一氧化氮-15N | 15917-77-8

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 中文名称: 一氧化氮-15N
• 中文别名: 氧化氮-15N
• 英文名称: nitric oxide
• 英文别名: ¹⁵N-nitric oxide；Nitrogen oxide (15NO)(8CI,9CI)
• CAS: 15917-77-8
• 化学式: NO
• 分子量: 30.9994
• InChiKey: MWUXSHHQAYIFBG-OUBTZVSYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −163.6 °C(lit.)
• 沸点：
  −151.7 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 危险类别码：
  R23/24/25
• 危险品运输编号：
  UN 1760 8/PG 2
• 安全说明：
  S23,S36/37/39,S45

SDS

1.1 产品标识符
: 氧化氮-15N
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Nitrogen-15N monoxide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
急性毒性, 吸入 (类别3)
急性毒性, 经皮 (类别3)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H331 吸入会中毒。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Nitrogen-15N monoxide
别名
: 15NO
分子式
: 31.00 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Nitric-15N oxide
-
CAS 号 15917-77-8

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
Nitric-15N oxide 15917-77-8 PC- 15 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或AXBEK
型（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -163.6 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
-151.7 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞会中毒。 引致灼伤。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1760 国际海运危规: 1760 国际空运危规: 1760
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, N.O.S. (Nitric-15N oxide)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, N.O.S. (Nitric-15N oxide)
国际空运危规: Corrosive liquid, n.o.s. (Nitric-15N oxide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

---

模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化氮-15N 在 铑 CO 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氮气-15N2
  参考文献：
  名称：

  Pd(110) 和 Rh(110) 上稳态 NO + CO 反应中表面氮的去除途径：角和速度分布研究

  摘要：

  通过互相关飞行时间技术研究了在 Pd(110) 和 Rh(110) 上的稳态 NO + CO 反应中解吸产物 N2 和 CO2 的角度和速度分布。CO2 解吸沿两个表面的表面法线急剧准直。另一方面，Pd(110) 上的 N2 解吸在低于约 650 K 时沿 [001] 方向的平面中偏离表面法线约 40° 急剧准直，产生约 3600 K 的平移温度。在较高温度下，正常定向解吸相对增强。在 Rh(110) 上，解吸 N2 沿表面法线急剧准直，产生约 2500 K 的平移温度。倾斜解吸被分配给中间体的分解，N2O(a) → N2(g) + O(a) , 并且提出法向分量是由于吸附的氮原子的缔合解吸，2N（a）→N2（g）。在 Pd(110) 上分析了这些途径的分支。

  DOI：

  10.1021/jp0379603
• 作为产物：
  描述：

  硝酸钾-15N 在 硫酸 、 汞 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 一氧化氮-15N
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of [CoL₂] or [CoL₂(NO)] (L=4-Methyl-8-quinolinolate Ion) with Nitrogen Monoxide

  摘要：

  [Co(4mqn)2]·2H2O (4mqn=4-甲基-8-喹啉酸阴离子)在室温下与CH2Cl2或DMF中的氮氧化物反应生成[Co(4mqn)2(NO)] (1)。[Co(4mqn)2]·2H2O和1在10%体积浓度的吡啶-DMF以及约283-288 K的吡啶中与氮氧化物反应，沉淀出[Co(4mqn)2(NO)(py)] (2)。而在约293-303 K进行反应时，沉淀出的是[Co(4mqn)2(NO2)(py)] (3)而非2。从滤液中获得了[Co(4mqn)2(NO3)(py)]·py·2H2O (4)。生成2和4，以及3和4的反应生成气体产物是一氧化二氮。通过质谱分析剩余的氮氧化物和生成的一氧化二氮，证实了吡啶-DMF和吡啶中反应的化学计量比。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.1642
• 作为试剂：
  描述：

  N-乙酰-L-半胱氨酸 在 一氧化氮-15N 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以18%的产率得到S-<15N>nitroso-N-acetyl-L-cysteine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nitric oxide releasing, vasodilating and platelet aggregation inhibiting S-[15N]nitroso compounds

