[1-[15-[1-(3-Oxobutanoyloxy)-2-phenylethyl]-5,9,14,18-tetrathiapentacyclo[10.6.0.03,10.04,8.013,17]octadeca-1(12),2,4(8),6,10,13(17),15-heptaen-6-yl]-2-phenylethyl] 3-oxobutanoate | 1362252-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: [1-[15-[1-(3-Oxobutanoyloxy)-2-phenylethyl]-5,9,14,18-tetrathiapentacyclo[10.6.0.03,10.04,8.013,17]octadeca-1(12),2,4(8),6,10,13(17),15-heptaen-6-yl]-2-phenylethyl] 3-oxobutanoate
• 英文别名: [1-[15-[1-(3-oxobutanoyloxy)-2-phenylethyl]-5,9,14,18-tetrathiapentacyclo[10.6.0.03,10.04,8.013,17]octadeca-1(12),2,4(8),6,10,13(17),15-heptaen-6-yl]-2-phenylethyl] 3-oxobutanoate
• CAS: 1362252-13-8
• 化学式: C₃₈H₃₀O₆S₄
• 分子量: 710.917
• InChiKey: ZZBXCAQBHVUMOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二噻吩并[2,3-D:2',3'-D']苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 [1-[15-[1-(3-Oxobutanoyloxy)-2-phenylethyl]-5,9,14,18-tetrathiapentacyclo[10.6.0.03,10.04,8.013,17]octadeca-1(12),2,4(8),6,10,13(17),15-heptaen-6-yl]-2-phenylethyl] 3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC SEMICONDUCTIVE MATERIAL PRECURSOR CONTAINING DITHIENOBENZODITHIOPHENE DERIVATIVE, INK, INSULATING MEMBER, CHARGE-TRANSPORTING MEMBER, AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICE

  摘要：

  含有一种由I式表达的二噻吩苯并二噻吩衍生物的有机半导体材料前体：在I式中，X和Y表示结合在一起的基团，在外部刺激作用下形成从I式表达的化合物中消除的X—Y；R1和R2分别表示取代或未取代的烷基，或取代或未取代的芳基；R3到R10分别表示氢原子，取代或未取代的烷基，取代或未取代的烷氧基，取代或未取代的烷硫基或取代或未取代的芳基。

  公开号：

  US20130096320A1

文献信息

• US8575365B2
  申请人：——

  公开号：US8575365B2

  公开（公告）日：2013-11-05
• US8952181B2
  申请人：——

  公开号：US8952181B2

  公开（公告）日：2015-02-10
• ORGANIC SEMICONDUCTIVE MATERIAL PRECURSOR CONTAINING DITHIENOBENZODITHIOPHENE DERIVATIVE, INK, INSULATING MEMBER, CHARGE-TRANSPORTING MEMBER, AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICE
  申请人：Sagisaka Toshiya

  公开号：US20130096320A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  An organic semiconductive material precursor containing a dithienobenzodithiophene derivative expressed by General Formula I: in General Formula I, X and Y represent groups bonded together, upon application of external stimulus, to form X—Y which is eliminated from the compound expressed by General Formula I; R 1 and R 2 each represent a substituted or unsubstituted alkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group; and R 3 to R 10 each represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, a substituted or unsubstituted alkylthio group, or a substituted or unsubstituted aryl group.

  含有一种由I式表达的二噻吩苯并二噻吩衍生物的有机半导体材料前体：在I式中，X和Y表示结合在一起的基团，在外部刺激作用下形成从I式表达的化合物中消除的X—Y；R1和R2分别表示取代或未取代的烷基，或取代或未取代的芳基；R3到R10分别表示氢原子，取代或未取代的烷基，取代或未取代的烷氧基，取代或未取代的烷硫基或取代或未取代的芳基。