[(15)N]亚硝酸盐 | 23415-36-3

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 中文名称: [(15)N]亚硝酸盐
• 英文名称: [(15)N]nitrite
• 英文别名: nitrite-15N；nitrite
• CAS: 23415-36-3
• 化学式: NO₂
• 分子量: 46.9988
• InChiKey: IOVCWXUNBOPUCH-OUBTZVSYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(15)N]亚硝酸盐 、 sodium trioxodinitrate 以 水 为溶剂， 生成 一氧化氮-15N
  参考文献：
  名称：

  Hughes, Martin N.; Wimbledon, Peter E., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝酸钠-15N 在 sodium phosphate dibasic dodecahydrate 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 [(15)N]亚硝酸盐
  参考文献：
  名称：

  用电聚合铬分子催化剂将硝酸水溶液选择性还原为铵

  摘要：

  硝酸盐 (NO 3 – ) 是农业、工业和低浓度核废水中常见的含氮污染物，会造成严重的环境破坏。在这项工作中，我们报告了一种结合到氧化还原聚合物中的仿生铬基分子催化剂，可以选择性且有效地将含水 NO 3 –还原为铵 (NH 4 + )，这是一种理想的增值肥料成分和工业前体，其速率为 ∼ 0.36 mmol NH 4 + mg cat –1 h –1 ，NH 4 +的法拉第效率 >90%。 NO 3 -还原反应通过级联催化机制发生，涉及通过观察到的NO 2 -和NH 2 OH中间体将NO 3 -逐步还原为NH 4 + 。据我们所知，这是均相或多相分子催化剂的第一个例子，据报道，它可以将含水 NO 3 –还原为 NH 4 + ，其速率和法拉第效率与最先进的固体相当。 -态电催化剂。这项工作突出了电催化剂研究的一个有前途且之前未探索的领域，即使用含有亲氧过渡金属活性位点的复合物的聚合物催化剂复合材料进行电化学硝酸盐修复和营养回收。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c12783

文献信息

• Dependence of product formation from decomposition of nitroso-dithiols on the degree of nitrosation. Evidence that dinitroso-dithiothreitol acts solely as an nitric oxide releasing compound
  作者：Sonja Liebeskind、Hans-Gert Korth、Herbert de Groot、Michael Kirsch

  DOI：10.1039/b801583j

  日期：——

  one producing exclusively nitric oxide and one producing (initially) nitroxyl (HNO/3NO-). The importance of the two decomposition pathways depends on the degree of nitrosation of DTT. Dinitroso-dithiothreitol (NODTTNO) generates quantitatively nitric oxide, whereas mononitroso-dithiothreitol (NODTT) yields initially nitroxyl. Since NODTT and DTT are both targets for nitroxyl, their availability governs

  迄今为止，尚未明确阐明亚硝化二硫醇的衰变机理以及相关产物的形成。在本文中，我们证明了亚硝化的dl-二硫苏糖醇（DTT）通过两条独立的途径衰减，即一条仅产生一氧化氮，另一条产生（最初）硝氧基（HNO / 3NO-）。两种分解途径的重要性取决于DTT的亚硝化程度。二亚硝基二硫苏糖醇（NODTTNO）定量生成一氧化氮，而一亚硝基二硫苏糖醇（NODTT）最初生成硝氧基。由于NODTT和DTT都是硝氧基的目标，因此它们的可用性决定了HNO衍生的一氧化氮（以NODTT为反应物）或羟胺和铵离子（以DTT为反应物）的形成。由HNO-DTT反应形成的NH4 +可能是通过不依赖NH2OH的逐步机理进行的，因为通过N-15 NMR光谱鉴定出DTT衍生的亚磺酰胺为中间体。我们的数据符合以下假设：三重态硝酰基（3NO-）是由NODTT的去质子化（硫醇盐）形式的单分子衰减形成的，因为CBS-QB3计算预测了后者的低价
• Infrared Spectra of <b><i>cis</i></b>- and <b><i>trans</i></b>-Peroxynitrite Anion, OONO^-, in Solid Argon
  作者：Binyong Liang、Lester Andrews

  DOI：10.1021/ja0114299

  日期：2001.10.1

  of NO/Ar and O(2)/Ar mixtures gives new metal-independent infrared bands at 1458.3 and 806.1 cm(-)(1), and at 1433.3 and 983.2 cm(-1), in addition to known O(-4) and (NO)(-2) absorptions. The new bands are not observed with CCl(4) added to capture electrons or in O(2) and NO experiments without laser ablation to produce electrons, which identifies new product anions. Based on (15)NO and (18)O(2) isotopic

