(2S,4R)-2-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4-vinyloxazolidine | 1381867-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-2-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4-vinyloxazolidine
• CAS: 1381867-66-8
• 化学式: C₁₈H₁₈ClNO₂
• 分子量: 315.799
• InChiKey: NNTZBWILFXEHBH-QAPCUYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环氧丁烯 、 1-(4-氯苯基)-N-(4-甲氧基苯基)甲亚胺 在 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 C₂₃H₂₃NOS 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,4R)-2-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4-vinyloxazolidine 、 trans-2-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4-vinyloxazolidine
  参考文献：
  名称：

  铑催化的亚胺与外消旋丁二烯一氧化碳的不对称形式环加成反应

  摘要：

  一个简单的手性硫-烯烃杂合配体已被证明对于铑催化的外消旋丁二烯一氧化氮和亚胺的正式环加成反应具有很高的收率和立体选择性，从而可以提供螺氧并吲哚恶唑烷或1,3-恶唑烷。该催化过程涉及可能的动态动力学拆分以及动力学拆分。

  DOI：

  10.1021/ol301248d