5-(异丙氨基)戊醇 | 40447-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-(异丙氨基)戊醇
• 英文名称: 5-isopropylamino-1-pentanol
• 英文别名: N-isopropyl-5-aminopentanol；isoproyl-(5-hydroxy-pentyl)-amine；Isoproyl-(5-hydroxy-pentyl)-amin；5-(Isopropylamino)pentanol；5-(propan-2-ylamino)pentan-1-ol
• CAS: 40447-21-0
• 化学式: C₈H₁₉NO
• 分子量: 145.245
• InChiKey: UEXRIBOEINFZJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42.0 to 46.0 °C
• 沸点：
  125°C/12mmHg(lit.)
• 密度：
  0.868±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319

SDS

5-(异丙氨基)戊醇

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模块 1. 化学品
产品名称： 5-(Isopropylamino)pentanol

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 5-(异丙氨基)戊醇
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 40447-21-0
分子式： C8H19NO
5-(异丙氨基)戊醇

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
5-(异丙氨基)戊醇

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点：
44°C
沸点/沸程 125 °C/1.6kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 强酸
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
5-(异丙氨基)戊醇

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(异丙氨基)戊醇 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以84%的产率得到5-isopropylamino-1-chloro-pentane
  参考文献：
  名称：

  Sanna; Sequi; Pagletti, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 1, p. 47 - 54

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙烷 、 5-氨基-1-戊醇 反应 2.0h， 以55%的产率得到5-(异丙氨基)戊醇
  参考文献：
  名称：

  Sanna; Sequi; Pagletti, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 1, p. 47 - 54

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IMIDAZAOLONE DERIVATIVES,PREPARATION THEREOF AND BIOLOGICAL USE OF SAME
  申请人：Carreaux Francois

  公开号：US20100216855A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Imidazolone derivatives, as medicaments, of formula wherein: R 1 ═H, C 1 to C 5 alkyl, aryl or a 5- or 6-membered heterocyclic group; Ar 1 =optionally substituted aryl or an aromatic heterocycle; R═R 2 —S—, R 3 —HN—, R 4 COHN or Ar 2 , with R 2 =a C 1 -C 5 alkyl, vinyl or vinyl(C 1 -C 5 )alkyl, nitrile or nitrile(C 1 -C 5 )alkyl, aryl or benzyl radical, which are optionally substituted; R 3 =the meanings given above and H; Ar 2 =substituted or unsubstituted aryl.

  咪唑酮衍生物，作为药物，具有以下结构：R1═H，C1到C5烷基，芳基或5-或6-成员杂环基；Ar1=可选择的取代芳基或芳香杂环；R═R2—S—，R3—HN—，R4COHN或Ar2，其中R2=一个C1-C5烷基，乙烯基或乙烯基(C1-C5)烷基，腈基或腈基(C1-C5)烷基，芳基或苄基基团，可以选择取代；R3=如上所述的含义和H；Ar2=取代或未取代的芳基。
• An Experimental−Theoretical Study of the Factors That Affect the Switch between Ruthenium-Catalyzed Dehydrogenative Amide Formation versus Amine Alkylation
  作者：Ainara Nova、David Balcells、Nathan D. Schley、Graham E. Dobereiner、Robert H. Crabtree、Odile Eisenstein

  DOI：10.1021/om101015u

  日期：2010.12.13

  either in the coordination sphere of the metal (path I) or after dissociation from the metal (path II). Path I yields the Ru-bound zwitterionic form of the hemiaminal protonated at nitrogen, which eliminates H2, forming the amide product. In path II, the free hemiaminal dehydrates, giving an imine, which yields the amine product by hydrogenation with the reduced form of the catalyst generated in the initial

  钌（II）二胺配合物可通过两种途径催化氨基醇H 2 N（CH 2）n OH的分子内环化：（i）一种通过氧化还原中性氢借入途径产生环状仲胺而失水; （ii）第二种通过涉及H 2损失的净氧化反应生成相应的环状酰胺。在产物具有六元环的情况下，该反应是最有效的。酰胺和胺的途径密切相关：DFT计算表明，胺和酰胺的形成均始于氨基醇5-氨基-1-戊醇氧化为相应的氨基醛，同时还原了催化剂。氨基醛的分子内缩合发生在金属的配位域中（路径I）或与金属解离后（路径II）。路径I产生了在氮气中质子化的Ru结合的两性离子形式的两性离子形式，从而消除了H 2。，形成酰胺产物。在途径Ⅱ中，游离的血醛缩醛脱水，得到亚胺，该亚胺通过用在初始氨基醇氧化中生成的还原形式的催化剂进行氢化而得到胺产物。为了形成酰胺，半缩醛必须在关键中间体中保持与金属结合，并且必须从同一中间体中消除H 2才能提供一个用于β消除的空位。H 2的消除受关
• ARYLMETHYLENE UREA DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Ohno Michihiro

  公开号：US20100016319A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  This invention relates to a pharmaceutical comprising as an effective ingredient an arylmethylene urea exemplified by the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The arylmethylene urea and the pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for therapy or prophylaxis of inflammatory bowel disease and overactive bladder.

  本发明涉及一种药物，其有效成分为以下式子所示的芳基亚甲基脲或其药学上可接受的盐： 该芳基亚甲基脲及其药学上可接受的盐可用于治疗或预防炎症性肠病和过度活跃的膀胱。
• METHODS OF MODULATING CFTR ACTIVITY
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20160151335A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The invention encompasses methods of modulating CFTR activity in a subject in need thereof comprising administering an effective amount of a compound of Formula (I). The invention also encompasses methods of treating a condition associated with CFTR activity or condition associated with a dysfunction of proteostasis comprising administering to a subject an effective amount of a compound of Formula (I).

  本发明涵盖了调节需要的受体内CFTR活性的方法，包括给予公式（I）化合物的有效量。本发明还涵盖了治疗与CFTR活性相关的病症或与蛋白质稳态失调相关的病症的方法，包括给予受体公式（I）化合物的有效量。
• Corrosion inhibited oxgenated fuel systems
  申请人：PETROLITE CORPORATION

  公开号：EP0299119A1

  公开（公告）日：1989-01-18

  This invention relates to a corrosion inhibited system comprising I An oxygenated fuel and II the reaction products of (1) an alkenyl or alkyl succinic acid or anhydride or the polymer thereof; and (2) an amine.

  本发明涉及一种缓蚀系统，包括 I 含氧燃料和 II 下列物质的反应产物 (1) 烯基或烷基丁二酸或酐或其聚合物；以及 (2) 一种胺。