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3-methoxy-16.17-seco-estratrien-(A)-oic acid-(17) | 3472-47-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-16.17-seco-estratrien-(A)-oic acid-(17)
英文别名
3-methoxy-16.17-seco-estratrien-(A)-oic acid-(17);3-Methoxy-16.17-seco-oestratrien-(1.3.5(10))-saeure-(17);3-Methoxy-16.17-seco-oestratrien-(A)-saeure-(17);d-1β-Ethyl-2β-methyl-7-methoxy-1.2.3.4.4aα.9.10.10aα-octahydro-phenanthren-carbonsaeure-(2α)
3-methoxy-16.17-seco-estratrien-(A)-oic acid-(17)化学式
CAS
3472-47-7
化学式
C19H26O3
mdl
——
分子量
302.414
InChiKey
CMLFKSXDRBFLSZ-VXNCWWDNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.25
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Doisynolsäure-Derivate mit hydroaromatischem Ring A
    作者:O. Schindler
    DOI:10.1002/hlca.19600430318
    日期:——
    Durch Methylierung mit Dimethylsulfat und Alkali wurde Doisynolsäure (V) in die Methoxysäure VI übergeführt; daneben bildete sich auch deren Methylester III. Die aus VI bei der Reduktion mit Lithium in flüssigem Ammoniak erhaltenen Säuren lieferten bei der sauren Hydrolyse das αβ-ungesättigte Keton IX. Als Nebenprodukt entstanden bei dieser Reduktion neutrale Anteile, in denen die Carboxylgruppe reduziert
    通过用硫酸二甲酯和碱进行甲基化,将二异炔酸(V)转化为甲氧基酸VI;另外,还形成了它们的甲酯III。由VI通过在液态中用还原而获得的酸在酸性解中得到αβ-不饱和酮IX。作为这种还原反应的副产物,形成了中性部分,其中的羧基必须被还原,因为它们在酸解和CrO 3氧化后可以转化为IX。
  • Über Steroide. Die Totalsynthese von racemischen Doisynolsäuren. Über oestrogene Carbonsäuren XXI
    作者:G. Anner、K. Miescher
    DOI:10.1002/hlca.19470300606
    日期:1947.10.15
  • Über Steroide. 59. Mitteilung.Dehydrierungen in der Doisynolsäurereihe. Über oestrogene Carbonsäuren XVI
    作者:J. Heer、K. Miescher
    DOI:10.1002/hlca.19470300218
    日期:1947.3.15
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