4-Chloro-1,3,9,11-tetrazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-2(7),3,5,10,12,14,16-heptaen-8-one | 1027093-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 4-Chloro-1,3,9,11-tetrazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-2(7),3,5,10,12,14,16-heptaen-8-one
• 英文别名: 4-chloro-1,3,9,11-tetrazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-2(7),3,5,10,12,14,16-heptaen-8-one
• CAS: 1027093-98-6
• 化学式: C₁₃H₇ClN₄O
• 分子量: 270.678
• InChiKey: DRJJFCRACMICAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰哌嗪 、 4-Chloro-1,3,9,11-tetrazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-2(7),3,5,10,12,14,16-heptaen-8-one 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-Acetylpiperazin-1-yl)-1,3,9,11-tetrazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-2(7),3,5,10,12,14,16-heptaen-8-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/60693

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 2,6-二氯吡啶-3-羰酰氯 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到4-Chloro-1,3,9,11-tetrazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-2(7),3,5,10,12,14,16-heptaen-8-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/60693

  摘要：

  公开号：

文献信息

• TETRACYCLIC IMIDAZOLE ANALOGS
  申请人：Whitten Jeffrey P.

  公开号：US20100063046A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention provides tetracyclic imidazole analogs which may inhibit cell proliferation and/or induce cell apoptosis. The present invention also provides methods of preparing these compounds, and methods of using the same.
• [EN] TETRACYCLIC IMIDAZOLE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES D'IMIDAZOLE TÉTRACYCLIQUES
  申请人：CYLENE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008060693A2

  公开（公告）日：2008-05-22

  [EN] The present invention provides tetracyclic imidazole analogs which may inhibit cell proliferation and/or induce cell apoptosis. The present invention also provides methods of preparing these compounds, and methods of using the same.
  [FR] La présente invention concerne des analogues d'imidazole tétracycliques qui peuvent inhiber la prolifération cellulaire et/ou induire l'apoptose cellulaire. La présente invention propose également des procédés de préparation de ces composés, et des procédés d'utilisation de ceux-ci.
• WO2008/60693
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——