N-isobutyl-N-2-hydroxypropylamine | 41063-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-isobutyl-N-2-hydroxypropylamine
• 英文别名: 1-(isobutylamino)-2-propanol；1-Isobutylamino-propan-2-ol；1-(2-methylpropylamino)propan-2-ol
• CAS: 41063-33-6
• 化学式: C₇H₁₇NO
• mdl: MFCD03724651
• 分子量: 131.218
• InChiKey: UGDKQUJYHXHKDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isobutyl-N-2-hydroxypropylamine 在 potassium permanganate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N-nitrosoisobutyl-N-2-oxopropylamine
  参考文献：
  名称：

  Pei, Guo-Kui; Farnsworth, David W.; Saavedra, Joseph E., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 1, 2, p. 207 - 214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁胺 、 methyloxirane 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-isobutyl-N-2-hydroxypropylamine
  参考文献：
  名称：

  通过迈克尔加成和Baylis-Hillman反应合成五元和七元环磺胺衍生物

  摘要：

  可通过分子内或分子间Michael加成反应和改进的乙烯基磺酰胺Baylis-Hillman反应合成五元和七元的sultam衍生物。针对氧-迈克尔反应探索了两种不同的环化途径。已发现一种良好的溶剂，用于酮反应缓慢的Baylis-Hillman反应，其中乙烯基磺酰胺酮用作前体。此外，强碱引起的乙烯基磺酰胺酮经历5-内切- trig的分子内的环化反应，这是根据Baldwin的规则不受欢迎。最终，Baylis–Hillman反应产物被用作面向多样性的sultam合成的支架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.083

文献信息

• [EN] NOVEL SUBSTITUTED PIPERAZINE AMIDE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2, 3-DIOXYGENASE (IDO) INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PIPERAZINE AMIDE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020112581A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  Disclosed herein are compounds of formula (I) which are inhibitors of an IDO enzyme: (I). Also disclosed herein are uses of the compounds in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising these compounds. Further disclosed herein are uses of the compositions in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.

  本文披露了一种化合物，其化学式为（I），可以作为IDO酶的抑制剂：（I）。本文还披露了这些化合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。本文还披露了包含这些化合物的组合物。此外，本文还披露了这些组合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。
• Continuous Production Method for 2-Methylene Alkanals
  申请人：OXEA GmbH

  公开号：US20190218166A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  The present invention relates to the continuous production of 2-methylene alkanals in a tube reactor, wherein in the 2-position non-branched alkanals are reacted with formaldehyde under acid-base catalysis in the presence of secondary amines and carboxylic acids under laminar flow conditions.

  本发明涉及在管式反应器中连续生产2-亚甲基脂肪醛，其中在2位非支链脂肪醛在酸碱催化剂的存在下，在二级胺和羧酸的存在下，在层流流动条件下与甲醛反应。
• FLAP MODULATORS
  申请人：ECCLES Wendy

  公开号：US20150368270A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof wherein ring A, R 1 , L and R 2 are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其形式，其中环A，R1，L和R2如本文所定义，用作FLAP调节剂。本发明还涉及包含式(I)化合物的制药组合物。制备和使用式(I)化合物的方法也在本发明的范围内。
• [EN] CBL-B MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CBL-B ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS CLIO INC

  公开号：WO2022272248A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of Cb1-b, and the treatment of a variety of Cb1-b-mediated diseases, disorders or conditions, associated with modulating the immune system implicating Cb1-b. Compounds are also useful for the study of Cb1-b enzymes in biological and pathological phenomena; the study of ubiquitination occurring in bodily tissues; and the comparative evaluation of new Cb1-b inhibitors or other regulators of cell cycle, DNA repair, differentiation, and innate and adaptive immunity in vitro or in vivo.

  本发明提供了用于抑制 Cb1-b 和治疗各种 Cb1-b 介导的疾病、失调或病症的化合物、其组合物和使用方法，这些疾病、失调或病症与调节涉及 Cb1-b 的免疫系统有关。化合物还可用于研究生物和病理现象中的 Cb1-b 酶；研究身体组织中发生的泛素化；以及比较评估体外或体内新的 Cb1-b 抑制剂或细胞周期、DNA 修复、分化以及先天性和适应性免疫的其他调节剂。
• Saavedra, Joseph E.; Farnsworth, David W.; Pei, Guo-Kui, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 3, p. 313 - 322
  作者：Saavedra, Joseph E.、Farnsworth, David W.、Pei, Guo-Kui

  DOI：——

  日期：——