  摘要：

  [15N]一氧化氮（15NO）是在一个 "气密 "烧瓶中由[15N]亚硝酸盐与碘化物在醋酸酸化水中反应生成的，并通过一个未涂层的聚四氟乙烯平板膜将连续氮气流吹入第二个烧瓶中 60 分钟，第二个烧瓶中装有 N-乙酰基-L-半胱氨酸或 N-乙酰基-DL-青霉胺的甲醇溶液。通过紫外光谱法、反相高效液相色谱法和毛细管等渗色谱法对这些溶液进行分析，结果表明形成了相应的 S-亚硝基化合物。将这些化合物溶解在缓冲水溶液中形成的[15N]亚硝酸盐的气相色谱-质谱分析表明，15N 的同位素纯度高于 95%。研究表明，S-亚硝基化合物能抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580341108

文献信息

• Photoluminescent Properties of Cadmium Selenide in Contact with Solutions and Films of Metalloporphyrins:  Nitric Oxide Sensing and Evidence for the Aversion of an Analyte to a Buried Semiconductor−Film Interface
  作者：Albena Ivanisevic、Mark F. Reynolds、Judith N. Burstyn、Arthur B. Ellis

  DOI：10.1021/ja993855o

  日期：2000.4.1

  concentration dependent and can be fit to the Langmuir adsorption isotherm model to yield binding constants of ∼103−104 M-1. The MTPPCl compounds react irreversibly with NO in solution to form nitrosyl adducts, and these compounds reversibly enhance the CdSe PL intensity when adsorbed onto the semiconductor surface, also with binding constants of ∼103−104 M-1. Films of MTPPCl were prepared on CdSe substrates

  通过在氮饱和二氯甲烷溶液中吸附三价金属卟啉 MTPPCl（TPP = 四苯基卟啉；M = Mn、Fe、Co），蚀刻的 n-CdSe 单晶的带边光致发光 (PL) 强度可逆地猝灭。PL 响应依赖于浓度，可以拟合朗缪尔吸附等温线模型以产生约 103-104 M-1 的结合常数。MTPPCl 化合物与溶液中的 NO 不可逆地反应形成亚硝酰基加合物，这些化合物在吸附到半导体表面时可逆地增强 CdSe PL 强度，结合常数也为~103-104 M-1。通过溶剂蒸发在 CdSe 衬底上制备了 MTPPCl 薄膜。这些涂层用作 NO 检测的传感器：虽然裸露的 CdSe 表面对 NO 气体相对于 N2 没有响应，涂层表面可逆地增强 PL 强度（CoTPPCl）或淬灭它（MnTPPCl 和 FeTPPCl），结合常数约为 1 atm-1。与 PL 结果相反...
• Structure, harmonic force field and hyperfine coupling constants of nitrosyl chloride
  作者：Bethany Gatehouse、Holger S. P. Müller、Nils Heineking、Michael C. L. Gerry

  DOI：10.1039/ft9959103347

  日期：——

  of nitrosyl chloride were measured using a cavity pulsed microwave Fourier-transform spectrometer. Some a-type transitions of all five isotopomers, and some weak b-type transitions of four of these isotopomers were measured in the 4–26 GHz frequency range. Precise values for the rotational constants and the quartic centrifugal distortion constants were obtained. The rotational constants were used in

  使用腔脉冲微波傅里叶变换光谱仪测量了亚硝酰氯的五个同位素物种的纯旋转光谱。在4–26 GHz频率范围内测量了所有五个同位素异构体的一些a型跃迁，以及其中四个同位素异构体的一些弱b型跃迁。获得了旋转常数和四次离心畸变常数的精确值。旋转常数用于结构确定，离心变形常数用于改进谐波总价力场。还计算了一个谐波中心价价场。
• New Details Concerning the Reactions of Nitric Oxide with Vanadium Tetrachloride
  作者：Trevor W. Hayton、Brian O. Patrick、Peter Legzdins

  DOI：10.1021/ic0491534

  日期：2004.11.1

  4 with excess [NEt(3)(CH(2)Ph)]Cl generates [NEt(3)(CH(2)Ph)](2)[VCl(6)]x2CH(2)Cl(2) (5x2CH(2)Cl(2)), which can be isolated as deep-red crystals in 51% yield. All new complexes have been characterized by conventional spectroscopic methods, and the solid-state molecular structures of 1, 2xMeCN, and 5x2CH(2)Cl(2) have been established by single-crystal X-ray diffraction analyses.

