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2,3,3,3-tetrafluoropropionitrile | 431-32-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,3,3-tetrafluoropropionitrile
英文别名
2-hydrotetrafluoropropionitrile;2,3,3,3-tetrafluoropropanenitrile
2,3,3,3-tetrafluoropropionitrile化学式
CAS
431-32-3
化学式
C3HF4N
mdl
MFCD00069113
分子量
127.041
InChiKey
CFPAMJZAMYOJER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    40 °C
  • 密度:
    1.362

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT-HARMFUL
  • 危险品标志:
    Xi,T
  • 安全说明:
    S23,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R20/21/22,R36/37/38
  • 海关编码:
    2926909090
  • 危险品运输编号:
    UN 3276

SDS

SDS:c586aa3ac0a3bfa252b8f1a6992cf1f9
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,3,3-tetrafluoropropionitrile三氧化硫 作用下, 生成 6-(1,2,2,2-Tetrafluoro-ethyl)-[1,3,2,4,5]dioxadithiazine 2,2,4,4-tetraoxide
    参考文献:
    名称:
    Aktaev,N.P. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 1439 - 1443
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    六氟丙烯ammonium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 8.0h, 以76%的产率得到2,3,3,3-tetrafluoropropionitrile
    参考文献:
    名称:
    由六氟丙烯制备2-氟丙二酸酯和相关化合物
    摘要:
    氟丙二酸二甲酯和二乙酯是通过六氟丙烯的彻底醇解或交替进行氨解和醇解而制得的。将如此获得的氟马来酸酯或其烷基化衍生物与邻苯二胺或其取代的衍生物缩合,得到许多1 H -3-氟-1,5-二苯并二氮杂-2,4(3 H,5 H)-二酮。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)80949-5
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文献信息

  • Iridium-Catalyzed Reactions of Trifluoromethylated Compounds with Alkenes: A Csp<sup>3</sup>H Bond Activation α to the Trifluoromethyl Group
    作者:Yong Guo、Xiaming Zhao、Dazhi Zhang、Shun-Ichi Murahashi
    DOI:10.1002/anie.200805852
    日期:2009.3.2
    Catalytic convenience: The use of iridium or ruthenium catalysts for CH bond activation has led to the addition reaction of trifluoromethylated compounds to alkenes (see scheme). This atom‐economical reaction occurs under neutral reaction conditions and without the formation of undesired defluorinated by‐products, even at high temperature.
    催化方便性:使用铱或钌催化剂进行CH键活化已导致三氟甲基化的化合物与烯烃的加成反应(参见方案)。这种原子经济反应是在中性反应条件下进行的,即使在高温下也不会形成不希望的脱氟副产物。
  • Studies in azide chemistry. Part III. Polyfluorinated azides from 1H-and 2H-pentafluoropropene and perfluorobut-2-yne
    作者:R. E. Banks、M. J. McGlinchey
    DOI:10.1039/j39700002172
    日期:——
    Treatment of 1H-pentafluoropropene with sodium azide in dimethylformamide gave 1H-tetrafluoroprop-1-enyl azide; this product was also obtained, together with a compound tentatively identified as 1H,2H-pentafluoropropyl azide, when 1H-pentafluoropropene was treated with triethylammonium azide in sym-tetrachloroethane. The occurrence of a violent explosion prevented characterisation of the products from
    在二甲基甲酰胺中用叠氮化钠处理1 H-五氟丙烯,得到1 H-四氟丙-1-烯基叠氮化物。也得到此产物,连同初步鉴定为1的化合物ħ,2 ħ -pentafluoropropyl叠氮化物,当1个ħ五氟用三乙基叠氮化物在处理符号-四氯乙烷。剧烈爆炸的发生阻止了2 H-五氟丙烯与叠氮化三乙铵之间反应的产物的表征,但显示后者与全氟丁-2-炔的相互作用可生成3,3,3-三氟-1-三氟甲基丙- 1-烯叠氮化物。1 H的热解-四氟丙-1-烯叠氮化物得到αβββ-四氟丙腈和2-氟-2-三氟甲基-2 H-叠氮基。
  • US2704769
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Fluorinated 2-alkenoic acids, esters and amides
    申请人:MINNESOTA MINING &
    公开号:US02795601A1
    公开(公告)日:1957-06-11
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 7, page 50 - 101
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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