[2-(Me₂NCH₂C₆H₄)]SbCl₂ | 810677-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(Me₂NCH₂C₆H₄)]SbCl₂
• 英文别名: [(2-(dimethylaminomethyl)phenyl)SbCl2]；[2-(Me2NCH2C6H4]SbCl2；1-(2-dichlorostibanylphenyl)-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 810677-84-0
• 化学式: C₉H₁₂Cl₂NSb
• 分子量: 326.857
• InChiKey: VGLGIHYQAUDIQX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(Me₂NCH₂C₆H₄)]SbCl₂ 以 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 [(2-(dimethylaminomethyl)phenyl)SbI]2O
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and chemistry of hypervalent cyclo-R4Sb4, cyclo-(RSbE)n[R = 2-(Me2NCH2)C6H4, E = O, S] and precursors

  摘要：

  通过 RSbCl2 在 THF 中与 Mg 或 Na 在液态 NH3 中的还原反应，合成了环芪 R4Sb4 (1)（R = 2-(Me2NCH2)C6H4）。1 与[W(CO)5(THF)]反应后，得到亚锡双酚络合物 RSb[W(CO)5]2 (2)。RSbCl2 和 (RSbCl)2E [E = O (6)，E = S (8)]在甲苯/水中与 KOH 或 Na2S 反应，生成杂环 (RSbE)n [E = O，n = 3 (3)；E = S，n = 2 (4)]。通过 RSbCl2 与 KOH 或 Na2S 在甲苯/水中的反应，以及 RSbCl2 与杂环 (RSbE)n 的反应，合成了 (RSbCl)2E [E = O (6)，E = S (8)]。化合物 (RSbI)2O (7) 和 (RSbBr)2S (9) 是通过 (RSbCl)2E 与 NaI（E = O）或 KBr（E = S）的卤素交换反应，或 RSbI2 与 KOH 或 RSbBr2 与 Na2S 的反应制备的。环-(RSbS)2 与 W(CO)5(THF)在 THF 中的反应导致顺式异构体俘获在环-(RSbS)2[W(CO)5] (5)中。通过 1H 和 13C NMR 光谱研究了这些化合物的溶液特性。单晶 X 射线衍射测定了化合物 1-7 和 9 的分子结构。

  DOI：

  10.1039/b409866h

文献信息

• Syntheses of the Antimonides R2Sb? (R = Ph, Mes,tBu,tBu2Sb) and Sb73? by Reactions of Organoantimony Hydrides orcyclo-(tBuSb)4 with Li, Na, K, or BuLi
  作者：H. J. Breunig、M. E. Ghesner、E. Lork

  DOI：10.1002/zaac.200400497

  日期：2005.4

  Reactions of R2SbH with BuLi at −70 °C in tetrahydrofuran (thf) lead to [R2SbLi(thf)3] [R = Ph (1) or R = Mes (2)]. The antimonides [tBu2SbK(pmdeta)] (3) (pmdeta = pentamethyldiethylenetriamine), [Li(tmeda)2][tBu4Sb3]·benzene (4) (tmeda = tetramethylethylenediamine), and [tBu4Sb3Na(tmeda, thf)] (5) result from the reduction of cyclo-(tBuSb)4 by Li, Na, or K with pmdeta or tmeda in thf. The primary

  R2SbH 与 BuLi 在 -70 °C 下在四氢呋喃 (thf) 中反应生成 [R2SbLi(thf)3] [R = Ph (1) 或 R = Mes (2)]。锑化物 [tBu2SbK(pmdeta)] (3) (pmdeta = 五甲基二亚乙基三胺)、[Li(tmeda)2][tBu4Sb3]·苯 (4) (tmeda = 四甲基乙二胺) 和 [tBu4Sb3Na(tmeda, thf)] (5)由 Li、Na 或 K 在 thf 中用 pmdeta 或 tmeda 还原 cyclo-(tBuSb)4 产生的。RSbH2 [R = Mes (6), 2-(Me2NCH2)C6H2 (7)] 由 RSbCl2 与 LiAlH4 反应合成。PhSbH2 与 BuLi 和 tmeda 在甲苯中反应生成 [Sb7Li3(tmeda)3]·甲苯 (8)。[Sb7Na3(pmdeta)3]·甲
• Synthesis and Biological Activity of Organoantimony(III)-Containing Heteropolytungstates
  作者：Maria Barsukova-Stuckart、Luis F. Piedra-Garza、Bimersha Gautam、Gabriela Alfaro-Espinoza、Natalya V. Izarova、Abhishek Banerjee、Bassem S. Bassil、Matthias S. Ullrich、Hans J. Breunig、Cristian Silvestru、Ulrich Kortz

  DOI：10.1021/ic301892s

  日期：2012.11.5

  Three discrete organoantimony(III)-containing heteropolytungstates [(PhSbIII)4(A-α-GeIVW9O34)2]12– (1), [(PhSbIII)4(A-α-PVW9O34)2]10– (2), and [2-(Me2NCH2C6H4)SbIII}3(B-α-AsIIIW9O33)]3– (3) have been synthesized in one-pot reactions in aqueous medium using the appropriate lacunary heteropolyanion precursor and organoantimony(III) source. Polyanions 1–3 were isolated as hydrated salts, (NH4)12[(Ph

  三个分立的有机锑（III）含杂多[（PHSB III）4（甲-α-戈IV w ^ 9 ö 34）2 ] 12-（1），[（PHSB III）4（甲- α -P V w ^ 9 O 34）2 ] 10–（2）和[2-（Me 2 NCH 2 C 6 H 4）SB III } 3（B-α-作为III W¯¯ 9 ö 33）] 3-（3）已经在使用适当的缺位杂多阴离子前体和有机锑（III）源在水性介质中的单釜反应被合成。聚阴离子1 - 3分别分离为水合盐，（NH 4）12 [（PHSB III）4（甲-α-戈IV w ^ 9 ö 34）2 ]·20H 2 O（1A）中，R b 9的Na [（PHSB III）4（A-α-P V w ^ 9 ö 34）2 ]·20H 2 O（2A），和R b 3 [2-（ME 2 NCH 2 C ^ 6 ħ 4）的SB III } 3（乙-α-作为III w ^