sodium dimethyldithiophosphinate | 34669-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: sodium dimethyldithiophosphinate
• 英文别名: Natriumdimethyldithiophosphinat；Sodium;dimethyl-sulfanylidene-sulfido-lambda5-phosphane；sodium;dimethyl-sulfanylidene-sulfido-λ5-phosphane
• CAS: 34669-04-0
• 化学式: C₂H₆PS₂*Na
• 分子量: 148.165
• InChiKey: SIPZWDFRFRNPRN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.81
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium dimethyldithiophosphinate 在 碘 、 potassium iodide 作用下， 生成 bis-(dimethylthiophosphinyl)disulphane
  参考文献：
  名称：

  Haegele,G. et al., Zeitschrift für Naturforschung. Teil B, Anorganische Chemie, organische Chemie, 1974, vol. 29, p. 349 - 357

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis-(dimethylthiophosphinyl)disulphane 在 sodium sulfide 、 sulfur 作用下， 生成 sodium dimethyldithiophosphinate
  参考文献：
  名称：

  Kuchen,W.; Rohrbeck,A., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 134 - 136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and characterisation of dithiophosphinato-complexes of yttrium and the lanthanoids
  作者：A. Alan Pinkerton、Yisay Meseri、Charly Rieder

  DOI：10.1039/dt9780000085

  日期：——

  Hydrated lanthanoid(III) chlorides react with salts of dithiophosphinic acids in hot ethanolic solution to form the corresponding neutral tris or anionic tetrakis complexes, [Ln(S2PR2)3](R = C6H11) and [Ln(S2PR2)4]–(R = Me, OEt, or C6H11) respectively. The product of the reaction is sterically controlled. Displacement reactions with PPh3O to give mixed complexes are described. The characterisation, structures

  水合镧系元素（III）的氯化物与二硫代次膦酸盐在热乙醇溶液中反应，形成相应的中性三或阴离子四环配合物[Ln（S 2 PR 2）3 ]（R = C 6 H 11）和[Ln（S 2 PR 2）4 ] –（R = Me，OEt或C 6 H 11）。反应产物在空间上受到控制。PPh 3的置换反应描述了给出混合配合物的O。讨论了所有分离的配合物的表征，结构和光谱性质。将镧系元素-硫键与过渡金属-硫键进行比较
• Crystal and molecular structures of [AsPh4][Ln(S2PMe2)4](Ln = Ce or Tm) and their comparison with results obtained from paramagnetic nuclear magnetic resonance data in solution
  作者：Stavros Spiliadis、A. Alan Pinkerton、Dieter Schwarzenbach

  DOI：10.1039/dt9820001809

  日期：——

  average Ln–S distances of 2.991 Å(Ce) and 2.870 Å(Tm). The co-ordination polyhedra are D2d, dodecahedra (mmmm isomer) distorted towards the D2 square antiprism, the cerium compound having two independent molecules in the unit cell, both with 222 crystallographic symmetry. Despite the difference in crystallography between the Ce and Tm compounds, the molecular structures are quite similar in the solid

  标题化合物的晶体结构已经由衍射仪数据确定。铈化合物的晶体为四边形，空间群P 4 2 22，在尺寸为a = 11.461（2），c = 33.479（6）Å（R = 0.060）的晶胞中具有四个分子。analogue类似物是正交晶系的空间群Pca2 1，在单元格中具有四个分子，尺寸为a = 19.899（3），b = 11.451（2），c = 19.051（2）Å（R= 0.037）。在这两种化合物中，镧系元素离子均与八个硫原子配位，平均Ln–S距离为2.991Å（Ce）和2.870Å（Tm）。配位多面体是D 2d，十二面体（mmmm异构体）朝D 2方形反棱镜扭曲，铈化合物在晶胞中具有两个独立的分子，两者均具有222个晶体对称性。尽管Ce和Tm化合物的晶体学有所不同，但固态的分子结构却非常相似。但是，在解决方案中，情况并非如顺磁nmr数据所示。的31 P偶极位移显示出在符合从十二面到方形反棱柱几何形状的改变时Ln为镝。
• Metal complexes of sulphur ligands. Part 10. Reaction of mer-trichlorotris(dimethylphenylphosphine)osmium(III) with dimethyldithiocarbamate, dimethyl- and diphenyl-phosphinodithioate, and O-ethyl dithiocarbonate ligands
  作者：David J. Cole-Hamilton、T. Anthony Stephenson

