 py 7}，被 [NO]+ 氧化为单阳离子 [Rh(o-O2C6Cl4)LTp′]+4++–7++。氧化还原对 [Rh(o-O2C6Cl4)(PPh3)Tp′]z (z = 0, 4 或 1, 4++) 的 X 射线结构研究与儿茶酚配体氧化一致；顺磁阳离子 4++–7++ 的 ESR 谱表明，未配对的电子密度从半醌配体到 RhIIILTp' 单元几乎没有离域。

  DOI：

  10.1039/b010061g
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 以 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到pyridine;rhodium(3+);3,4,5,6-tetrachlorobenzene-1,2-diolate;tris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)boranuide
  参考文献：
  名称：

  Redox-active catecholate complexes of rhodium hydrotris(pyrazolyl)borates

  摘要：

  络合物 [Rh(CO)LTp'] {L = CO 或 PPh3, Tp' = 加氢三(3,5-二甲基吡唑基)硼酸盐} 与邻醌 o-C6Cl4O2 (o-四氯苯醌; 3,4,5, 6-四氯-1,2-苯醌）得到[Rh{C(O)OC6Cl4O}LTp']（L = CO, 1；L = PPh3, 2）。对 2 的 X 射线结构研究表明，CO 插入儿茶酚铑环的一个 Rh-O 键中。在紫外线照射（1）或热分解（2）中插入的 CO 损失，得到 [Rh(o-O2C6Cl4)LTp']（L = CO 3 或 PPh34）；用 L 热取代 [Rh(o-O2C6Cl4)(CO)Tp'] 的 CO 配体提供了通往 [Rh(o-O2C6Cl4)(PPh3)Tp'] 以及 [Rh(o-O2C6Cl4) LTp′] {L = AsPh35、P(OPh)36 或 py 7}，被 [NO]+ 氧化为单阳离子 [Rh(o-O2C6Cl4)LTp′]+4++–7++。氧化还原对 [Rh(o-O2C6Cl4)(PPh3)Tp′]z (z = 0, 4 或 1, 4++) 的 X 射线结构研究与儿茶酚配体氧化一致；顺磁阳离子 4++–7++ 的 ESR 谱表明，未配对的电子密度从半醌配体到 RhIIILTp' 单元几乎没有离域。

  DOI：

  10.1039/b010061g