1,2,3,4-tetracyanobutane | 90220-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetracyanobutane
• 英文别名: Butan-1,2,3,4-tetracarbonitril；Butane-1,2,3,4-tetracarbonitrile
• CAS: 90220-86-3
• 化学式: C₈H₆N₄
• 分子量: 158.162
• InChiKey: OMTPWIJEESATIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸 、 反丁烯二腈 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  UNEYAMA, KENJI;WATANABE, SHUNSUKE, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 3905-3912

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical trifluoromethylation of olefins; Product-selectivity and mechanistic aspects
  作者：Kenji Uneyama

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87045-9

  日期：——

  Trifluoroacetic acid (TFA) can be converted almost quantitatively to the trifluoromethyl radicals by electrochemical oxidation of TFA. The electrolysis is conducted in an MeCN-H2O-(Pt) system using an undivided cell. The electrochemically generated CF3·radicals can attack mostly electron-deficient olefins leading to the trifluoromethylated carbon radicals of which chemical and electrochemical fate can be controlled

  三氟乙酸（TFA）可以通过TFA的电化学氧化几乎定量地转化为三氟甲基。电解是在MeCN-H 2 O-（Pt）系统中使用未分割的电池进行的。电化学产生的CF 3 ·自由基可以攻击大多数电子不足的烯烃，从而导致三氟甲基化的碳自由基，其化学和电化学性质可以通过电流密度，反应温度和烯烃的取代基来控制。
• Electrochemical hydrotrifluoromethylation of fumaronitrile
  作者：Kenji Uneyama、Shunsuke Watanabe

  DOI：10.1021/jo00299a039

  日期：1990.6