| 886997-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 886997-81-5
• 化学式: C₄₈H₂₇F₃O₈P₂Pd
• 分子量: 957.1
• InChiKey: UCOZCOAVGNOYOC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 silver trifluoroacetate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new chiral pincer-complex catalysts for asymmetric allylation of sulfonimines

  摘要：

  Four new chiral pincer-complexes were prepared based on coupling of BINOL and TADDOL moieties with iodoresorcinol followed by oxidative addition of palladium(0). The X-ray analysis of complex 5a revealed that the BINOL rings form a well-defined chiral pocket around the palladium atom. This chiral environment can be further modified by gamma-substitution of the BINOL rings. Preliminary studies for electrophilic allylation of sulfonimine 2 with allylstannane revealed that the presented chiral complexes are promising asymmetric catalysts for preparation of chiral homoallyl amines. The best result was achieved employing catalytic amounts of gamma-Me BINOL complex 6 affording homoallyl amine 4 with 59% ee and 74% isolated yield. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2005.06.059
• 作为试剂：
  描述：

  N-(4-溴苄亚基)-p-甲苯磺酰胺 、 苯乙腈 在 PdCF₃CO₂(C₆H₃(O₃PC₂₀H₁₂)2) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(1-(4-bromophenyl)-2-cyano-2-phenylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 N-(1-(4-bromophenyl)-2-cyano-2-phenylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 N-(1-(4-bromophenyl)-2-cyano-2-phenylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 N-(1-(4-bromophenyl)-2-cyano-2-phenylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下，立体选择性Pincer络合物催化苄腈的CH功能化。一种生产β-氨基腈的有效途径。

  摘要：

  已经开发了一种有效的钯钳子络合物催化的反应，用于苄腈的α-CH键官能化。研究与磺酰亚胺的偶联反应提供了通常具有高立体选择性的β-氨基腈。该方法的立体选择性高度依赖于苄基部分的邻位取代基的电子效应。使用手性钳状配合物作为催化剂可获得对映体过量的有希望的水平。

  DOI：

  10.1021/ol8021512