2-氨基-1,5-二氢-7-甲基蝶啶-4,6-二酮 | 492-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-1,5-二氢-7-甲基蝶啶-4,6-二酮
• 英文名称: 7-methylxanthopterin
• 英文别名: 4,6-Pteridinedione, 2-amino-1,5-dihydro-7-methyl-；2-amino-7-methyl-3,5-dihydropteridine-4,6-dione
• CAS: 492-10-4
• 化学式: C₇H₇N₅O₂
• 分子量: 193.165
• InChiKey: QHJGJOBIIBEJNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-1,5-二氢-7-甲基蝶啶-4,6-二酮 在 高氯酸 作用下， 反应 0.75h， 以54%的产率得到7-methyl-2,4,6(1H,3H,5H)-pteridinetrione
  参考文献：
  名称：

  Lumazine 和黄嘌呤的一步合成：Lumazine 和高氯酸的第一个共晶体，具有独特的一水合氢离子 (H5O2+) 介导的 Lumazine 二聚体超分子组装

  摘要：

  高氯酸介导的一步合成 lumazine 衍生物从蝶呤和黄嘌呤从鸟嘌呤合成。然而，蝶呤的 2-新戊酰氨基衍生物经过新戊酰氨基的简单水解，产生游离蝶呤化合物，但未获得 2-氧代衍生物，即 lumazine 化合物。通过 H5O2+ 的独特氢键桥接 lumazine 的两个氢键二聚体，与高氯酸水溶液形成共晶 21，构建了一种新型超分子组装体。相比之下，N2-pivaloyl-6-bromo-5-deazapterin 被简单地水解形成质子化的 deazapterin 22，它形成独特的六元环状氢键结构，导致生成聚合物超分子组装。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700271
• 作为产物：
  描述：

  7-methyl-2-pivaloylamino-4,6(3H,5H)-pteridinedione 在 高氯酸 作用下， 反应 0.25h， 以62%的产率得到2-氨基-1,5-二氢-7-甲基蝶啶-4,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  Lumazine 和黄嘌呤的一步合成：Lumazine 和高氯酸的第一个共晶体，具有独特的一水合氢离子 (H5O2+) 介导的 Lumazine 二聚体超分子组装

  摘要：

  高氯酸介导的一步合成 lumazine 衍生物从蝶呤和黄嘌呤从鸟嘌呤合成。然而，蝶呤的 2-新戊酰氨基衍生物经过新戊酰氨基的简单水解，产生游离蝶呤化合物，但未获得 2-氧代衍生物，即 lumazine 化合物。通过 H5O2+ 的独特氢键桥接 lumazine 的两个氢键二聚体，与高氯酸水溶液形成共晶 21，构建了一种新型超分子组装体。相比之下，N2-pivaloyl-6-bromo-5-deazapterin 被简单地水解形成质子化的 deazapterin 22，它形成独特的六元环状氢键结构，导致生成聚合物超分子组装。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700271

文献信息

• Über Pterinchemie. 8. Mitteilung. Struktur und Protonenresonanz-Spektren einiger Xanthopterinderivate
  作者：L. Merlini、W. von Philipsborn、M. Viscontini

  DOI：10.1002/hlca.19630460717

  日期：——

  Im Zusammenhang mit der Struktur des Schmetterlingspigmentes Erythropterin wurden einige Xanthopterinderivate untersucht und die Tautomeriefragen mittels NMR.- und UV.-Spektren abgeklärt.

  我的核糖核酸和核糖核酸的核苷泛函不仅可消除核磁共振干扰，而且还可防止NMR干扰。以及UV.-Spektrenabgeklärt。
• The Synthesis of Pterorhodin (Rhodopterin)^1,1a
  作者：Peter B. Russell、Robert. Purrmann、Werner. Schmitt、George H. Hitchings

  DOI：10.1021/ja01178a042

  日期：1949.10
• Purrmann; Maas, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1944, vol. 556, p. 186,197
  作者：Purrmann、Maas

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of Some New Pteridines
  作者：Gertrude B. Elion、George H. Hitchings

  DOI：10.1021/ja01202a502

  日期：1947.10
• Tschesche; Korte, Zeitschrift fur Naturforschung, 1953, vol. 8b, p. 87,90
  作者：Tschesche、Korte

  DOI：——

  日期：——