(S)-N-(cyclopropylmethylene)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1075715-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(cyclopropylmethylene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 英文别名: (S)-N-(cyclopropylmethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1075715-48-8
• 化学式: C₈H₁₅NOS
• 分子量: 173.279
• InChiKey: RJWKIBPXFVCJQH-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  280.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(cyclopropylmethylene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Optimized M24B Aminopeptidase Inhibitors for CARD8 Inflammasome Activation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01535
• 作为产物：
  描述：

  S-叔丁基亚磺酰胺 、 环丙甲醛 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到(S)-N-(cyclopropylmethylene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  发现可激活SOS1介导的RAS上的核苷酸交换的喹唑啉。

  摘要：

  RAS家族中的蛋白质是细胞信号传导的重要调节剂，并且当突变时，可以驱动癌症的发病机理。尽管在过去30年中付出了巨大的努力，但RAS蛋白已被证明是顽固的治疗靶标。调节RAS信号的一种方法是靶向与RAS相互作用的蛋白，例如七无同源性1（SOS1）的鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEF）。在这里，我们报告了对结合SOS1并激活RAS上的核苷酸交换的含喹唑啉类化合物的领先研究。使用基于结构的设计，我们优化了与喹唑啉核连接的取代基，并建立了在最初的HTS命中中不存在的其他相互作用。优化的化合物在体外以一位数的微摩尔浓度激活核苷酸交换。在HeLa细胞中，

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00296
• 作为试剂：
  描述：

  2-methylpropane-2-sulfinic acid cyclopropylmethyleneamide 、 环丙甲醛 在 硫酸,铜(2+)盐,碱性的 (S)-N-(cyclopropylmethylene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (39 g, yield 95%), which的产率得到(S)-N-(cyclopropylmethylene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Isoquinolinone derivatives as NK3 antagonists

  摘要：

  本发明涉及在治疗中有用的化合物，特别是在治疗精神病方面，涉及包含该化合物的组合物以及通过给予该化合物来治疗疾病的方法。

  公开号：

  US08242134B2

文献信息

• 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene-mediated formation of <i>N</i>-sulfinyl imines
  作者：Manjunatha M Ramaiah、Priya Babu Shubha、Pavan Kumar Prabhala、Nanjunda Swamy Shivananju

  DOI：10.1177/1747519819884146

  日期：2020.1

  A facile and efficient method was developed for the preparation of a variety of aryl, heteroaryl, and alkyl N-sulfinyl imines using 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene. In addition to tert-butanesulfinamide, the condensation is also effective with p-toluenesulfinamide. The reaction was performed at room temperature and produces the corresponding N-sulfinyl imines in excellent yields in the absence of

  开发了一种使用 1,8-二氮杂双环 [5.4.0] undec-7-ene 制备各种芳基、杂芳基和烷基 N-亚磺酰基亚胺的简便有效的方法。除叔丁烷亚磺酰胺外，缩合对甲苯亚磺酰胺也有效。该反应在室温下进行，并在不存在酸、金属和添加剂的情况下以极好的收率产生相应的 N-亚磺酰基亚胺。该方法也可用于以克规模制备 N-亚磺酰基亚胺。使用芳基和杂芳基醇与叔丁烷亚磺酰胺和对甲苯亚磺酰胺在室温下进行一锅合成，得到相应的 N-亚磺酰亚胺，收率良好。
• Pyridone derivatives as NK3 antagonists
  申请人：Khanzhin Nikolay

  公开号：US20110144164A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to compounds useful in therapy, in particular in the treatment of psychosis, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising the administration of said compounds.

  本发明涉及在治疗中有用的化合物，特别是在治疗精神病方面，涉及包含该化合物的组合物，以及包括给予该化合物的治疗方法。
• [EN] PYRIDONE DERIVATIVES AS NK3 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONE ANTAGONISTES DE NK3
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2011072691A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to compound of formula (I) useful in therapy, in particular in the treatment of psychosis, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising the administration of said compounds.

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物，用于治疗，特别是在治疗精神病方面，包括所述化合物的组合物，以及通过给予该化合物来治疗疾病的方法。
• AZAISOQUINOLINONE DERIVATIVES AS NK3 ANTAGONISTS
  申请人：Khanzhin Nikolay

  公开号：US20110224247A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The invention relates to compounds useful in therapy, in particular in the treatment of psychosis, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising the administration of said compounds.

  这项发明涉及在治疗中有用的化合物，特别是在治疗精神病方面，包括这些化合物的组合物，以及通过给予这些化合物进行治疗的方法。
• [EN] AZAISOQUINOLINONE DERIVATIVES AS NK3 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZAISOQUINOLINONE À TITRE D'ANTAGONISTES DE NK3
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2011110183A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The invention relates to compounds useful in therapy, in particular in the treatment of psychosis, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising the administration of said compounds.

  这项发明涉及在治疗中有用的化合物，特别是在治疗精神病方面，涉及包含这些化合物的组合物，以及包括这些化合物的给药治疗疾病的方法。