  DOI：10.1039/dt9760002396

  日期：——

  whereas in cold CH2Cl2–C6H13 a different isomeric form of [Os(CO)(PMe2Ph)2(S2PMe2)2](17) is produced. In contrast, reaction of (1) with K[S2COEt] under all conditions gives only mer-[OsCl(PMe2Ph)3(S2COEt)](18). The complexes have been characterised by elemental analyses and mass, i.r., and n.m.r. spectroscopy (1H and 31P), and detailed mechanisms for the overall reaction and the carbonylation of (7) are postulated

  复杂的反应聚体- [OSCL 3（PME 2 PH）3 ]（1）用过量的[S-S]的-离子（S-S - = S 2 CNME 2 -，S 2 PME 2 -小号2 PPH 2 –或S 2 COEt）已被彻底研究。对于[S 2 CNMe 2 ] –，在甲醇中回流90分钟可得到高产率的顺式-[Os（PMe 2 Ph）2（S 2 CNMe 2）2]（2）。而在甲醇中摇动使聚体- [OSCL（PME 2 PH）3 -（S 2 CNME 2）]（3）。（3）在回流的乙醇中与Na [S 2 CNMe 2 ]·2H 2 O反应，得到（2）以及少量的fac- [OsCl（PMe 2 Ph）3（S 2 CNMe 2）]（5）和fac- [Os（OEt）（PMe 2 Ph）3（S 2 CNMe 2）]（6）。而使用K [S 2 COEt]这三个复合物和顺式-[Os（PMe形成2 Ph） 2（S 2 CNMe 2）（S
• Hypercoordinated triorganotellurium(IV) derivatives of chalcogen-centred organophosphorus ligands
  作者：Eleonora Denes、Anca Beleagă、Anca Silvestru

  DOI：10.1016/j.ica.2020.119841

  日期：2020.10

  Abstract Triorganotelluronium complexes of type [2-(Me2NCH2)C6H4}nPh3-nTe]L [(L = S2PMe2, n = 3 (1), 1 (2); L = (EPPh2)2N, E = S, n = 3 (3); E = Se, n = 3 (4), 2 (5), 1 (6) and L = (SPPh2)(O2SC6H4CH3-4)N, n = 3 (7), 2 (8), 1 (9)] were obtained by salt metathesis reactions between triaryltelluronium halides of type [2-(Me2NCH2)C6H4}nPh3-nTe]X (X = Cl, Br) and the alkali metal salt of the corresponding

  单晶X射线衍射研究表明，化合物2、4、6和7中N→Te分子间的相互作用很强，从而导致配体几何形状不同的超配位的三有机碲金属（IV）阳离子。进一步的次级键相互作用（S⋅⋅⋅Te在2中和Se⋅⋅⋅Te在6中）导致阳离子-阴离子缔合，而阳离子与阴离子之间的H⋅⋅⋅E（E = S，Se）接触导致不同的超分子2、4和6中的网络，以及7中离散的阳离子-阴离子对。
• Crystal and molecular structure of tetraphenylphosphonium tetrakis-(dimethyldithiophosphinato)praseodymium(III)
  作者：Alan A. Pinkerton、Dieter Schwarzenbach

  DOI：10.1039/dt9760002464

  日期：——

  857(15), b= 11.422(5), c= 19.077(12)Å, and Z= 4. The structure was solved by conventional Patterson and Fourier techniques. and refined to R 0.073. The praseodymium is co-ordinated to eight sulphur atoms which have a distorted tetragonal antiprismatic arrangement. Pr–S bond lengths range from 2.888(7) to 3.056(7)(mean 2.976 Å). The praseodymium atoms alone form an almost perfect hexagonal lattice.

  标题化合物从空间群Pca 2 1中的乙醇中结晶，晶胞尺寸为a = 19.857（15），b = 11.422（5），c = 19.077（12）Å和Z = 4。和傅立叶技术。并细化为R 0.073。ody与八个扭曲的四方反棱柱排列的硫原子配位。Pr–S键的长度范围从2.888（7）到3.056（7）（平均2.976Å）。ody原子单独形成几乎完美的六边形晶格。