1-甲基己-5-烯基胺 | 196208-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-甲基己-5-烯基胺
• 英文名称: 1-methylhex-5-enylamine
• 英文别名: Hept-6-en-2-amine
• CAS: 196208-23-8
• 化学式: C₇H₁₅N
• mdl: MFCD08453687
• 分子量: 113.203
• InChiKey: AGBVYRPRJCPFPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152.3±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.790±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基己-5-烯基胺 在 (CH2)2[N(2,6-diethylphenyl)]2 yttrium(III)N(trimethylsilyl)2 作用下， 生成 2,6-二甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  在钇和钕酰胺基络合物催化的分子内烯烃加氢胺化反应中，通过螯合二酰胺配位，可异常提高速率并改善非对映选择性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20021004)41:19<3645::aid-anie3645>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  庚-6-烯-2-酮 在 乙酸铵 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到1-甲基己-5-烯基胺
  参考文献：
  名称：

  用于不对称加氢胺化的 3,3'-双(三芳基甲硅烷基)-取代的联萘酯稀土金属催化剂

  摘要：

  手性 3,3'-双(三芳基甲硅烷基)-取代的联萘金属络合物 (R)-[Ln{Binol-SiAr3}(o-C6H4CH2NMe2)(Me2NCH2Ph)] (Ln = Sc, Lu, Y; Binol-SiAr3 = 3,3'-双(三芳基甲硅烷基)-2,2'-二羟基-1,1'-联萘；Ar = Ph (2-Ln)、3,5-二甲苯基 (3-Ln)) 和 (R)-[ La{Binol-Si(3,5-二甲苯基)3}{E(SiMe3)2}(THF)2] (E = CH (4a), N (4b)) 可通过芳烃、烷烃和胺轻松消除. 它们是氨基烯烃不对称加氢胺化/环化的有效催化剂，使用 (R)-2- 在 25 摄氏度下为 2,2-二苯基-戊-4-烯胺 (5c) 提供高达 840 h(-1) 的 TOF Y。在 5c 与 (R)-2-Sc 的环化中实现了高达 95% ee 的对映选择性。反应显示出明显的零级

  DOI：

  10.1021/ja058287t

文献信息

• Synthesis and Characterization of Alkyllanthanum Biphenolate Complexes as Catalysts for Hydroamination/Cyclization and Hydrosilylation
  作者：Denis V. Gribkov、Frank Hampel、Kai C. Hultzsch

  DOI：10.1002/ejic.200400265

  日期：2004.10

  phenolate groups of the biphenolate ligands. The two different phenolate groups undergo an intramolecular exchange process in solution leading to their equivalence on the NMR timescale. The biphenolate alkyl complex shows high catalytic activity for hydroamination/cyclization of aminoalkenes, similar to previously known lanthanocene catalysts, but only low enantioselectivity. Addition of THF to [La(R)-Biphen}CH(SiMe3)2}]2

  可以通过从 [LaCH(SiMe3)2}3] 和 enantiopure (R) 开始的轻松烷烃消除来制备同手性二聚双酚烷基镧络合物 [La(R)-Biphen}CH(SiMe3)2}]2 -3,3'-二叔丁基-5,5',6,6'-四甲基-1,1'-联苯-2,2'-二醇[H2(R)-Biphen}]。单晶 X 射线衍射显示两个 La(R)-Biphen}CH(SiMe3)2} 片段通过联苯酚配体的桥连酚基团连接。两个不同的酚盐基团在溶液中经历分子内交换过程，导致它们在 NMR 时间尺度上是等效的。双酚烷基配合物对氨基烯烃的加氢胺化/环化显示出高催化活性，类似于先前已知的镧系催化剂，但对映选择性较低。将 THF 添加到 [La(R)-Biphen}CH(SiMe3)2}]2 导致单体三-THF 加合物 [La(R)-Biphen}CH(SiMe3)2}(THF)3 ] 在
• Chelating Bis(thiophosphinic amidate)s as Versatile Supporting Ligands for the Group 3 Metals. An Application to the Synthesis of Highly Active Catalysts for Intramolecular Alkene Hydroamination
  作者：Young Kwan Kim、Tom Livinghouse、Yoshikazu Horino

  DOI：10.1021/ja021445l

  日期：2003.8.1

  Bis(thiophosphinic amidate) complexes (i.e., 1) of representative group 3 and lanthanide metals have been quantiatively prepared in situ from the corresponding thiophosphinic amides and Ln[N(TMS)2]3. These unusual pentacoordinate complexes exhibit very high activity as catalysts for intramolecular alkene hydroamination.

  由相应的硫代次膦酰胺和 Ln[N(TMS)2]3 原位定量制备了代表性第 3 族和镧系金属的双（硫代次膦酸酰胺）配合物（即 1）。这些不寻常的五配位配合物作为分子内烯烃加氢胺化的催化剂表现出非常高的活性。
• Iron-Catalyzed Synthesis of α-Dienyl Five- and Six-Membered N-Heterocycles
  作者：Laurine Gonnard、Amandine Guérinot、Janine Cossy

  DOI：10.1002/ejoc.201700977

  日期：2017.11.9

  The iron‐catalyzed synthesis of α‐dienyl N‐heterocycles is reported. The method is cost‐effective, atom‐economic, and led to a range of substituted α‐dienyl heterocycles in moderate to good yields and diastereoselectivities. The α‐dienyl piperidines are key synthetic intermediates as demonstrated by the preparation of a panel of α‐polyenyl N‐heterocycles.
• FeCl₃-Catalyzed Highly Diastereoselective Synthesis of Substituted Piperidines and Tetrahydropyrans
  作者：Amandine Guérinot、Anna Serra-Muns、Christian Gnamm、Charlélie Bensoussan、Sébastien Reymond、Janine Cossy

  DOI：10.1021/ol100422d

  日期：2010.4.16

  The eco-friendly and highly diastereoselective synthesis of substituted cis-2,6-piperidines and cis-2,6-tetrahydropyrans is described. The key step of this method is the iron-catalyzed thermodynamic equilibration of 2-alkenyl 6-substituted piperidines and 2-alkenyl 6-substituted tetrahydropyrans allowing the isolation of enriched mixtures of the most stable cis-isomers.
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING A MACROCYCLIC PROTEASE INHIBITOR OF HCV
  申请人：Tibotec Pharmaceuticals

  公开号：EP2121674B1

  公开（公告）日：2010-05-12