diisobutylacetonitrile | 29770-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: diisobutylacetonitrile
• 英文别名: 2-isobutyl-4-methyl-valeronitrile；4-methyl-2-(2-methylpropyl)pentanenitrile
• CAS: 29770-70-5
• 化学式: C₁₀H₁₉N
• 分子量: 153.268
• InChiKey: CUGYNXQASYLIDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-91 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.825 g/cm3(Temp: 0 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisobutylacetonitrile 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 二异丁基甲醇
  参考文献：
  名称：

  Freylon, Annales de Chimie (Cachan, France), 1910, vol. <8>19, p. 566

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-2-isobutyl-4-methyl-valeric acid 生成 diisobutylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Freylon, Annales de Chimie (Cachan, France), 1910, vol. <8>19, p. 566

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Substituted Glycine Derivatives: Prolyl Hydroxylase Inhibitors
  申请人：Shaw Antony N.

  公开号：US20080171756A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The invention described herein relates to certain pyrimidinedione N-substituted glycine derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及某些式（I）的嘧啶二酮N-取代甘氨酸衍生物，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，并且适用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。
• Pharmacological characterization of muscarinic receptors in mouse isolated urinary bladder smooth muscle
  作者：A Choppin、R M Eglen

  DOI：10.1038/sj.bjp.0704165

  日期：2001.8

  The pharmacological characteristics of muscarinic receptors in the male mice urinary bladder smooth muscle were studied. (+)‐Cis‐dioxolane, oxotremorine‐M, acetylcholine, carbachol and pilocarpine induced concentration‐dependent contractions of the urinary bladder smooth muscle (pEC50=6.6±0.1, 6.9±0.1, 6.7±0.1, 5.8±0.1 and 5.8±0.1, EMax=3.2±0.8 g, 2.7±0.4 g, 1.0±0.1 g, 2.7±0.3 and 0.9±0.2 g, respectively, n=4). These contractions were competitively antagonized by a range of muscarinic receptor antagonists (pKB values): atropine (9.22±0.09), pirenzepine (6.85±0.08), 4‐DAMP (8.42±0.14), methoctramine (5.96±0.05), p‐F‐HHSiD (7.48±0.09), tolterodine (8.89±0.13), AQ‐RA 741 (7.04±0.12), s‐secoverine (8.21±0.09), zamifenacin (8.30±0.17) and darifenacin (8.70±0.09). In this tissue, the pKB values correlated most favourably with pKi values for these compounds at human recombinant muscarinic M3 receptors. A significant correlation was also noted at human recombinant muscarinic m5 receptors given the poor discriminative ability of ligands between M3 and m5 receptors. In recontraction studies, in which the muscarinic M3 receptor population was decreased, and conditions optimized to study M2 receptor activation, methoctramine exhibited an affinity estimate consistent with muscarinic M3 receptors (pKB=6.23±0.14; pA2=6.16±0.03). Overall, these data study suggest that muscarinic M3 receptors are the predominant, if not the exclusive, subtype mediating contractile responses to muscarinic agonists in male mouse urinary bladder smooth muscle. British Journal of Pharmacology (2001) 133, 1035–1040; doi:10.1038/sj.bjp.0704165

