N1-[(2,6-dimethyl-4-oxo-4H-pyran-3-yl)carbonyl]-4-methyl-1-benzenesulfonamide | 1067894-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1-[(2,6-dimethyl-4-oxo-4H-pyran-3-yl)carbonyl]-4-methyl-1-benzenesulfonamide
• 英文别名: 2,6-dimethyl-N-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-oxopyran-3-carboxamide
• CAS: 1067894-65-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₅S
• 分子量: 321.354
• InChiKey: LKFQHKPTNYYHIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 对甲基苯磺酰异氰酸酯 在 1,3,5-三嗪 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以90%的产率得到N1-[(2,6-dimethyl-4-oxo-4H-pyran-3-yl)carbonyl]-4-methyl-1-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  由芳基磺酰基异氰酸酯和双烯酮合成磺胺类和 1,3-恶嗪-2,4-二酮

  摘要：

  官能化 N 1 -[(2,6-dimethyl-4-oxo-4 H-pyran-3-yl)carbonyl]-1-arylsulfonamide 和 3-(arylsulfonyl)-6-methyl-2 H-1 的有效途径描述了 ,3-oxazine-2,4(3 H)-dione 衍生物。这涉及芳基磺酰基异氰酸酯和双烯酮在 N-杂芳族化合物（例如 1,3,5-三嗪、1-甲基-1 H-咪唑或吡啶作为催化剂）存在下的反应。通过将 N-杂芳族化合物添加到芳基磺酰基异氰酸酯中获得的反应性 1:1 两性离子被双烯酮捕获以产生官能化磺酰胺和 1,3-oxazine-2,4(3H)-dione 衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067115

文献信息

• Synthesis of Sulfonamides and 1,3-Oxazine-2,4-diones from Arylsulfonyl Isocyanates and Diketene
  作者：Abdolali Alizadeh、Nasrin Zohreh、Long-Guan Zhu

  DOI：10.1055/s-2008-1067115

  日期：——

  de and 3-(arylsulfonyl)-6-methyl-2 H-1,3-oxazine-2,4(3 H)-dione derivatives is described. This involves the reaction of arylsulfonyl isocyanates and diketene in the presence of N-heteroaromatic compounds such as 1,3,5-triazine, 1-methyl-1 H-imidazole, or pyridine as catalyst. The reactive 1:1 zwitterions obtained from the addition of N-heteroaromatic compound to arylsulfonyl isocyanates were trapped

  官能化 N 1 -[(2,6-dimethyl-4-oxo-4 H-pyran-3-yl)carbonyl]-1-arylsulfonamide 和 3-(arylsulfonyl)-6-methyl-2 H-1 的有效途径描述了 ,3-oxazine-2,4(3 H)-dione 衍生物。这涉及芳基磺酰基异氰酸酯和双烯酮在 N-杂芳族化合物（例如 1,3,5-三嗪、1-甲基-1 H-咪唑或吡啶作为催化剂）存在下的反应。通过将 N-杂芳族化合物添加到芳基磺酰基异氰酸酯中获得的反应性 1:1 两性离子被双烯酮捕获以产生官能化磺酰胺和 1,3-oxazine-2,4(3H)-dione 衍生物。