Re(2,6-i-Pr2C6H3N)2(CH-t-Bu)Cl | 107474-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Re(2,6-i-Pr2C6H3N)2(CH-t-Bu)Cl
• CAS: 107474-18-0
• 化学式: C₂₉H₄₄ClN₂Re
• 分子量: 642.342
• InChiKey: WKNVSWIDNGEWNU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.67
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Re(2,6-i-Pr2C6H3N)2(CH-t-Bu)Cl 在 HCl 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以96%的产率得到{2,6-i-Pr2C6H3NH3}{Re(C-t-Bu)(2,6-i-Pr2C6H3NH)Cl4}
  参考文献：
  名称：

  铼 (VII) 单亚胺亚烷基配合物的制备和乙炔通过环丁二烯中间体的复分解

  摘要：

  通过 d/sup 0/ 类型 M(CR)(OR')/sub 3/（R 是烷基，R' 是烷基、氟代烷基或芳基）的钼和钨烷炔配合物对乙炔进行复分解反应已于去年建立几年。一个有趣的问题是是否可以设计相关的铼 (VII) 乙炔复分解催化剂，因为虽然铼的乙炔复分解是未知的，但用于复分解烯烃的铼基催化剂是众所周知的。他们在此报告了几种四配位单亚氨基双烷氧基新戊炔配合物、几种内部乙炔通过其中一种的复分解，以及环丁二烯配合物的 X 射线结构。

  DOI：

  10.1021/ja00216a071
• 作为产物：
  描述：

  {bis(2,6-diisopropylphenylimido)dichloro(neopentyl)rhenium} 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到Re(2,6-i-Pr2C6H3N)2(CH-t-Bu)Cl
  参考文献：
  名称：

  yield（VII）双（亚氨基）新亚戊基络合物的高产途径

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00147a038

文献信息

• Preparation of bis and tris(arylimido) complexes of rhenium(VII), including bis(arylimido) neopentylidene complexes, candidates as olefin metathesis catalysts
  作者：Andrew D. Horton、Richard R. Schrock

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80695-6

  日期：1988.1

  Ar″NCO (Ar″ = 2,6-C6H3Cl2) yield only Re(NAr″)3(OSiMe3) (2c). Complexes of the type Re(NR)3(CH2tBu) (R = Ar, Ar′, Ar″) have been prepared straightforwardly. Complexes of the type Re(NR)2Cl3(py) (6) can be prepared by treating tris(imido) complexes 2 with 3 equiv. of pyHCl. These can be alkylated to give mononeopentyl bis(imido) derivatives, Re(NR)2(CH2tBu)Cl2 (8), in high yield. Dehydrohalogenation of

  ReO 3（OSiMe 3）和3当量之间的反应。ARNCO比（Ar = 2,6--C 6 H ^ 3我镨2）得到的（ARN）的混合物3 ReORe（O）（NAR）2（1）中，Re（O）（NAR）3（OSiMe 3）（2a），以及被提议为Re（O）（NAr）2（OSiMe 3）（3）。可以改变条件以便以令人满意的产率产生1或2a，但是还没有以纯形式制备3。ReO 3（OSiMe3）和3当量 Ar'NCO比（Ar'= 2,6-C 6 H ^ 3我2）产率（Ar'N）3 ReORe（NAR'）3（4）和R e（NAR'）3（OSiMe 3） （2b），而在ReO 3（OSiMe 3）和3 equiv之间。Ar″ NCO（Ar″ ＝ 2，6-C 6 H 3 Cl 2）的化合物仅产生Re（NAr″）3（OSiMe 3）（2c）。Re（NR）3（CH 2 tBu）（R = Ar，Ar'，Ar''）已直接制备。Re（NR）2
• Rhenium(VII) monoimido alkylidyne complexes. The importance of face selectivity in the metathesis of acetylenes via rhenacyclobutadiene intermediates
  作者：I. A. Weinstock、R. R. Schrock、William M. Davis

  DOI：10.1021/ja00001a021

  日期：1991.1

  O-2,6-Csub 6}Hsub 3}-i-Prsub 2} (5c), OC(CFsub 3})sub 2}Me (5d), or OC(CFsub 3})sub 2}H (as a diethyl ether adduct, 5e)) can be prepared from 1b or 4b. Reactions of 5d and 5e with symmetric internal acetylenes give fluxional rhenacyclobutadiene complexes. Re(NAr)(Csub 3}Rsub 3})(OC(CFsub 3})sub 2}Me)submore » 2} and Re(NAr)(Csub 3}Rsub 3})(OC(CFsub 3})sub 2}H)sub 2} for R = Et, n-Pr

  Re(NAr)sub 2}(CH-t-Bu)Cl (Ar = 2,6-Csub 6}Hsub 3}-i-Prsub 2}) 与 3 当量 HCl 的二乙基溶液反应乙醚得到 (ArNHsub 3})(Re-(Ct-Bu)(NHAr)Clsub 4}) (1a)，为不溶性橙色粉末。(NEtsub 4})(Re(Ct-Bu)(NHAr)Clsub 4}) (1b) 可以通过阳离子交换从 1a 制备。将 ZnClsub 2} 添加到 1b 产生 (Re(Ct-Bu)(NHAr)Clsub 3})sub 2} (2a)，其 X 射线研究表明它是一个二聚体，其中每个Re 是一个方形金字塔，在顶端位置有一个新戊炔 α}-碳原子，一个弱结合的桥接氯配体反式到它上面。Re(Ct-Bu)(NHAr)Clsub 3}(L) (L = THF, py) 类型的加合物可以由 2a 制备。在吡啶存在下将