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bis(1-4,4a,8a-η-naphthalene)molybdenum(0) | 67422-84-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
bis(1-4,4a,8a-η-naphthalene)molybdenum(0)
英文别名
bis(naphtalene)molybdenum(0);Mo(η6-napthalene)2;Mo(naphthalene)2;Molybdenum;naphthalene
bis(1-4,4a,8a-η-naphthalene)molybdenum(0)化学式
CAS
67422-84-8
化学式
C20H16Mo
mdl
——
分子量
352.287
InChiKey
HISGFEVOPAAPBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.68
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(1-4,4a,8a-η-naphthalene)molybdenum(0) 在 PF3 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 以76%的产率得到(η6-naphthalene)tris(trifluorophoshine)molybdenum(0)
    参考文献:
    名称:
    Thi, Ngoc Phan Do; Spichiger, Serge; Paglia, Patrick, Helvetica Chimica Acta, 1992, vol. 75, p. 2593 - 2607
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    五氯化钼 在 Mg 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以19%的产率得到bis(1-4,4a,8a-η-naphthalene)molybdenum(0)
    参考文献:
    名称:
    Thi, Ngoc Phan Do; Spichiger, Serge; Paglia, Patrick, Helvetica Chimica Acta, 1992, vol. 75, p. 2593 - 2607
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Chloro- and Trifluoromethyl-Substituted Flanking-Ring <i>m</i>-Terphenyl Isocyanides: η<sup>6</sup>-Arene Binding to Zero-Valent Molybdenum Centers and Comparison to Alkyl-Substituted Derivatives
    作者:Treffly B. Ditri、Alex E. Carpenter、Donald S. Ripatti、Curtis E. Moore、Arnold. L. Rheingold、Joshua S. Figueroa
    DOI:10.1021/ic402130p
    日期:2013.11.18
    and structural studies exploring the propensity of m-terphenyl isocyanide ligands to provide flanking-ring η6-arene interactions to zerovalent molybdenum centers. The alkyl-substituted m-terphenyl isocyanides CNArMes2 and CNArDipp2 (ArMes2 = 2,6-(2,4,6-Me3C6H2)2C6H3; ArDipp2 = 2,6-(2,6-(i-Pr)2C6H3)2C6H3) react with Mo(η6-napthalene)2 in a 3:1 ratio to form tris-isocyanide η6-arene Mo complexes, in
    本文中所呈现是探索的倾向合成和结构研究米-三联苯基胩的配体,以提供侧翼环η 6个-arene相互作用零价中心。烷基取代的米-三联苯化物CNAR Mes2和CNAR Dipp2(AR Mes2 = 2,6-(2,4,6--ME 3 c ^ 6 ħ 2)2 C ^ 6 ħ 3 ;Dipp2 = 2,6-(2 ,6-(i -Pr)2 C 6 H 3)2 C 6 H 3)用的Mo(η反应6 -napthalene)2在3:1的比例形式的三-胩η 6 -arene沫复合物,分别侧翼均三甲苯基或2,6-二异丙基团,其中的一个异化物配体结合到零价中心。热稳定性和反应性的研究表明,这些侧翼环η 6个-arene相互作用是特别稳健。削弱或防止形成侧翼形环的η 6 -arene相互作用,并潜在地提供访问配位不饱和[沫(CNAR - [R )3 ]片段,新的卤素取代的米-三联苯化物CNAR Clips2和CNAR
  • Controlled Aggregation of ME<sub>8</sub><i><sup>n</sup></i><sup>-</sup> Binary Anions (M = Cr, Mo; E = As, Sb) into One-Dimensional Arrays:  Structures, Magnetism and Spectroscopy
    作者:Banu Kesanli、James Fettinger、Bryan Eichhorn
    DOI:10.1021/ja034207e
    日期:2003.6.1
    The [ME(8)](n)()(-) ions where M = Cr, Mo; E = As, Sb; n = 2, 3 have been prepared from the corresponding E(7)(3)(-) Zintl ions and M(naphthalene)(2) precursors. The complexes and their [A(crypt)](+) salts (A = Na, K) are formed in 20-45% crystalline yields and have been characterized by UV-vis spectroscopy, EPR, cyclic voltammetry, magnetic susceptibility, electrospray mass spectrometry (ESI-MS) and
    [ME(8)](n)()(-) 离子,其中 M = Cr, Mo;E = ;n = 2, 3 是从相应的 E(7)(3)(-) Zintl 离子和 M(naphthalene)(2) 前体制备的。复合物及其 [A(crypt)](+) 盐 (A = Na, K) 的结晶产率为 20-45%,并已通过紫外-可见光谱、EPR、循环伏安法、磁化率、电喷雾质量进行表征光谱 (ESI-MS) 和单晶 X 射线衍射。这些结构由以过渡属为中心的冠状环 E(8) 环定义。MoAs(8)(2)(-) (2) 是一种 16 e(-) 抗磁性复合物,而 MoSb(8)(3)(-) (5) 和 CrAs(8)(3)(-) 盐( 3 和 4) 是 17 e(-) 顺磁配合物。ESI-MS 光谱显示游离和碱络合 ME(8)(n)()(-) 离子。CrAs(8)(3)(-) (4) 的 K(+) 盐在 [KCrAs(8)](2)(-)
  • First Conventional Syntheses and Isolation of Bis(naphthalene)metal(0) Complexes. Structural Characterization of V(η<sup>6</sup>-C<sub>10</sub>H<sub>8</sub>)<sub>2</sub><sup>1</sup>
    作者:Marie K. Pomije、Chris J. Kurth、John E. Ellis、Mikhail V. Barybin
    DOI:10.1021/om970333d
    日期:1997.8.1
    bis(naphthalene)metal(0) complexes. These highly reactive “naked” early-transition-metal atom reagents were accessible previously as pure substances only from metal atom reactions carried out in specialized apparatus available to few chemists. The nature of bis(naphthalene)vanadium(0) has been confirmed by a single-crystal X-ray structural characterization. These results provide another indication that
    VCl 3(THF)3,CrCl 3(THF)3,MoCl 3(THF)3和MoCl 4(THF)2的反应THF中的双(属分别提供双(属(0)配合物的29%,24%,20%和17%的产率。这些高反应性的“裸露”的早期过渡属原子试剂以前只能作为纯物质从纯化学物质中获得,这些化学反应仅在少数化学家可以使用的专用设备中进行。双((0)的性质已通过单晶X射线结构表征得到证实。这些结果提供了另一个指示,表明芳烃自由基阴离子途径是合成均相过渡芳烃配合物的重要通用策略。
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