1,4-dihydro-7-nitro-1,4-epoxynaphthalene | 784210-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-dihydro-7-nitro-1,4-epoxynaphthalene
• 英文别名: 6-Nitro-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene；4-nitro-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5,9-tetraene
• CAS: 784210-36-2
• 化学式: C₁₀H₇NO₃
• 分子量: 189.17
• InChiKey: VGBMUBOXAXQXNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104.0-105.5 °C
• 沸点：
  320.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dihydro-7-nitro-1,4-epoxynaphthalene 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium on activated charcoal 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  EP3686204

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基碘苯 在 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1,4-dihydro-7-nitro-1,4-epoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Aryl(TMP)iodonium Tosylate 试剂作为多种芳基中间体的战略切入点：选择性获取芳炔

  摘要：

  芳烃是广泛存在于社会重要分子中的基序。进入不同的芳烃化学空间至关重要，并且非常希望能够从普通试剂中做到这一点。甲苯磺酸芳基（TMP）碘鎓通过多种芳基中间体为芳烃化学空间提供了一个这样的接入点。在这里，我们证明控制反应途径选择性地导致芳烃具有广泛的芳烃和亲芳烃（24 个例子，平均产率 70%）和有效获取生物活性化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01534

文献信息

• Oxidative Cycloaddition Reactions of Arylboron Reagents via a One-pot Formal Dehydroboration Sequence
  作者：Shubhendu S. Karandikar、Bryan E. Metze、Riley A. Roberts、David R. Stuart

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02379

  日期：2023.9.1

  are widely available and synthetically useful reagents in which the boron group is typically substituted. Herein, we show that the boron group and ortho-hydrogen atom are substituted in a formal cycloaddition reaction. This transformation is enabled by a one-pot sequence involving diaryliodonium and aryne intermediates. The scope of arylboron reagents and arynophiles is demonstrated, and the method

  芳基硼化合物是广泛可用且合成上有用的试剂，其中硼基团通常被取代。在此，我们证明硼基团和邻氢原子在正式的环加成反应中被取代。这种转化是通过涉及二芳基碘鎓和芳炔中间体的一锅法序列实现的。论证了芳基硼试剂和亲亲试剂的范围，并将该方法应用于研究候选药物的正式合成。
• Thienodiazepine derivatives and application thereof
  申请人：CSPC ZHONGQI PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY (SHIJIAZHUANG) CO., LTD.

  公开号：US11312726B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  The present invention relates to a class of thienodiazepine derivatives and an application thereof in the preparation of a drug for the treatment of diseases associated with bromodomain and extra-terminal (BET) Bromodomain inhibitors. Specifically, the present invention relates to compounds represented by formulas (I) and (II), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一类噻吩二氮卓衍生物及其在制备治疗与溴多聚酶抑制剂和末端外（BET）溴多聚酶抑制剂相关疾病的药物中的应用。具体地说，本发明涉及由式（I）和（II）代表的化合物及其药学上可接受的盐。
• Preparation of Polyfunctional Arynes via 2-Magnesiated Diaryl Sulfonates
  作者：Ioannis Sapountzis、Wenwei Lin、Markus Fischer、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.200460417

  日期：2004.8.20
• Arynic species; effect of substituents on the reactivity of monosubstituted dehydrobenzenes
  作者：F. Gavina、S.V. Luis、A.M. Costero、P. Gil

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87413-5

  日期：1986.1
• THIENODIAZEPINE DERIVATIVES AND APPLICATION THEREOF
  申请人：CSPC ZHONGQI PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY (SHIJIAZHUANG) CO., LTD.

  公开号：US20210017190A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  The present invention relates to a class of thienodiazepine derivatives and an application thereof in the preparation of a drug for the treatment of diseases associated with bromodomain and extra-terminal (BET) Bromodomain inhibitors. Specifically, the present invention relates to compounds represented by formulas (I) and (II), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof.