N-benzyl[1-(2,6-difluorobenzyl)-6-(4-{[(ethylamino)carbonyl]amino}phenyl)-2,4-dioxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydrothieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-N,N-dimethylmethane aluminum iodide | 577780-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl[1-(2,6-difluorobenzyl)-6-(4-{[(ethylamino)carbonyl]amino}phenyl)-2,4-dioxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydrothieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-N,N-dimethylmethane aluminum iodide
• 英文别名: Benzyl-[[1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-6-[4-(ethylcarbamoylamino)phenyl]-2,4-dioxo-3-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl]methyl]-dimethylazanium;iodide
• CAS: 577780-03-1
• 化学式: C₃₈H₃₆F₂N₅O₃S*I
• 分子量: 807.703
• InChiKey: QSVDRYSPGGJXFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  85.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl[1-(2,6-difluorobenzyl)-6-(4-{[(ethylamino)carbonyl]amino}phenyl)-2,4-dioxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydrothieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-N,N-dimethylmethane aluminum iodide 、 2-甲氧基乙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.0h， 以37%的产率得到N-[4-(1-(2,6-difluorobenzyl)-5-{[(2-methoxyethyl)amino]methyl}-2,4-dioxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydrothieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl]-N'-ethylurea
  参考文献：
  名称：

  EP1479684

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-(N-benzyl-N-methylaminomethyl)-1-(2,6-difluorobenzyl)-6-[4-(3-ethylureido)phenyl]-3-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 、 碘甲烷 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.5h， 以99%的产率得到N-benzyl[1-(2,6-difluorobenzyl)-6-(4-{[(ethylamino)carbonyl]amino}phenyl)-2,4-dioxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydrothieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-N,N-dimethylmethane aluminum iodide
  参考文献：
  名称：

  EP1479684

  摘要：

  公开号：