  在生物化学中具有重要意义的过氧亚硝酸根阴离子是在体内由 NO 和 O(-2) 反应形成的。对 10 个不同金属目标进行激光烧蚀，同时 7 K 共沉积 NO/Ar 和 O(2)/Ar 混合物，在 1458.3 和 806.1 cm(-)(1) 以及 1433.3 和 983.2 cm( -1)，除了已知的 O(-4) 和 (NO)(-2) 吸收。添加 CCl(4) 以捕获电子或在 O(2) 和 NO 实验中未观察到新带，而无需激光烧蚀以产生电子，从而识别新产品阴离子。基于 (15)NO 和 (18)O(2) 同位素位移、混合同位素实验中的分裂模式以及与 DFT 同位素频率计算的比较，前者的吸收被指定为顺式-OONO-，后者对为反式-大野-, 它们与困在基质其他地方的金属阳离子分离。顺式和反式过氧亚硝酸盐阴离子异构体可能是通过 O(-2) 和 NO 之间的离子分子反应形成的：O(-2) 阴离子是通过捕获烧蚀电子而形成的，通过观察
• New insights into the S-nitrosothiol–ascorbate reaction. The formation of nitroxyl
  作者：Michael Kirsch、Anna-Marie Büscher、Stephanie Aker、Rainer Schulz、Herbert de Groot

  DOI：10.1039/b901046g

  日期：——

  Although the ascorbate-dependent reduction of S-nitrosothiol to the corresponding thiol function is frequently used for analyzing S-nitrosocysteinyl residues in proteins, it proceeds with low yields. Our re-investigation of the ascorbate–S-nitrosothiol reaction demonstrates now the intermediacy of nitroxyl (HNO/3NO−) that is highly effective in oxidizing thiols. The occurrence of the HNO reporter molecule, i.e., N2O, during and after reaction was unequivocally demonstrated by 15N NMR. The yield of HNO from the S-nitrosoglutathione–ascorbate reaction was determined with the aid of a Mn(III)-complex to 60%, a value that was significantly higher than the one of nitric oxide formation (48%) at physiological pH. The same HNO yield was observed with a S-nitrosothiol bound to a protein (i.e., S-nitroso-papain). With the known chemistry of nitroxyl, it was possible to optimize the experimental conditions so that the GSNO–ascorbate reaction yielded stoichiometric amounts of glutathione after a reaction period of 1 min.

  尽管抗坏血酸依赖性 S-亚硝基硫醇还原成相应的硫醇功能常用于分析蛋白质中的 S-亚硝基半胱氨酰残基，但其产率较低。我们对抗坏血酸-S-亚硝基硫醇反应的重新研究现在证明了硝酰基 (HNO/3NO-) 的中间作用，它在氧化硫醇方面非常有效。 15N NMR 明确证明了反应期间和反应后 HNO 报告分子（即 N2O）的出现。在 Mn(III) 络合物的帮助下，S-亚硝基谷胱甘肽 - 抗坏血酸反应中 HNO 的产率达到 60%，该值显着高于生理 pH 值下一氧化氮形成的产率 (48%) 。使用与蛋白质（即 S-亚硝基-木瓜蛋白酶）结合的 S-亚硝基硫醇观察到相同的 HNO 产量。利用已知的硝酰基化学性质，可以优化实验条件，使 GSNO-抗坏血酸反应在 1 分钟的反应时间后产生化学计量的谷胱甘肽。
• Reactive dissolution of nitrogen dioxide in aqueous 15NO2-: the first experimental determination of a main-group electron-exchange rate in solution
  作者：David M. Stanbury、Margaret M. DeMaine、George Goodloe

  DOI：10.1021/ja00196a083

  日期：1989.7

  Le gaz NO 2 dissout dans l'eau reagit pour former NO 2 − et NO 3 − . Etude cinetique de la dismutation au moyen de la spectrometrie de masse

  Le gaz NO 2 dissout dans l'eau reagit Pour前NO 2 - et NO 3 - 。大众光谱学的歧化电影练习曲
• 15N Chemically Induced Dynamic Nuclear Polarization (15N-CIDNP) Investigations of the Peroxynitrite Decay and Nitration ofN-Acetyl-L-tyrosine
  作者：Manfred Lehnig、Michael Kirsch

  DOI：10.1002/hlca.200690203

  日期：2006.10

  absence of Tyrac and Tyr, the peroxynitrite decay rate is enhanced, and 15N-CIDNP does not occur. This is explained by a chain reaction during the peroxynitrite decay involving N2O3 and radicals NO. and NO. The interpretation is supported by 15N-CIDNP observed with (15N)peroxynitrite generated in situ during reaction of H2O2 with N-acetyl-N-(15N)nitroso-dl-tryptophan ((15N)NANT) at 298 K and pH 7.5. In

  期间的（衰减15 N）过氧亚硝酸盐（O 15 NOO - ）中的存在Ñ -乙酰基-L-酪氨酸（Tyrac）在中性溶液中，在268 K，在15 N个-NMR信号15 NO和15 NO显示在存在L-酪氨酸（Tyr）的情况下，Butler及其同事已经观察到它的发射（E）和吸收增加（A）。该效应建立在自由基对[CO，15 NO] S中，该自由基对是由（15 N）过氧亚硝酸盐CO 2加合物（O 15NOOCO）。在不存在Tyrac和Tyr的情况下，过氧亚硝酸盐的衰减速率增加，并且不会发生15 N-CIDNP。这可以通过过氧亚硝酸盐衰变过程中涉及N 2 O 3和自由基NO的链反应来解释。和不。在H 2 O 2与N-乙酰基-N-（15 N）亚硝基-dl-色氨酸（（15 N）NANT）反应期间在现场产生的（15 N）过亚硝酸盐中观察到的15 N-CIDNP支持了该解释。 298 K，pH 7.5。在Na 15