N-羟基乙基乙酰乙酰胺 | 24309-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-羟基乙基乙酰乙酰胺
• 中文别名: N-羟基乙基双乙酰胺
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)-3-oxobutanamide
• 英文别名: N-(2-hydroxyethyl)acetoacetamide；N-(-Hydroxy-ethyl)acetoacetamid；N-(2-Hydroxyethyl)acetoacetamid；N-(2-hydroxy-ethyl)-3-oxo-butyramide；acetoacetic acid monoethanolamide；N-(2-Hydroxyaethyl)-acetessigsaeureamid
• CAS: 24309-97-5
• 化学式: C₆H₁₁NO₃
• 分子量: 145.158
• InChiKey: CYLHYHWFVOHKMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-106 °C
• 沸点：
  373.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温下保存于惰性气体中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基乙基乙酰乙酰胺 在 镍 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 7-methyl-[1,4]oxazepan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Kato,T.; Sato,M., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1969, vol. 17, # 12, p. 2405 - 2410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-hydroxyethyl)-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)acetamide 生成 N-羟基乙基乙酰乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  BAJ, STEFAN;MAZURKIEWICZ, ROMAN;SKIBINSKI, ANDRZEJ;SIUDA, MARIA;KLAUZE, M+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fe(III) Complex Compounds For The Treatment And Prophylaxis Of Iron Deficiency Symptoms And Iron Deficiency Anemias
  申请人：Bark Thomas

  公开号：US20130109662A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to iron(III) complex compounds and pharmaceutical compositions comprising them for the use as medicaments, in particular for the treatment and/or prophylaxis of iron deficiency symptoms and iron deficiency anemias.

  这项发明涉及铁（III）配合物和包括它们的药物组合物，用作药物，特别是用于治疗和/或预防缺铁症状和缺铁性贫血。
• PROCESS FOR STRAIGHTENING KERATIN FIBRES WITH A HEATING MEANS AND DENATURING AGENTS
  申请人：Philippe Michel

  公开号：US20100028280A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to a process for straightening keratin fibres, comprising: (i) a step in which a straightening composition containing at least two denaturing agents is applied to the keratin fibres, (ii) a step in which the temperature of the keratin fibres is raised, using a heating means, to a temperature of between 110 and 250° C.

  该发明涉及一种直发角蛋白纤维的拉直过程，包括：(i)将至少两种变性剂含有的拉直组合物涂抹到角蛋白纤维上的步骤，(ii)使用加热装置将角蛋白纤维的温度升高至110至250°C的步骤。
• Studies on Cerebral Protective Agents. II. Novel 4-Arylpyrimidine Derivatives with Anti-anoxic and Anti-lipid Peroxidation Activities. (2).
  作者：Atsushi KUNO、Yoshie SUGIYAMA、Kiyotaka KATSUTA、Hiroyoshi SAKAI、Hisashi TAKASUGI

  DOI：10.1248/cpb.40.2423

  日期：——

  In a search for were cerebral protective agents with anti-anoxic (AA) and anti-lipid peroxidation (ALP) activities, a series of 4-arylpyrimidines, bearing an amino moiety in the C-5 position of the pyrimidine nucleus, was synthesized and tested for AA and ALP activities. Among them, 6-methyl-5-(4-methylpiperazin-1-ylcarbonyl)-4-(3-nitrophenyl)-2-phenylprimidine (41, FK360) was most effective on both assays and on arachidonate-induced cerebral edema in rats.Structure-acivity relationships in regard to AA activity of this series of compounds are also discussed.

  在寻找具有抗缺氧(AA)和抗脂质过氧化(ALP)活性的脑保护剂的过程中，合成并测试了一系列4-芳基嘧啶，这些嘧啶核的C-5位上带有氨基基团，以评估其AA和ALP活性。其中，6-甲基-5-(4-甲基哌嗪-1-羰基)-4-(3-硝基苯基)-2-苯基嘧啶(41，FK360)在两项测试中以及在大鼠由花生四烯酸引起的脑水肿中表现最为有效。此外，还讨论了这一系列化合物在AA活性方面的构效关系。
• Prodrugs of a 3-(pyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives
  申请人：Sugen. Inc.

  公开号：US20030100555A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention relates to pyrrole substituted 2-indolinone compounds and their pharmaceutically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及吡咯替代的2-吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用处。
• Expedient Synthesis of a 72-Membered Isoxazolino-β-ketoamide Library by a 2·3-Component Reaction
  作者：John M. Knapp、Jie S. Zhu、Alex B. Wood、Mark J. Kurth

  DOI：10.1021/co200199h

  日期：2012.2.13

  for the synthesis of isoxazolino-β-ketoamides. This 2·3CR proceeds by (i) a Meldrum’s acid-generated acyl ketene, which is trapped by an amine to form a β-ketoamide intermediate in a 2CR followed, in one pot, by (ii) a Mannich reaction followed by elimination of dimethyl amine·HCl to generate an α,β-unsaturated β-ketoamide dipolarophile that reacts in a nitrile oxide 1,3-dipolar cycloaddition reaction

  提出了一种有效的 2·3 组分反应（2·3CR；一个 2 组分反应，然后是一锅中的 3 组分反应）用于合成异恶唑啉基-β-酮酰胺。该 2·3CR 通过 (i) Meldrum 酸生成的酰基乙烯酮进行，该烯酮被胺捕获以在 2CR 中形成 β-酮酰胺中间体，然后在一锅中进行 (ii) 曼尼希反应，然后消除二甲胺·HCl 生成 α,β-不饱和 β-酮酰胺亲偶极试剂，该试剂在腈氧化物 1,3-偶极环加成反应中反应。这种一锅式 2·3CR 工艺可提供目标异恶唑啉代-β-酮酰胺产品。共展示了 72 种化合物，所有这些化合物都已提交给NIH 分子库小分子库进行高通量生物筛选。