  以下为将文本翻译成中文后的版本： < Jays 列表列表类型="明确标签"> < Jays 列表项> 雄性小鼠膀胱平滑肌中毒蕈碱受体的药理学特性进行了研究。 < Jays 列表项> (+)‐Cis‐dioxolane, oxotremorine‐M, acetylcholine, carbachol 和 pilocarpine 引起膀胱平滑肌浓度依赖性收缩（pEC < Jays 子> 50 =6.6±0.1, 6.9±0.1, 6.7±0.1, 5.8±0.1 和 5.8±0.1, E < Jays 子> max =3.2±0.8 g, 2.7±0.4 g, 1.0±0.1 g, 2.7±0.3 和 0.9±0.2 g, 分别，n=4）。这些收缩作用被一系列毒蕈碱受体拮抗剂竞争性拮抗（pK < Jays 子> B 值）：atropine（9.22±0.09），pirenzepine（6.85±0.08），4‐DAMP（8.42±0.14），methoctramine（5.96±0.05），p‐F‐HHSiD（7.48±0.09），tolterodine（8.89±0.13），AQ‐RA 741（7.04±0.12），s‐secoverine（8.21±0.09），zamifenacin（8.30±0.17）和 darifenacin（8.70±0.09）。 < Jays 列表项> 在此组织中，pK < Jays 子> B 值与这些化合物在人源重组毒蕈碱 M < Jays 子> 3 受体上的 pK < Jays 子> i 值相关性最好。在人源重组毒蕈碱 m5 受体上也观察到显著相关性，因配体在 M < Jays 子> 3 和 m5 受体之间区分能力有限。 < Jays 列表项> 在重新收缩研究中，毒蕈碱 M < Jays 子> 3 受体群减少，并优化条件以研究 M < Jays 子> 2 受体激活时，methoctramine 的亲和力估计值与毒蕈碱 M < Jays 子> 3 受体一致（pK < Jays 子> B =6.23±0.14；pA < Jays 子> 2 =6.16±0.03）。 < Jays 列表项> 总体而言，这些数据研究表明，毒蕈碱 M < Jays 子> 3 受体是介导雄性小鼠膀胱平滑肌对毒蕈碱激动剂收缩反应的主要亚型，如果不是唯一的。 < Jays 突体> 英国药理学杂志 (2001) < Jays 粗体> 133 , 1035–1040; doi: < Jays 扩展链接 xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" 扩展链接类型="doi" xlink:href="10.1038/sj.bjp.0704165"> 10.1038/sj.bjp.0704165 希望这段翻译对您有所帮助！
• Procédé pour la fixation de groupes alkyles, aralkyles ou cycloalkyles sur une chaîne carbonée portant un groupe fonctionnel
  申请人：SANOFI S.A.

  公开号：EP0030528A1

  公开（公告）日：1981-06-17

  L'invention se rapporte à un procédé pour la fixation d'au moins un groupe choisi entre les radicaux alkyles, linéaires ou ramifiés de 1 à 12 atomes de carbone et les radicaux aralkyles et cycloalkyles dans lesquels le reste alkyle compte entre 1 et 4 atomes de carbone .et ce, par substitution, sur une châine carbonée portant un groupement fonctionnel stable et comportant au moins un proton en position a par rapport à ce groupe fonctionnel, procédé suivant lequel dans une première étape, on fait réagir cette chaîne carbonée avec une base complexe constituée par un mélange d'un amidure de métal alcalin et d'un alcoolate de métal alcalin en suspension dans un solvant organique anhydre, de manière à donner naissance transitoirement à un carbanion, puis, dans une seconde étape, on fait réagir ce carbanion dans un solvant organique anhydre avec un halogénure d'alkyle, d'aralkyle ou de cycloalkyle correspondant au substituant à fixer.

  本发明涉及一种固定至少一个基团的工艺，该基团选自含有 1 至 12 个碳原子的直链或支链烷基以及芳基和环烷基，其中烷基残基含有 1 至 4 个碳原子。通过取代带有稳定官能团并在相对于该官能团的 a 位上至少含有一个质子的碳链，根据该工艺，第一步，该碳链与由碱金属酰胺和碱金属醇酸盐混合物组成的复合碱反应，该混合物悬浮于无水有机溶剂中、然后，在第二步中，在无水有机溶剂中，该碳链与与待固定取代基相应的烷基、芳基或环烷基卤化物反应。
• Barbe, Werner; Beckhaus, Hans-Dieter; Ruechardt, Christoph, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 3, p. 1042 - 1057
  作者：Barbe, Werner、Beckhaus, Hans-Dieter、Ruechardt, Christoph

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of organoboranes with dichloroacetonitrile under the influence of potassium 2,6-di-tert-butylphenoxide. A convenient general procedure for the preparation of .alpha.-chloro nitriles and dialkylacetonitriles
  作者：Hirohiko Nambu、Herbert Charles Brown

  DOI：10.1021/ja00722a070

  日期：1970.9