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1,3-di-cyclobutylmethyl xanthine | 129759-04-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-di-cyclobutylmethyl xanthine
英文别名
1,3-bis(cyclobutylmethyl)-7H-purine-2,6-dione
1,3-di-cyclobutylmethyl xanthine化学式
CAS
129759-04-2
化学式
C15H20N4O2
mdl
——
分子量
288.349
InChiKey
WZVGJFXVRIKPSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    69.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-di-cyclobutylmethyl xanthine1-氯丙烷1,3-di-cyclobutylmethyl-7-n-propyl xanthine 作用下, 以The title compound was isolated as a crystalline solid, m.p. 91° C.的产率得到1,3-di-cyclobutylmethyl-7-n-propyl xanthine
    参考文献:
    名称:
    Xanthines
    摘要:
    化合物的式子(I):##STR1## 或者在适当情况下是其药学上可接受的盐。其中,R.sup.1和R.sup.2各自独立地表示式(a)的基团:--(CH.sub.2).sub.m --A(a),其中m表示零或整数1、2或3,A表示取代或未取代的环烃基团;R.sup.3表示氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基或如上所定义的式(a)的基团;一种包含这种化合物的药物组合物、制备这种化合物的方法以及在医学中使用该化合物和该组合物的用途。
    公开号:
    US05321029A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-amino-1,3-bis(cyclobutylmethyl)uracil 生成 1,3-di-cyclobutylmethyl xanthine
    参考文献:
    名称:
    8-substituted xanthine derivatives and method of use thereof
    摘要:
    一种用于治疗脑血管疾病和/或与脑衰老相关的疾病和/或其他疾病的方法,包括给予化合物(I)的有效、无毒量的给药,其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地代表烷基或式(a)的基团:--(CH.sub.2).sub.m --A(a),其中m表示零或整数1、2或3;A表示取代或未取代的环烃基;R.sup.3表示卤原子、硝基基团或基团--NR.sup.4 R.sup.5,其中R.sup.4和R.sup.5各自独立地代表氢、烷基或烷基羰基,或R.sup.4和R.sup.5与它们连接的氮一起形成一个可选择取代的杂环基团;某些落入式(I)的新化合物和包含这些化合物的组合物。
    公开号:
    US05734051A1
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文献信息

  • Xanthine derivatives for the treatment of cerebrovascular disorders
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PHARMA GmbH
    公开号:EP1120417A2
    公开(公告)日:2001-08-01
    A method for the treatment of cerebrovascular disorders and/or disorders associated with cerebral senility and/or other disorders which method comprises the administration of an effective, non-toxic amount of a compound of formula (I): or if appropriate a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 and R2 each independently represent alkyl or a moiety of formula (a):         -(CH2)m-A     (a) wherein m represents zero or an integer 1, 2 or 3; A represents a substituted or unsubstituted cyclic hydrocarbon radical; and R3 represents a halogen atom, a nitro group, or a group -NR4R5 wherein R4 and R5 each independently represents hydrogen, alkyl or alkylcarbonyl or R4 and R5 together with the nitrogen to which they are attached forming an optionally substituted, heterocyclic group; certain novel compounds falling within formula (I) and compositions comprising such compounds.
    一种治疗脑血管疾病和/或与脑衰老相关的疾病和/或其他疾病的方法,该方法包括施用有效、无毒量的式(I)化合物: 或其药学上可接受的盐,其中 R1 和 R2 各自独立地代表烷基或式(a)的分子: -(CH2)m-A (a) 其中 m 代表零或整数 1、2 或 3; A 代表取代或未取代的环状烃基;以及 R3 代表卤素原子、硝基或基团-NR4R5,其中 R4 和 R5 各自独立地代表氢、烷基或烷基羰基,或 R4 和 R5 与它们所连接的氮一起形成任选取代的杂环基团。
  • Xanthine derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PHARMA GmbH
    公开号:EP0369744B1
    公开(公告)日:1994-09-21
  • Xanthinederivatives, process for their preparation and their pharmaceutical use
    申请人:SmithKline Beecham Pharma GmbH
    公开号:EP0389282B1
    公开(公告)日:2002-02-20
  • US5321029A
    申请人:——
    公开号:US5321029A
    公开(公告)日:1994-06-14
  • US5734051A
    申请人:——
    公开号:US5734051A
    公开(公告)日:1998-03-31
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