  将NO缓慢添加到VCl（4）的CCl（4）溶液中，可重复形成深褐色粉末形式的已知聚合物[V（NO）（3）Cl（2）]（n）（）。用过量的THF处理[V（NO）（3）Cl（2）]（n）（）的CH（2）Cl（2）悬浮液会生成mer-（THF）（3）V（NO）Cl（2 ）（1），可以分离为橙色结晶物质，产率为55％。1与过量的MeCN或1当量的Tripsi（trimpsi =（t）BuSi（CH（2）PMe（2））（3））的反应提供橙黄色（MeCN）（3）V（NO）Cl（2 ）xMeCN（2xMeCN）和黄色（trimpsi）V（NO）Cl（2）（3）。通过缓慢将NO缓慢添加至纯净VCl（4）或将过量的ClNO与纯净VCl（4）反应，可形成黑色结晶复合物，其配方为[NO] [VCl（5）]（4）。配合物4对空气和湿气极为敏感，红外光谱表明，在溶液中和在气相中，它会分解成VCl（4）和ClNO。4
• Four‐Coordinate Copper Halonitrosyl {CuNO} ¹⁰ Complexes
  作者：Jamey K. Bower、Alexander Yu. Sokolov、Shiyu Zhang

  DOI：10.1002/anie.201904732

  日期：2019.7.22

  While copper nitrosyl complexes are implicated in numerous biological systems, isolable examples remain limited. In this report, we show that [Cl3CuNO]−, with a CuNO}10 electron configuration, can be generated by nitrite reduction at a copper(I) dichloride anion or by nitric oxide addition to a copper(II) trichloride precursor. The bromide analogue, [Br3CuNO]− was synthesized analogously, and both

  尽管亚硝基铜络合物涉及许多生物系统，但可分离的实例仍然有限。在本报告中，我们表明，具有CuNO} 10电子构型的[Cl 3 CuNO] -可以通过在二氯化铜（I）阴离子上的亚硝酸盐还原或向三氯化铜（II）前体中添加一氧化氮来生成。 。类似地合成了溴化物类似物[Br 3 CuNO] -，并通过X射线衍射和各种光谱方法对两种卤代亚硝酰铜配合物进行了表征。实验数据和多参考（CASSCF / NEVPT2）计算为Cu II –NO提供了有力的证据。基态。两者[Cl 3CuNO] -和[Br 3 CuNO] -释放并重新捕获NO 。可逆地表现出对多种生物亲核试剂（如胺，醇和硫醇）的亚硝化反应性。
• Synthesis and structural and spectroscopic characterization of mononuclear copper nitrosyl complexes: models for nitric oxide adducts of copper proteins and copper-exchanged zeolites
  作者：Christy E. Ruggiero、Susan M. Carrier、William E. Antholine、James W. Whittaker、Christopher J. Cramer、William B. Tolman

  DOI：10.1021/ja00077a030

  日期：1993.12

  5-R'-pyrazolyl)hydroborate: 1, R= t-Bu, R'=H; 2, R=R'= Ph). These novel CuNO} 11 (10 metal d+1 NO π * =11 total electrons) compounds model a possible intermediate in nitrite reduction by the copper nitrite reductase from Achromobacter cycloclastes and provide chemical precedentfor NO coordination to isolated copper sites in proteins and in zeolites

  我们报告了表征良好的单核亚硝酰基铜配合物 Tp RR' CuNO (Tp RR' =tri(3-R,5-R'-pyrazolyl)hydroborate: 1, R= t-Bu ，R'=H；2，R=R'=Ph)。这些新的 CuNO} 11（10 个金属 d+1 NO π * = 11 个总电子）化合物模拟了亚硝酸铜还原亚硝酸盐的可能中间体，来自无色杆菌 cycloclastes 并为 NO 与蛋白质中分离的铜位点配位提供了化学先例。沸石