3-bromo-N-(cyclopropylmethyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-bromo-N-(cyclopropylmethyl)aniline
• 化学式: C₁₀H₁₂BrN
• mdl: MFCD12138741
• 分子量: 226.116
• InChiKey: KDRFZHZRRVPEGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2,6-difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]butyric acid ethyl ester 、 3-bromo-N-(cyclopropylmethyl)aniline 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到ethyl 4-[4-[3-(cyclopropylmethylamino)phenyl]-2,6-difluorophenoxy]butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BIARYLE EN TANT QU'AGONISTES DE GPR120

  摘要：

  本发明涉及公式1的联苯衍生物，一种制备该联苯衍生物的方法，包含该联苯衍生物的药物组合物以及其用途。根据本发明的公式1的联苯衍生物促进胃肠道中GLP-1的形成，并由于巨噬细胞、脂肪细胞等中的抗炎作用改善肝脏或肌肉中的胰岛素抵抗，因此可有效用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、肥胖、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎、骨质疏松症或炎症。

  公开号：

  WO2014209034A1
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯胺 、 环丙甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-bromo-N-(cyclopropylmethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIACYLGLYCEROL KINASE MODULATING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS MODULANT LA DIACYLGLYCÉROL KINASE

  摘要：

  本公开提供了调节二酰基甘油激酶的化合物以及用于治疗癌症（包括实体瘤）和病毒感染（如HIV或乙型肝炎病毒感染）的药物组合物。这些化合物可以单独使用或与其他药物联合使用。

  公开号：

  WO2021130638A1

文献信息

• [EN] METHODS FOR TREATING RETINOID RESPONSIVE DISORDERS USING SELECTIVE INHIBITORS OF CYP26A AND CYP26B<br/>[FR] PROCEDES PERMETTANT DE TRAITER DES TROUBLES SENSIBLES AU RETINOIDE AU MOYEN D'INHIBITEURS SELECTIFS DE CYP26A ET DE CYP26B
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2005058301A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The invention provides methods for treating an individual having a retinoid responsive disorder. In one embodiment, a method involves administering to the individual an effective amount of a selective CYP26B inhibitor, the selective CYP26B inhibitor having at least 10-fold selectivity for CYP26B relative to CYP26A. In another embodiment, a method involves administering to the individual an effective amount of a selective CYP26A inhibitor, the selective CYP26A inhibitor having a chemical formula set forth in the specification. The invention further provides screening methods for identifying a selective CYP26A inhibitor or selective CYP26B inhibitor.

  本发明提供了一种治疗患有视黄酸反应性障碍的个体的方法。在一个实施例中，一种方法包括向个体施用有效量的选择性CYP26B抑制剂，所述选择性CYP26B抑制剂相对于CYP26A至少具有10倍的选择性。在另一个实施例中，一种方法包括向个体施用有效量的选择性CYP26A抑制剂，所述选择性CYP26A抑制剂的化学公式如说明书所述。本发明还提供了用于识别选择性CYP26A抑制剂或选择性CYP26B抑制剂的筛选方法。
• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS CCR1 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE COMME ANTAGONISTES DE CCR1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009137338A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Disclosed are compounds of the formula I which block the interaction of CCR1 and its ligands and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  公开的是公式I的化合物，它们可以阻断CCR1与其配体的相互作用，因此可用于治疗通过CCR1的活性介导或维持的各种疾病和疾病，包括类风湿性关节炎和多发性硬化等自身免疫疾病。还公开了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• [DE] HERBIZIDE HETEROAROYL-SUBSTITUIERTE PHENYLALANIN-AMIDE<br/>[EN] HERBICIDAL HETEROAROYL-SUBSTITUTED PHENYLALANINE AMIDES<br/>[FR] AMIDES DE PHENYLALANINE A SUBSTITUANT HETEROAROYLE HERBICIDES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005061464A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Die vorliegende Erfindung betrifft heteroaroyl-substituierte Phenylalanin-Amide der Formel (I), in der A ein C-verknüpftes Heteroaryl bedentet sowie deren landwirtschaftlich brauchbaren Salze, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung; sowie die Verwendung dieser Verbindungen oder diese Verbindungen enthaltende Mittel zur Bekämpfung unerwünschter Pflanzen.

  本发明涉及公式(I)中的杂芳基取代的苯丙氨酰胺，其中A表示C-连接的杂芳基，以及其在农业上有用的盐、制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物或含有这些化合物的药剂来对抗不受欢迎的植物。
• Compounds having selective cytochrome P450RAI-1 or selective cytochrome P450RAI-2 inhibitory activity and methods of obtaining the same
  申请人：Vasudevan Jayasree

  公开号：US20050176689A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Compounds of formulas 1 through 17 provided in the specification specifically or selectively inhibit either the cytochrome P450RAI-1 enzyme or the cytochrome P450RAI-2 enzyme.

  本说明书提供的1至17式化合物可以特异性地抑制细胞色素P450RAI-1酶或细胞色素P450RAI-2酶。
• Methods for treating retinoid responsive disorders using selective inhibitors of CYP26A and CYP26B
  申请人：Vasudevan Jayasree

  公开号：US20050187298A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The invention provides methods for treating an individual having a retinoid responsive disorder. In one embodiment, a method involves administering to the individual an effective amount of a selective CYP26B inhibitor, the selective CYP26B inhibitor having at least 10-fold selectivity for CYP26B relative to CYP26A. In another embodiment, a method involves administering to the individual an effective amount of a selective CYP26A inhibitor, the selective CYP26A inhibitor having a chemical formula set forth in the specification. The invention further provides screening methods for identifying a selective CYP26A inhibitor or selective CYP26B inhibitor.

  本发明提供了治疗具有视黄醇响应性疾病的个体的方法。在一种实施方式中，该方法涉及向个体施用有效量的选择性CYP26B抑制剂，该选择性CYP26B抑制剂相对于CYP26A具有至少10倍的选择性。在另一种实施方式中，该方法涉及向个体施用有效量的选择性CYP26A抑制剂，该选择性CYP26A抑制剂具有在规范中列出的化学式。本发明还提供了筛选方法，用于识别选择性CYP26A抑制剂或选择性CYP26B抑制剂。