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1-[4-(3-羟基丙基)哌嗪-1-基]-1-乙酮 | 145943-75-5

中文名称
1-[4-(3-羟基丙基)哌嗪-1-基]-1-乙酮
中文别名
——
英文名称
3-(4-acetylpiperazin-1-yl)propan-1-ol
英文别名
1-[4-(3-hydroxypropyl)piperazin-1-yl]ethanone;1-acetyl-4-(3-hydroxypropyl)piperazine;3-(4-acetylpiperazin-1-yl)-propanol;3-(4-acetylpiperazin-1-yl) propanol;3-(4-acetylpiperazine-1-yl)propanol;1-(4-(3-Hydroxypropyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one
1-[4-(3-羟基丙基)哌嗪-1-基]-1-乙酮化学式
CAS
145943-75-5
化学式
C9H18N2O2
mdl
MFCD12179062
分子量
186.254
InChiKey
LCYDEQUXFYPGKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    359.5±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.888
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:93645ce13bdc44bbdaa0f8bf64e437bb
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[4-(3-羟基丙基)哌嗪-1-基]-1-乙酮 在 5%-palladium/activated carbon 、 palladium 10% on activated carbon 偶氮二甲酸二异丙酯氢气N,N-二异丙基乙胺三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃甲醇N,N-二甲基甲酰胺异丙醇 为溶剂, 80.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 反应 13.0h, 生成 6-(4-{4-[2-(4-acetylpiperazin-1-yl)ethoxy]phenyl}piperidin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine fumarate
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRIAZOLO [4,3-B] PYRIDAZINE DERIVATIVES AND THEIR USES FOR PROSTATE CANCER
    [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO[4,3-B]PYRIDAZINE ET LEURS UTILISATIONS CONTRE LE CANCER DE LA PROSTATE
    摘要:
    本发明涉及式(I)所示的二环化合物,其中式(II)、R1、R2、L1、L2、J、Y、k、n、p和r的定义如说明中所述。本发明还涉及制备此类化合物的过程、包含它们的药物组合物以及它们在治疗雄激素受体相关状况,特别是前列腺癌方面的用途。
    公开号:
    WO2010092371A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-乙酰哌嗪3-溴-1-丙醇碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以46%的产率得到1-[4-(3-羟基丙基)哌嗪-1-基]-1-乙酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW ACETYL COENZYME A CARBOXYLASE (ACC) INHIBITORS AND USES IN TREATMENTS OF OBESITY AND DIABETES MELLITUS - 087
    [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'ACÉTYL COENZYME A CARBOXYLASE (ACC) ET UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DE L'OBÉSITÉ ET DU DIABÈTE SUCRÉ - 087
    摘要:
    本发明涉及根据式(I)的乙酰辅酶A羧化酶(ACC)抑制剂,或其对映体,或其药用可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、E、L、Z和n的定义如本文所述,以及制备此类化合物的方法,含有它们的药物组合物,使用这种抑制剂以及用于它们的治疗用途的方法,特别是用于肥胖和糖尿病的治疗。
    公开号:
    WO2009082346A1
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文献信息

  • [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE A UTILISER CONTRE LE CANCER
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2006040526A1
    公开(公告)日:2006-04-20
    The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, wherein each of p, R1, q, R2, R3, R4, R5, Ring A, X1, R6, r and R7 has any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders or in the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or vascular permeability.
    本发明涉及式(I)喹唑啉衍生物或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药,其中p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、X1、R6、r和R7各自具有说明书中定义的任何含义;其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖障碍或治疗与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物中的应用。
  • [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2006040520A1
    公开(公告)日:2006-04-20
    The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, wherein each of X1, p, R1, q, R2, R3, R4, R5, Ring A, r and R6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders or in the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or vascular permeability.
    这项发明涉及式(I)的喹唑啉衍生物或其药用盐、溶剂化合物或前药,其中X1、p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、r和R6中的每一个在描述中已定义的含义中具有任何含义;它们的制备方法,含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱或与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物的用途。
  • QUINOLINE DERIVATIVES
    申请人:Jung Frederic Henri
    公开号:US20090076075A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    The invention concerns quinoline derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of X 1 , p, R 1 , q, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 Ring A, r and R 6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.
    这项发明涉及公式I的喹啉衍生物或其药用盐,其中X 1 ,p,R 1 ,q,R 2 ,R 3 ,R 4 ,R 5 ,环A,r和R 6 中的每一个具有在描述中定义的任何含义;它们的制备方法,含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱的药物的药物中的使用。
  • [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2004004732A1
    公开(公告)日:2004-01-15
    The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein each of Z, m, R1, n, R3,Z2 and R14 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive or anti-proliferative agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.
    这项发明涉及式(I)的喹唑啉衍生物,其中Z、m、R1、n、R3、Z2和R14中的每一个具有在描述中先前定义的任何含义;它们的制备方法,含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗侵袭或抗增殖剂的药物时在固体肿瘤疾病的控制和/或治疗中的用途。
  • [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2004094410A1
    公开(公告)日:2004-11-04
    Quinazoline derivatives of formula (I); for use in the treatment of proliferative diseases such as cancer and in the preparation of medicaments for use in the treatment of proliferative diseases, and to processes for their preparation, as well as pharmaceutical compositions containing them as active ingredient.
    公式(I)的喹唑啉衍生物;用于治疗癌症等增殖性疾病,并用于制备用于治疗增殖性疾病的药物,以及它们的制备方法,以及含有它们作为活性成分的药物组合物。
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